Quelles sont les causes du risque élevé de dépistage du syndrome de Down ?

Les femmes enceintes accordent de plus en plus d'attention à leur santé physique et elles accordent de plus en plus d'importance aux examens médicaux qu'elles effectuent pendant leur grossesse, notamment au dépistage du syndrome de Down. De nombreuses femmes enceintes effectuent ce test en temps voulu, comme prévu. Le dépistage du syndrome de Down est principalement utilisé pour exclure le risque que le fœtus soit atteint du syndrome de Down. Par conséquent, de nombreuses femmes enceintes se sentent très nerveuses et inquiètes lorsqu'elles font ces tests. Les raisons qui déterminent les résultats de ce test sont nombreuses et les femmes enceintes n'ont pas besoin d'être trop anxieuses.

Quelles sont les causes d’un risque élevé de dépistage du syndrome de Down ?

Premièrement, les facteurs génétiques

Si un enfant atteint du syndrome de Down est né dans l’un des membres de la famille ou si l’un des conjoints a eu une anomalie chromosomique lors de la conception, la maladie peut être héréditaire.

Deuxièmement, les facteurs liés à la drogue

Avant et après la grossesse, si les femmes enceintes prennent des médicaments tératogènes, comme la tétracycline, ou prennent trop de médicaments préservant la grossesse, il existe un risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down ou d'affecter les résultats du dépistage de la glycémie.

Troisièmement, le facteur âge

À mesure que l’âge des femmes enceintes augmente, l’incidence des anomalies chromosomiques fœtales augmente considérablement, ce qui est dû au vieillissement des ovules, à une division inégale et à une conception anormale des ovules. Les femmes enceintes âgées de 35 ans ou plus au moment de l’accouchement doivent subir un diagnostic prénatal des chromosomes fœtaux.

Quatrièmement, les facteurs environnementaux

L'un des conjoints travaille sous un écran radioactif ou dans un environnement pollué pendant une longue période, ou garde des animaux de compagnie pendant une longue période.

Cinquièmement, les facteurs de santé

Les femmes enceintes ont des antécédents d’infection virale, comme la grippe, la rubéole, etc., ou des antécédents de fausses couches à répétition, d’accouchement prématuré ou de mortinatalité, etc.

Quelle est la probabilité qu’un test de dépistage du syndrome de Down à haut risque se révèle positif ?

Le dépistage du syndrome de Down permet de détecter 60 à 70 % des enfants atteints du syndrome de Down. Il convient de préciser que le test de dépistage du syndrome de Down peut uniquement aider à déterminer la probabilité que le fœtus soit atteint du syndrome de Down, mais il ne peut pas déterminer si le fœtus est atteint du syndrome de Down. Autrement dit, lorsque l’indice d’analyse sanguine est élevé, le risque d’avoir un bébé trisomique est plus élevé, mais cela ne signifie pas qu’il doit y avoir un problème avec le fœtus.

Les femmes enceintes plus âgées de plus de 35 ans ont plus de risques d’avoir des bébés atteints du syndrome de Down, mais cela ne signifie pas que leurs fœtus auront forcément des problèmes. En revanche, même si l’indice du test est normal, cela ne peut pas garantir que le fœtus ne sera pas malade. Les femmes enceintes dont le taux de dépistage du syndrome de Down est supérieur à la normale doivent subir une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales. Ce n'est que si les résultats de l'amniocentèse ou du prélèvement de villosités choriales sont normaux que la possibilité d'un syndrome de Down peut être exclue à 100 %.