Le nouveau médicament original contre le diabète, la sitagliptine, réduit la glycémie et les lipides avec peu d'effets secondaires.

Un ami a demandé à Huazi, il a vu l'annonce de la State Food and Drug Administration selon laquelle un nouveau médicament pour le traitement du diabète, la sitagliptine, qui a été développé indépendamment par mon pays et dispose de droits de propriété intellectuelle indépendants, a été lancé sur le marché. De quel type de médicament hypoglycémiant s’agit-il ?

Huazi a déclaré que la sitagliptine est le premier agoniste complet du récepteur des proliférateurs de peroxysomes (PPAR) au monde. Du point de vue de l’action pharmacologique, la sitagliptine présente des similitudes avec les sensibilisateurs à l’insuline tels que les thiazolidinediones (TZD), mais ses effets sont plus complets. Il peut non seulement réduire la glycémie, mais également réguler les lipides sanguins et présente moins d’effets secondaires.

1. De nombreux patients diabétiques ne manquent pas d’insuline. Dans l’esprit de nombreuses personnes, souffrir de diabète signifie que la sécrétion d’insuline par le corps diminue. Cependant, chez de nombreux patients atteints de diabète de type 2, le corps peut sécréter de l’insuline normalement, mais la sensibilité des cellules tissulaires du corps à l’insuline diminue. En d’autres termes, une résistance à l’insuline se produit et l’utilisation du sucre dans le sang est réduite, ce qui conduit à une augmentation de la glycémie.

La cause la plus courante de résistance à l’insuline est l’obésité. Pour certains patients obèses atteints de diabète de type 2, même s’ils s’injectent de l’insuline, l’effet hypoglycémiant est très limité. Cependant, après avoir perdu du poids grâce à un régime alimentaire contrôlé et à une augmentation de l’exercice, la glycémie peut être bien contrôlée par des médicaments oraux seuls.

2. Médicaments pour réduire la résistance à l'insuline Cependant, certains patients atteints de diabète de type 2 ne parviennent toujours pas à réduire leur résistance à l'insuline après un contrôle du régime alimentaire et une augmentation de l'exercice, ils doivent donc utiliser des médicaments pour améliorer les symptômes. Les médicaments couramment utilisés pour réduire la résistance à l’insuline comprennent la metformine (mais l’effet est faible) et les thiazolidinediones (TZD) (rosiglitazone, pioglitazone).

L’effet des médicaments TZD est de stimuler les récepteurs γ du PPAR, d’augmenter la sensibilité du corps à l’insuline et de réduire l’appétit. Cependant, les médicaments TZD présentent de nombreuses réactions indésirables. Ils peuvent entraîner une prise de poids lorsqu’ils sont utilisés, peuvent provoquer une hypoglycémie lorsqu’ils sont utilisés en association avec d’autres médicaments hypoglycémiants et peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque. La rosiglitazone peut provoquer des lésions hépatiques et la pioglitazone peut augmenter l’incidence du cancer de la vessie. Il existe de nombreuses restrictions quant à leur utilisation.

3. Le Siglistat peut réduire la glycémie et les lipides. Il existe trois sous-types de récepteurs proliférateurs de peroxysomes (PPAR), à savoir α, δ et γ. Parmi eux, le récepteur PPAR-γ est lié à la régulation de la glycémie, tandis que les récepteurs PPAR-α et PPAR-δ sont liés à la régulation des lipides sanguins.

La sitagliptine, développée indépendamment par mon pays, est le premier agoniste complet du PPAR au monde à être commercialisé. Il a des effets stimulants sur les trois sous-types α, δ et γ, et peut non seulement réduire la glycémie mais également réguler les lipides sanguins.

Dans l'essai clinique de phase III, la sitagliptine peut réduire l'hémoglobine glyquée (HbA1c) de 1,32 % à 1,52 % et a un meilleur effet de contrôle sur la glycémie à jeun, la glycémie postprandiale, l'indice de résistance à l'insuline, les triglycérides, les acides gras libres, etc.

4. Siglistat a moins d’effets secondaires. En termes de sécurité du médicament, la sitagliptine a un effet activateur sur les sous-types α, δ et γ de PPAR, ce qui peut équilibrer la régulation glycolipidique des trois sous-types et éviter les effets secondaires potentiels causés par l'activation unique du sous-type γ. En termes d’effets secondaires courants tels que l’œdème et la prise de poids, la sitagliptine est nettement inférieure à celle des médicaments TZD traditionnels.

Dans les essais cliniques multicentriques, randomisés, contrôlés en double aveugle en cours, les effets indésirables causés par la sitagliptine étaient comparables à ceux du groupe placebo. En d’autres termes, bien que la sitagliptine sodique ait pour effet de réduire la glycémie et de réguler les lipides sanguins, elle n’entraîne pas d’augmentation des effets indésirables et présente un très bon profil de sécurité.

Pour résumer, la résistance à l’insuline est une cause fréquente du diabète de type 2, et l’amélioration de la résistance à l’insuline est la condition essentielle pour traiter le diabète de type 2. Cependant, les médicaments TZD traditionnels ont des effets secondaires importants, ce qui limite leur application. La sitagliptine sodique, développée indépendamment dans mon pays, peut non seulement réduire la glycémie, mais également réguler les lipides sanguins. Il présente peu d’effets secondaires et une bonne sécurité, offrant davantage d’options pour le traitement du diabète de type 2.

Le médicament doit être utilisé sous la surveillance d’un médecin. Si vous avez des questions sur l’utilisation du médicament, veuillez consulter un médecin ou un pharmacien. Je suis le pharmacien Huazi. Bienvenue pour me suivre et partager plus de connaissances en matière de santé.