Quelle est la différence entre le dépistage non invasif et le dépistage du syndrome de Down ?

Le dépistage non invasif et le dépistage du syndrome de Down sont deux termes que nous entendons souvent, mais beaucoup de gens ne savent pas exactement de quoi il s’agit. Il s’agit principalement d’un test de grossesse pour les femmes enceintes. Le test non invasif dont on parle souvent s’appelle en fait la technologie de test prénatal ADN non invasif. Son objectif principal est de détecter si le fœtus est atteint d’une maladie chromosomique. Quant au dépistage du syndrome de Down, il s’agit d’un test détaillé pour les enfants atteints du syndrome de Down. Alors, quelle est la différence entre ces deux technologies de test ?

Quelle est la différence entre le dépistage non invasif et le dépistage du syndrome de Down ?

Après la grossesse, un examen important est effectué lors du contrôle prénatal : le dépistage du syndrome de Down, qui permet de déterminer le risque que le fœtus développe le syndrome de Down. Les tests liés au dépistage du syndrome de Down comprennent l’ADN non invasif et l’amniocentèse. Ces trois techniques sont utilisées pour dépister les anomalies chromosomiques fœtales. Quelles sont les différences entre elles ? De nombreuses futures mamans ne font pas la différence, alors découvrons-le ensemble ci-dessous.

1. Frais d'inspection

Actuellement, le dépistage du syndrome de Down est gratuit dans de nombreuses régions. Les femmes enceintes peuvent se soumettre gratuitement à un dépistage du sucre après avoir rempli le manuel de santé maternelle. Mais certains endroits demandent des frais, et le prix est d'environ deux à trois cents yuans. Les coûts de l’ADN non invasif et de l’amniocentèse sont relativement élevés, environ 2 000 yuans.

2. Méthode d'inspection

Le dépistage du syndrome de Down et les tests ADN non invasifs sont tous deux réalisés en prélevant du sang sur des femmes enceintes et ne causent aucun dommage au fœtus. L'amniocentèse est une procédure au cours de laquelle une fine aiguille est passée à travers l'abdomen de la femme enceinte, la paroi utérine et dans la cavité amniotique pour extraire le liquide amniotique dans le but de diagnostiquer le syndrome de Down fœtal ou des anomalies chromosomiques.

3. Précision

Le taux de précision du dépistage du syndrome de Down est d’environ 70 %, le taux de précision de l’ADN non invasif est de plus de 90 % et le taux de précision de l’amniocentèse est de 100 %. En d’autres termes, les résultats diagnostiques de l’amniocentèse sont les plus précis et peuvent confirmer s’il y a un problème avec le fœtus. Les résultats du dépistage du syndrome de Down et des tests ADN non invasifs indiquent uniquement le niveau de risque et ne peuvent pas fournir un diagnostic complet, et la précision des tests ADN non invasifs est plus élevée.

4. Impact sur le fœtus

Le dépistage du syndrome de Down et les tests ADN non invasifs sont effectués par prélèvement sanguin et ne causeront aucun dommage au fœtus. L'amniocentèse peut provoquer une fausse couche, avec un taux de fausse couche d'environ 1 %. Parce que le fœtus ou le placenta peuvent être endommagés pendant le processus d’extraction du liquide amniotique. Si une amniocentèse est nécessaire, il est préférable de choisir un grand hôpital.

Dépistage du syndrome de Down, ADN non invasif et amniocentèse : comment les futures mamans doivent-elles choisir ?

Actuellement, la plupart des femmes enceintes subissent un dépistage du syndrome de Down. Si le dépistage du syndrome de Down indique un risque élevé ou critique, le médecin recommandera des tests supplémentaires par ADN non invasif ou amniocentèse. De nombreuses femmes enceintes se plaignent du manque de précision du dépistage du syndrome de Down. Le risque élevé que révèle le dépistage du syndrome de Down les inquiète, mais un test ADN non invasif montre que le risque est faible. Les femmes enceintes qui présentent ces pathologies peuvent directement choisir l’ADN non invasif, qui donne des résultats plus précis et est plus rassurant.

Si la femme enceinte a plus de 35 ans ou présente un NT anormal en début de grossesse, elles font toutes partie du groupe à haut risque et il est préférable de subir directement un ADN non invasif ou une amniocentèse.