Premiers symptômes de la SLA

Il existe une maladie très rare appelée SLA. Il y a relativement peu de personnes qui souffrent de cette maladie, mais la maladie est assez grave après l'avoir contractée. Les membres du patient sont souvent gelés, mais les parties gelées sont différentes à chaque fois. De plus, les patients atteints de cette maladie sont généralement incurables et mourront à mesure que la zone gelée augmente. Quels sont donc les premiers symptômes de la SLA ?

Il existe un groupe particulier de personnes dans le monde : leur corps semble gelé par la glace et la neige, aujourd'hui ce sont leurs jambes, demain ce sont leurs mains, et enfin même les muscles qui contrôlent le mouvement de leurs globes oculaires ne font pas exception. Cependant, ils se sont relevés de la glace et de la neige et ont utilisé l'amour pour réchauffer leur propre vie et celle de leurs compagnons de route. Hawking, Wang Jia, Gong Xunhui... Aujourd'hui, c'est la Journée mondiale de la SLA. Prenons soin des personnes atteintes de SLA et faisons en sorte que la vie ne soit plus impuissante !

L'Ice Bucket Challenge, devenu populaire dans le monde entier en 2014, a donné au public l'occasion de savoir qu'il existe un groupe comme les personnes atteintes de SLA autour de nous - des personnes atteintes de maladies rares.

La maladie de Lou Gehrig est l'une des cinq maladies incurables répertoriées par l'Organisation mondiale de la santé. Le nom médical de la maladie de Lou Gehrig est la sclérose latérale amyotrophique, un type de maladie des motoneurones. Comme les motoneurones du cerveau, du tronc cérébral et de la moelle épinière du patient sont attaqués, les muscles du patient s'atrophient progressivement et s'affaiblissent, voire se paralysent. Le corps est comme gelé progressivement, c'est pourquoi on l'appelle communément la « maladie de Lou Gehrig ».

La SLA dans le monde Premiers symptômes de la SLA

Comme les nerfs sensoriels ne sont pas touchés, la maladie n’affecte pas l’intelligence, la mémoire ou la sensation du patient. L’apparition et la progression précoce de la SLA sont souvent insidieuses et les patients consultent généralement un éventail de spécialistes médicaux, et même les neurologues peuvent ne pas reconnaître la SLA au début de l’évolution de la maladie. Lorsque les signes cliniques de faiblesse apparaissent, 80 % des motoneurones ont disparu. Il convient de noter que le taux de progression de la SLA varie considérablement d'une personne à l'autre. Bien que certains facteurs influençant la survie soient connus, il est encore impossible de prédire l’évolution de la maladie et l’espérance de vie de chaque patient.

En 1997, l'Union internationale des associations de SLA a choisi le 21 juin de chaque année pour organiser diverses activités liées à la compréhension de la maladie du motoneurone, espérant qu'à cette date, chaque année, le traitement de cette terrible maladie et les soins sociaux attireront une large attention du monde entier. En 2000, le 21 juin a été officiellement désigné Journée mondiale de la SLA lors d’une conférence internationale sur la SLA organisée au Danemark.

À l’heure actuelle, la médecine ne parvient pas à guérir la SLA et la cause n’a pas été entièrement identifiée. Examinons les premiers symptômes de la SLA.