L’ADN peut-il détecter le sexe ?

La plupart des futures mamans n'ont pas besoin d'aller à l'hôpital pour faire un test ADN pendant la grossesse, mais il existe inévitablement des cas particuliers, c'est-à-dire qu'elles ne savent pas qui est le père de l'enfant. À l'heure actuelle, le seul moyen est de faire un test ADN et de tirer des conclusions précises grâce à des méthodes scientifiques. Le test ADN de paternité actuel a un taux de précision très élevé. Les femmes veulent toutes connaître le sexe du fœtus dans leur ventre, alors le test ADN peut-il mesurer le sexe du fœtus ?

L’ADN peut-il détecter le sexe ?

Les chromosomes sexuels, comme leur nom l’indique, sont des chromosomes qui déterminent le sexe. Dans les cellules reproductrices humaines, il existe 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes, dont 22 paires sont des autosomes et 1 paire est constituée de chromosomes sexuels. Les chromosomes sexuels des femmes sont XX, et le génotype peut être représenté par 46, XX.

Les chromosomes sexuels du mâle sont XY et le génotype est 46,XY. Les cellules germinales subissent deux divisions méiotiques et les 23 paires de chromosomes deviennent 23. L'ovule ne contient qu'un seul chromosome sexuel, X, tandis que le spermatozoïde peut contenir soit les chromosomes sexuels X, soit les chromosomes sexuels Y.

Lorsque le spermatozoïde et l’ovule se combinent, les chromosomes de l’ovule fécondé reviennent à 23 paires. Si le spermatozoïde contenant un chromosome X se combine avec l’ovule, l’ovule fécondé est XX et se développe en un fœtus femelle ;

Si le spermatozoïde contenant le chromosome Y se combine avec l’ovule, l’ovule fécondé sera XY et se développera en un fœtus mâle. Ainsi, le fait que le bébé soit un garçon ou une fille dépend du fait que ce soit le spermatozoïde X ou le spermatozoïde Y qui participe à la fécondation.

L'identification du sexe par ADN consiste à trouver l'ADN libre séparé de l'échantillon de sang et sécrété par le fœtus. Le laboratoire fabrique 13 à 15 marqueurs ADN. Tant que le marqueur ADN du chromosome Y est trouvé dans ces 13 à 15 marqueurs, cela signifie qu'il s'agit d'un garçon. Si le marqueur ADN du chromosome Y n'est pas trouvé dans les 13 marqueurs, cela signifie que le bébé est une fille.

L’ADN non invasif peut déterminer le sexe du bébé.

L'ADN non invasif collecte principalement du sang veineux de femmes enceintes, extrait l'ADN libre du fœtus et utilise la technologie de séquençage génétique pour vérifier le sexe du bébé. Si les chromosomes sexuels du fœtus sont XX, c'est une fille, s'ils sont XY, c'est un garçon. Par conséquent, l’ADN non invasif peut déterminer le sexe d’un bébé avec un taux de précision de plus de 90 %.

L'ADN non invasif peut-il révéler le sexe d'un homme ? Qu'est-ce que l'ADN non invasif ?

La technologie de test prénatal ADN non invasive prélève 5 ml de sang veineux de la femme enceinte, séquence l'ADN fœtal libre dans le plasma périphérique maternel et effectue une analyse bioinformatique sur les résultats du séquençage pour obtenir les informations génétiques du fœtus, détectant ainsi si le fœtus souffre des trois principales maladies chromosomiques : trisomie 21 (syndrome de Down), trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et trisomie 13 (syndrome de Patau).