Les super mâles sont-ils des « démons violents » et les super femelles des « beautés stupides » ?

Expert en évaluation : Mao Xinmei, médecin-chef du service de pédiatrie, hôpital pour femmes et enfants du Ningxia, premier hôpital de l'université de Pékin

Récemment, avec la popularité de certaines œuvres cinématographiques et télévisées, les enfants atteints du syndrome du super-homme montrés dans les films présentent souvent des tendances violentes, des anomalies mentales et d'autres problèmes. Cela a amené de nombreuses personnes à prêter attention au groupe XYY pour la première fois, et a suscité chez tout le monde, en particulier chez les femmes enceintes, de l’anxiété et des réflexions éthiques sur le fait de porter un fœtus XYY.

Dans le film « Wade Through the Angry Sea », Li Miaomiao est une source du syndrome du super-homme | Images du film

Le syndrome du super mâle est une maladie génétique causée par des anomalies chromosomiques . Les patients présentent souvent de l’impulsivité, de l’irritabilité, de l’agressivité, de la violence et d’autres problèmes. En outre, une autre maladie génétique qui a suscité un débat houleux est le syndrome de la super-féminine, dans lequel les patients souffrent de problèmes tels que le retard mental et des défauts de développement.

Alors, quelles sont les causes du syndrome du super mâle et du syndrome du super femelle ? Quelles sont les manifestations cliniques de ces deux symptômes ? Ces qualités dont on parle sont-elles vraies ?

Pourquoi le syndrome du super mâle et le syndrome du super femelle se produisent-ils ?

En fait, cela est dû à un comportement chromosomique anormal. Une personne normale possède 23 paires (46) de chromosomes, dont 22 paires (44) d'autosomes et 1 paire (2) de chromosomes sexuels (XX/XY), la composition chromosomique étant 44+XX (femelle) ou 44+XY (mâle). Les spermatogonies ou oogonies du corps humain se développent par méiose pour former des spermatozoïdes ou des ovules matures. Au cours de la méiose, le mouvement anormal des chromosomes sexuels entraînera une composition chromosomique anormale des cellules produites par division, formant des patients atteints du syndrome super masculin de type 44+XYY et des patients atteints du syndrome super féminin de type 44+XXX. Le processus méiotique normal est le suivant.

Processus de méiose des spermatogonies Source丨iknow-pic.cdn.bcebos.com

Processus de méiose de l'oogonie Source : file.zhuangpeitu.com

Au cours du processus de méiose cellulaire, les chromosomes se déplacent de manière aléatoire vers les deux pôles de la cellule sous la traction des fuseaux situés de chaque côté de la cellule. Lorsque ce processus aléatoire est anormal, les chromosomes ne se déplacent pas normalement vers les deux côtés de la cellule, et les deux chromosomes sexuels qui auraient dû se déplacer vers des côtés différents se déplacent vers le même pôle de la cellule.

Le syndrome superandrogénique est causé par le fait que pendant le processus de spermatogonie avec des chromosomes sexuels constitués de XY subissant la méiose pour devenir des spermatozoïdes, les deux chromosomes Y produits après la réplication se déplacent du même côté de la cellule. Normalement, deux spermatozoïdes contenant des chromosomes Y devraient se former, mais en raison de l'anomalie chromosomique, l'un contient des chromosomes YY et l'autre n'a pas de chromosomes sexuels. Lorsque le spermatozoïde se développe en spermatozoïde mature et se combine avec l'ovule contenant un chromosome X qui subit une méiose normale, un individu super mâle avec une composition de chromosomes sexuels XYY est produit.

Un mouvement chromosomique anormal peut également se produire dans les oogonies. La formation du syndrome super-féminin est due au fait que lors de la méiose des ovogonies avec une composition de chromosomes sexuels de XX pour former des ovocytes, les deux chromosomes X produits après la réplication se déplacent du même côté de la cellule. Normalement, deux ovocytes contenant des chromosomes X se forment, mais en raison des chromosomes anormaux, un ovocyte contenant XX et un ovocyte sans chromosomes sexuels se forment. Lorsque l'ovocyte arrive à maturité et se combine avec le sperme contenant les chromosomes X formés par la méiose normale, un individu super-femelle avec une composition de chromosomes sexuels de XXX est produit.

Par conséquent, le syndrome super-mâle et le syndrome super-féminin sont tous deux causés par le mouvement anormal des chromosomes sexuels de l'un des parents du patient. Le mouvement des chromosomes pendant la méiose est un processus aléatoire et n’a rien à voir avec la qualité des gènes . Par conséquent, d’un point de vue biologique, il n’existe aucun déterminisme génétique selon lequel quelqu’un naît « diable » ou « beauté stupide ».

Est-il possible de vivre une vie normale avec ces deux syndromes ?

Au cours de la méiose, la probabilité d’un mouvement anormal des chromosomes est très faible. La proportion de patients atteints du syndrome du super-homme dans la population sociale est d'un sur mille . Les recherches médicales montrent que la plupart de ces patients sont fertiles, tandis que quelques-uns présentent un développement sexuel incomplet et des troubles de la production de sperme.

