Néphrite purpura de Henoch-Schönlein

La mauvaise santé physique est souvent causée par une maladie. Pour les gens modernes, la néphrite du purpura de Henoch-Schonlein est une maladie courante. Par conséquent, les gens modernes doivent prêter une attention particulière au bon sens concernant la néphrite du purpura de Henoch-Schonlein, puis mieux prévenir l'apparition de la maladie, afin de rester à l'écart des troubles de la maladie et d'empêcher que le corps ne soit affecté.

Bien sûr, les causes de la néphrite purpura de Henoch-Schonlein sont diverses, mais elles mettent gravement en danger la santé de l'organisme. Par conséquent, pour les personnes modernes, il est très important de comprendre le bon sens pertinent de la néphrite purpura de Henoch-Schonlein, puis de trouver une méthode de traitement à temps, afin de rester à l'écart des troubles de la maladie.

Diagnostic différentiel de la néphrite purpura de Henoch-Schönlein

1. Néphrite aiguë Lorsque la néphrite du purpura de Henoch-Schönlein survient alors que l'éruption cutanée a disparu, il faut la différencier de la néphrite aiguë. À ce stade, l'enquête sur les antécédents médicaux, notamment l'examen de la morphologie de l'éruption cutanée, de sa distribution, des symptômes articulaires et gastro-intestinaux, peut aider à diagnostiquer cette maladie. L’absence des symptômes ci-dessus et la diminution précoce du complément sérique sont utiles au diagnostic de la néphrite aiguë.

2. Néphrite lupique : Étant donné que le lupus érythémateux disséminé peut provoquer des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et des lésions rénales, il doit être différencié de cette maladie. L'éruption cutanée de la néphrite du purpura de Henoch-Schönlein et celle du lupus érythémateux sont très différentes en termes de morphologie et de distribution, et le diagnostic n'est pas difficile. Il existe des différences dans les biopsies rénales des deux. Par exemple, lors d'un examen par immunofluorescence, bien que la néphrite lupique présente également des dépôts d'IgA, on observe souvent de grandes quantités d'autres dépôts d'immunoglobulines et de C1q. Les modifications annulaires de la paroi capillaire glomérulaire de la néphrite lupique peuvent également aider à la différenciation.

3. Périartérite Cette maladie peut être cliniquement similaire à cette maladie, mais l'IgA sérique n'est généralement pas élevée, et il n'y a pas de dépôt d'IgA dans les biopsies cutanées et rénales, et l'immunofluorescence du fibrinogène est négative. De plus, cette maladie est rare chez les adolescents de 5 à 15 ans.

4. Néphropathie à IgA Bien que cette maladie soit cliniquement différente de la néphropathie à IgA, l'examen histologique rénal est très similaire. La plupart des cas présentent des dépôts d'IgA dans les petits vaisseaux sanguins de la peau, il est donc difficile de distinguer les deux d'un point de vue histologique. Un rapport récent a montré que la seule différence est que les monocytes et les lymphocytes T sont souvent présents dans le tissu rénal de la néphrite du purpura de Henoch-Schönlein, mais ces cellules sont absentes dans la néphropathie à IgA. De plus, la néphropathie à IgA ne présente pas de lésions cutanées ni d’éruption hémorragique symétrique.

Il existe de nombreux types de néphrite purpura de Henoch-Schönlein, c'est pourquoi cette maladie doit être traitée différemment pour les personnes modernes. Bien entendu, le plus important est de se rendre à l'hôpital à temps pour un examen détaillé, puis de choisir un plan de traitement en fonction des conseils du médecin. Ce n'est qu'ainsi que vous pourrez vraiment rester à l'écart des troubles de la maladie et ne pas en être affecté.