Lorsqu’on parle de SLA, beaucoup de gens pensent au célèbre scientifique Stephen Hawking, qui a réalisé des progrès de renommée mondiale dans le domaine de l’astrophysique théorique. Mais en même temps, il lutte contre la SLA depuis près d’un demi-siècle. La SLA est une maladie rare. Des études étrangères pertinentes montrent qu’environ 4 à 6 personnes sur 100 000 pourraient souffrir de cette maladie. L’incidence de la SLA n’est pas élevée, mais le taux de mortalité est très élevé. Il n’existe aucun traitement efficace et c’est l’une des cinq maladies incurables au monde. Cliniquement, la « sclérose latérale amyotrophique » (SLA) est le nom commun de la maladie des motoneurones. En raison de la mort des motoneurones, le cerveau ne peut plus contrôler les mouvements musculaires et les patients développent progressivement une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire et des difficultés à avaler. Ils perdent progressivement la capacité de se déplacer et de prendre soin d’eux-mêmes, jusqu’à la mort. Bien que le corps entier des patients atteints de SLA soit paralysé, leurs nerfs sensoriels ne sont pas endommagés, de sorte que les patients ont toujours une intelligence, une mémoire et une perception normales. Cela signifie également que de nombreux patients atteints de SLA peuvent observer la détérioration continue de leurs fonctions corporelles tout en étant conscients. La SLA est-elle héréditaire ? Ces dernières années, de nouvelles études menées au pays et à l’étranger ont montré que, d’un point de vue génétique, la SLA se présente sous deux formes : familiale et sporadique. La SLA familiale fait référence à un patient dont les membres de la famille souffrent de la maladie ; La SLA sporadique fait référence à un patient dont les membres de la famille n'ont aucun parent souffrant de la maladie et le patient est le premier cas dans la famille ou les antécédents familiaux sont inconnus. Les descendants de personnes atteintes de SLA familiale seront-ils certainement porteurs du gène responsable de la maladie ? Les gènes sont portés par des paires de chromosomes. La moitié de chaque paire de chromosomes dans les cellules humaines provient du père et l’autre moitié de la mère, pour un total de 23 paires. Parmi ceux-ci, 22 paires de chromosomes sont portées à la fois par les hommes et les femmes, appelées autosomes. Seule la 23e paire de chromosomes présente des distinctions de genre, les femmes portant deux chromosomes X et les hommes portant un chromosome X et un chromosome Y. En termes de type génétique, il existe de nombreuses façons de transmettre la SLA, notamment la transmission autosomique dominante, la transmission autosomique récessive et la transmission liée à l'X. Le fait que la progéniture soit porteuse du gène responsable de la maladie dépend du type génétique du gène responsable de la maladie. S’il s’agit d’une transmission autosomique dominante, la progéniture est plus susceptible d’être porteuse du gène. S’il s’agit d’une transmission autosomique récessive, le risque que la progéniture soit porteuse du gène responsable de la maladie sera relativement réduit. Par conséquent, pour les patients atteints de SLA familiale, le fait que leur progéniture développe la maladie dépend de leur type génétique et du statut génétique de leurs parents. Comment prévenir la SLA ? La meilleure façon de prévenir la SLA est la détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce. Aux premiers stades de la SLA, des symptômes de faiblesse musculaire se manifestent. De nombreuses personnes ont ressenti une faiblesse musculaire dans leur vie quotidienne, mais ne paniquez pas trop, car toutes les personnes souffrant de faiblesse musculaire ne développeront pas la « SLA ». Les causes de la faiblesse musculaire peuvent également être des facteurs nutritionnels, le stress mental, la contamination et l'empoisonnement des aliments, une infection virale, des troubles endocriniens, etc. Par conséquent, il est très important que chacun développe l'habitude et la conscience d'examens physiques réguliers et de prêter attention à sa santé. Cet ouvrage est original et provient de « Science Popularization China - Scientific Principles at a Glance ». Veuillez indiquer la source lors de la réimpression. |
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