Cette anomalie génétique du XYY a été largement étudiée par les généticiens. Dans les rapports de divers médias, les porteurs de chromosomes XYY ont été considérés comme ayant des caractéristiques telles qu'une grande taille, un mauvais caractère et des tendances violentes. Mais en 2015, deux chercheurs ont publié un article dans une revue faisant autorité soulignant que dans toutes les études liées au type XYY au cours des dernières décennies, la seule caractéristique qui pouvait être confirmée comme étant clairement liée au génotype XYY était une taille supérieure à celle des personnes normales . On suppose que cela pourrait être le résultat d’une surexpression des gènes liés à Y. Étant donné qu’une personne possède un chromosome Y de plus qu’une personne normale, le nombre de gènes sur le chromosome Y dans le corps est deux fois supérieur à celui d’une personne normale. Les gènes apparentés peuvent être surexprimés, ce qui donne au patient des caractéristiques telles qu’une grande taille. En d’autres termes, les traits de personnalité tels qu’un tempérament violent et des tendances violentes ne sont pas directement corrélés au génotype XYY . Il n’existe aucune preuve dans les recherches existantes qui puisse prouver directement que les porteurs du génotype XYY auront certainement des tendances violentes ou des traits de personnalité violents .

Expression chromosomique des patients atteints du syndrome hyperandrogénique Source : bkimg.cdn.bcebos.com

Cependant, l’idée selon laquelle cette anomalie génétique entraînerait une tendance à la brutalité et à la criminalité est désormais considérée comme erronée dans les manuels médicaux. La personnalité de chaque personne est influencée par de multiples facteurs tels que l’environnement familial, l’éducation reçue et le cadre de vie. L’expression sélective des gènes en biologie est également le résultat de l’effet combiné des gènes génétiques et de l’environnement. Il est donc inapproprié de relier simplement et grossièrement les patients atteints du syndrome du super-homme à des crimes violents et de croire que le type chromosomique peut déterminer la personnalité.

Les patientes atteintes du syndrome super-gynécologique présentent des manifestations cliniques telles qu'un retard de croissance, des troubles neuropsychiatriques, une diminution de la fertilité, une susceptibilité accrue aux maladies auto-immunes et des troubles neuropsychiatriques, qui augmentent leur risque de déficits cognitifs. Bien que certaines personnes qualifient les patientes super féminines de « beautés stupides », en réalité, il n’y a généralement pas de différence d’apparence évidente entre les filles super féminines et les filles normales. À moins que les deux parents soient beaux, les filles super féminines ne seront pas extrêmement belles. Au contraire, certains patients peuvent présenter des troubles cognitifs et des caractéristiques telles que des yeux écarquillés et une petite tête.

En général, la plupart des patients atteints du syndrome super-androgénique et du syndrome super-féminin peuvent mener une vie normale, à l’exception d’éventuels troubles de la fertilité, de troubles cognitifs et de problèmes mentaux.

Comment le prévenir ou le traiter ?

Lorsque les femmes enceintes subissent un test prénatal, elles peuvent utiliser l’amniocentèse et d’autres techniques de test pour vérifier le caryotype chromosomique du fœtus. Si le fœtus est détecté comme étant un patient atteint du syndrome du super mâle ou du super femelle, le médecin doit combiner des connaissances multidisciplinaires telles que la génétique, la psychologie et les manifestations cliniques pour fournir des conseils génétiques et une évaluation des risques aux parents.

Il est recommandé aux couples enceintes de décider s’ils souhaitent poursuivre la grossesse en tenant compte de manière exhaustive de l’âge maternel et de l’âge gestationnel, de leur propre âge et de leurs antécédents d’infertilité, du soutien économique et social de la famille et de leur propre acceptation de la possibilité d’un handicap fœtal. Si la femme enceinte et sa famille choisissent de poursuivre la grossesse, le fœtus atteint du syndrome super-féminin ou du syndrome super-androgénique doit être étroitement surveillé. Après la naissance de l'enfant, les parents doivent coopérer avec le médecin pour surveiller la croissance et le développement de l'enfant et effectuer la formation de réadaptation nécessaire et le traitement d'intervention dès que possible en cas de problème.

Si des patients super-masculins présentent des symptômes d’infertilité lorsqu’ils grandissent, ils peuvent rendre leur épouse enceinte grâce à la technologie de procréation assistée . Toutefois, pour la sécurité de la progéniture, il est recommandé d’effectuer régulièrement des examens prénataux et des examens du caryotype chromosomique sur la progéniture afin de s’assurer que le type de chromosome de la progéniture est normal. Les patientes très féminines peuvent connaître divers degrés d’aménorrhée ou de menstruations irrégulières. Les femmes dont le système reproducteur est normalement développé peuvent donner naissance, mais les patientes dont le système reproducteur est anormal ne peuvent pas donner naissance.

Source : pixabay

En général, le syndrome super-androgénique et le syndrome super-féminin sont deux types de maladies génétiques dues à des anomalies chromosomiques. Semblables à d’autres maladies génétiques chromosomiques telles que le syndrome de Turner (44+X) et le syndrome de Klinefelter (44+XXY), elles sont toutes causées par un mouvement chromosomique anormal. Les patients peuvent souffrir de problèmes de fertilité, de troubles cognitifs et être plus susceptibles de souffrir de maladies mentales, mais ils peuvent mener une vie normale grâce à un traitement médical moderne.

La formation de la personnalité du patient est déterminée par de nombreux facteurs tels que l’environnement de croissance et l’expérience personnelle. Les manifestations cliniques de l’individu sont également produites par l’expression sélective des gènes et de l’environnement, et ne sont pas déterminées uniquement par le génotype.