Les maladies neurologiques sont-elles héréditaires ?

Comme nous le savons tous, les maladies neurologiques sont très difficiles à traiter. Les maladies neurologiques sont-elles héréditaires ? En fait, c'est le cas. Par conséquent, de nombreuses personnes atteintes de maladies génétiques ne donneront pas naissance à la génération suivante. Parce que de nombreuses maladies neurologiques sont héréditaires. Alors, toutes les maladies neurologiques sont-elles héréditaires ? Aujourd'hui, nous allons vous faire une brève introduction et nous espérons que tout le monde fera attention pour éviter de souffrir de maladies neurologiques héréditaires.

Lorsqu’une maladie survient, ce qui est le plus inquiétant, c’est que la vie du patient ne puisse plus continuer comme d’habitude. Les cas graves peuvent même rendre le patient incapable de travailler. Personne ne souhaite voir sa famille ou lui-même souffrir de cette maladie, c'est pourquoi tout le monde veut en savoir plus sur la cause de l'épilepsie, dans l'espoir de rester à l'écart de la maladie. Alors, l'épilepsie est-elle héréditaire ? Pourquoi les gens souffrent-ils d’épilepsie ?

Nous savons que certaines maladies aux pathologies complexes sont héréditaires dans une certaine mesure. L’épilepsie, en tant que maladie qui survient dans le cerveau, est sans aucun doute héréditaire, mais nous ne pouvons pas conclure que tous les types d’épilepsie sont héréditaires.

D'une manière générale, on le divise en trois grandes catégories. Nous divisons l’épilepsie en épilepsie secondaire et épilepsie primaire.

1. L'épilepsie primaire représente environ 20 %, et cette partie des patients est principalement causée par des facteurs génétiques, tels que l'hérédité monogénique, l'hérédité polygénique et d'autres facteurs génétiques.

2. Les facteurs d'épilepsie secondaire sont relativement nombreux, à commencer par la grossesse, dans l'utérus, et comprennent l'infection intra-utérine, l'hypoxie, l'asphyxie, l'ischémie et les blessures après la naissance, telles que l'infection intracrânienne, les tumeurs et diverses autres maladies. Les manifestations d'épilepsie secondaire surviennent après des lésions de la fonction cérébrale causées par des maladies telles qu'un traumatisme cérébral. Il s'agit également d'une catégorie importante.

3. Il existe également une forme d'épilepsie dont la cause n'a pas encore été trouvée. Aucun facteur primaire, génétique ou secondaire n'a été identifié. Dans cette partie, les raisons peuvent généralement être trouvées éventuellement. Il est désormais classé comme un type caché. Cela est donc principalement dû à trois grands types de facteurs. L’épilepsie est très nocive et son traitement doit cibler la cause.

Quels types d’épilepsie sont susceptibles d’être héréditaires ?

1. Épilepsie familiale du lobe temporal. Si l’épilepsie du patient est une épilepsie familiale du lobe temporal, le risque que la maladie soit héréditaire est très élevé. Les patients atteints d’épilepsie temporale familiale doivent en tenir compte lorsqu’ils envisagent d’avoir des enfants et ne pas agir aveuglément.

2. Épilepsie myoclonique juvénile. Ce type est un syndrome épileptique courant qui débute vers la puberté et présente divers modes d’hérédité. La plupart des gens pensent que le gène est situé sur le bras chromosomique 6 (6q), mais en raison de l’hétérogénéité des sources de patients et de l’hétérogénéité génétique, il existe de nombreux autres types d’hérédité, qui peuvent être causés par des mutations génétiques dans plusieurs sites.

3. Épilepsie myoclonique progressive. La plupart des cas de cette maladie se développent pendant l’adolescence et la plupart sont autosomiques récessives, le gène étant situé dans la plupart des familles à 21q (certains à 8q).

L'épilepsie est de nature héréditaire, donc si quelqu'un dans votre famille souffre de cette maladie, il est essentiel de faire de la prévention. Bien entendu, tous les cas d'épilepsie ne sont pas héréditaires et doivent être traités différemment. Ne t'inquiète pas trop.