Journée mondiale de la SLA | Comprendre correctement la SLA et diagnostiquer et traiter scientifiquement la SLA

L'Alliance internationale a désigné le 21 juin de chaque année comme « Journée mondiale de la SLA ». L’objectif est de sensibiliser le public à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie grave.

Avez-vous entendu parler de la SLA ? La SLA est désormais considérée comme la première des cinq maladies terminales au monde. Dans la vie, beaucoup de gens ont peur de la SLA. Bien que l’incidence mondiale de la SLA soit d’environ 4/100 000 à 6/100 000, ce qui ne semble pas élevé, mon pays a une base de population importante et compte actuellement plus de 200 000 patients, nous devons donc y prêter une grande attention. Alors, de quel genre de maladie s'agit-il ? Quelles sont les causes, les symptômes et les traitements de la SLA ? Est-il possible de l’identifier tôt ? À l'occasion de la « Journée mondiale de la SLA », le directeur Wang Nan, expert au département de neuroélectrophysiologie de l'hôpital central de Dandong, nous a donné une conférence de vulgarisation scientifique sur ce sujet de santé, nous aidant à comprendre correctement la « SLA » et à diagnostiquer et traiter scientifiquement la « SLA ».

Qu'est-ce que la SLA?

La « sclérose latérale et gestationnelle » est également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique. Elle affecte à la fois les motoneurones supérieurs et inférieurs ainsi que le tronc, les membres, la tête et les muscles du visage qu'ils contrôlent. Il s’agit d’une maladie dégénérative chronique progressive. Cliniquement, elle se manifeste souvent par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie musculaire, des fasciculations, une paralysie médullaire et des signes du tractus pyramidal causés par des lésions combinées des motoneurones supérieurs et inférieurs ; certaines patientes atteintes de « sclérose latérale et gestationnelle de Lou » peuvent également présenter des degrés variables de troubles cognitifs et (ou) comportementaux et d'autres manifestations d'atteinte.

Les causes et les caractéristiques de la SLA

1. La cause de la SLA n’est pas encore claire. Certains pensent que cela pourrait être lié à l’hérédité et aux gènes ; d’autres pensent que cela pourrait être lié à des facteurs environnementaux, comme une intoxication aux métaux lourds.

2. La période de survie des patients atteints de SLA est de 2 à 3 ans après l’apparition des symptômes. Seulement 5 à 10 % des personnes peuvent survivre 10 ans ou plus, et elles meurent souvent d’une insuffisance respiratoire.

Quels sont les symptômes de la SLA ?

Symptômes cliniques de la SLA : faiblesse musculaire, atrophie musculaire et fasciculations musculaires ; le premier symptôme est un mouvement maladroit et faible des doigts d'un ou des deux côtés, suivi d'une atrophie des petits muscles des mains, s'étendant progressivement aux avant-bras, aux bras et aux muscles de la ceinture scapulaire. À mesure que la maladie progresse, la faiblesse et l’atrophie musculaires s’étendent au tronc et au cou, et enfin aux muscles du visage et de la gorge. Finalement, la parole, la déglutition, l’alimentation, la marche et la respiration deviennent altérées. Autres symptômes : En plus des symptômes moteurs, environ 60 % des patients atteints de SLA présentent des changements cognitifs et/ou comportementaux. Les patients ne présentent généralement aucune déficience sensorielle objective, mais présentent souvent des symptômes sensoriels subjectifs, tels qu’un engourdissement, et la fonction sphinctérienne reste souvent bonne tout au long de la maladie.

Idées fausses sur la SLA

Idée fausse n°1 : S’il y a des contractions de la chair, il doit s’agir de SLA.

En médecine, le terme « contractions musculaires » désigne les fasciculations et les tremblements musculaires. Les raisons à cela sont multiples, elles peuvent être pathologiques ou physiologiques (comme l’anxiété, la dépression, l’insomnie, la fatigue, l’exercice excessif, la consommation de café, etc.). Par conséquent, « contractions musculaires » ne signifie pas nécessairement « sclérose latérale amyotrophique ».

Idée fausse n° 2 : l’atrophie musculaire signifie la SLA.

L'atrophie musculaire peut être observée dans de nombreuses maladies, les plus courantes étant la spondylose cervicale, la spondylose lombaire, la neuropathie périphérique, certaines maladies génétiques, etc. Par conséquent, l'atrophie musculaire n'est pas seulement observée dans la SLA, mais doit également être différenciée des autres maladies.

Idée fausse n° 3 : la SLA peut être héréditaire.

Il existe deux types de SLA : familiale et sporadique. Parmi elles, la SLA familiale représente environ 5 à 10 %, qui est une transmission autosomique dominante, tandis que la plupart sont des SLA sporadiques, qui ne sont pas héréditaires.

Quels tests peuvent être utilisés pour diagnostiquer la SLA ?

1. Le diagnostic de SLA doit être confirmé par un examen neuroélectrophysiologique (électromyographie, examen de conduction nerveuse, potentiel évoqué moteur, stimulation électrique à fréquence répétitive).

2. Il n’existe pas encore de remède contre la SLA. Des traitements tels qu’une nutrition améliorée, l’application de vitamines, l’acupuncture et la physiothérapie, la médecine chinoise et occidentale, etc. peuvent améliorer les symptômes des patients et améliorer leur qualité de vie.

3. L’identification précoce de la SLA est importante. Elle est cruciale pour le développement de la maladie, le diagnostic différentiel et le traitement. Il faut le détecter et le diagnostiquer tôt, procéder à une intervention symptomatique tôt et améliorer la qualité de vie tôt.

L’exploration du traitement de la SLA n’a jamais cessé. Je crois que dans un avenir proche, avec le développement de la technologie médicale, le problème difficile de la SLA dans le monde sera définitivement résolu.