Les chromosomes peuvent-ils détecter des maladies génétiques ?

Les maladies génétiques sont un phénomène pris très au sérieux dans la vie contemporaine, car elles causent de graves problèmes à la santé de nombreuses personnes et causent de graves dommages à leur vie. La seule façon de prévenir les maladies génétiques est de se préparer adéquatement aux examens avant la grossesse. Parmi ceux-ci, le dépistage des maladies génétiques est très important. Les chromosomes sont généralement utilisés pour les examens. Mais les chromosomes peuvent-ils détecter les maladies génétiques ?

Le test chromosomique est un test génétique qui est principalement utilisé pour évaluer s'il existe un risque de susceptibilité à une maladie correspondante et pour déterminer des problèmes génétiques spécifiques.

L'examen chromosomique consiste à vérifier s'il existe des anomalies structurelles et des variations dans les chromosomes, telles que la suppression, l'ajout, la translocation, l'inversion, etc. d'un certain segment, afin d'exclure ou de confirmer la cause de l'infertilité et la possibilité de donner naissance à un enfant atteint de maladies génétiques. Théoriquement, de nombreuses maladies génétiques peuvent être déduites sur la base des résultats des tests.

La vérification des chromosomes ne peut détecter que les maladies causées par des mutations chromosomiques. Il existe également différentes manières de vérifier les chromosomes. La cartographie chromosomique de haute précision est une nouvelle méthode de détection des variations chromosomiques, qui est détectée par la méthode de puce à haute densité. Le test ne nécessite pas de cellules vivantes ni de culture, et les résultats du test sont numériques.

D'une manière générale, cet examen s'applique à deux situations. La première est la présence de diverses maladies héréditaires dans la famille, telles que le retard mental, les troubles du développement physique, les malformations multiples, les maladies cardiovasculaires congénitales, la différenciation sexuelle anormale et la faible fertilité. Il existe une autre situation où, bien qu'il n'y ait pas d'antécédents familiaux, si la personne ou le conjoint a des antécédents de fausses couches habituelles inexpliquées ou des antécédents de mortinatalité ou de malformation après le mariage, un examen chromosomique des leucocytes du sang périphérique doit être effectué.

Les maladies génétiques qui ne sont pas causées par les chromosomes, c’est-à-dire les maladies génétiques causées par des gènes à site unique, des délétions à petite échelle et des insertions, doivent être détectées par l’identification des gènes pathogènes et le décodage des gènes. La différence entre les tests génétiques et le décodage génétique est que le décodage génétique est efficace pour interpréter diverses mutations. Le décodage génétique couvre généralement une gamme plus large et contient des informations plus complètes.

Que vous souffriez d’une maladie neurologique ou génétique, vous devez faire attention à un repos approprié et à entretenir votre Qi et votre sang. Maintien d'une alimentation adéquate. Pour éviter les influences génétiques, vous pouvez avoir une alimentation bien équilibrée.