​Instructions pour le diclofénac

Nous avons souvent affaire à des médicaments, et il existe de nombreux types de médicaments. Aujourd'hui, je voudrais vous présenter un médicament couramment utilisé, le diclofénac. Il s'agit d'un médicament qui a des effets thérapeutiques sur la polyarthrite rhumatoïde chronique, la spondylarthrite ankylosante, les lombalgies, les entorses, les claquages ​​musculaires, etc. Il est généralement recommandé de le prendre selon les prescriptions du médecin. Les amis intéressés peuvent lire patiemment le contenu, ce qui leur sera d'une grande aide.

Nom du médicament :

Nom générique : Comprimés à enrobage entérique de diclofénac sodique

Nom du produit : Comprimés de diclofénac

Code pinyin complet : ShuangLvMieTongPian(ShuZhong)

Ingrédients clés :

L'ingrédient principal de ce produit est : le diclofénac. Son nom chimique est : acide [o-(2,6-dichloroaniline)]phénylacétique.

Propriétés:

Ce produit est un comprimé à enrobage entérique, qui apparaît blanc ou blanc cassé après avoir retiré l’enrobage.

Indications/Fonctions :

Convient à la polyarthrite rhumatoïde aiguë et chronique, à la spondylarthrite ankylosante aiguë et chronique et à l’arthrose. Maux de dos, entorses, foulures et autres blessures des tissus mous. Douleurs et inflammations post-traumatiques, telles que entorses, claquages ​​musculaires, etc.

Caractéristiques:

25 mg x 24 comprimés

Posologie et mode d'administration :

Administration orale : une fois par jour, ou 1 à 2 fois par jour, ou selon les directives d'un médecin, après les repas.

Effets indésirables :

1. Il peut provoquer des réactions gastro-intestinales telles que des maux de tête, des douleurs abdominales, de la constipation, de la diarrhée, des brûlures d’estomac, des nausées et des indigestions. 2. Parfois, des maux de tête, des étourdissements et des vertiges peuvent survenir. La glutamate oxaloacétate transaminase (GOT) sérique et la glutamate pyruvate transaminase (GPT) sériques étaient élevées. 3. Dans de rares cas, une diminution de la fonction rénale peut entraîner une rétention d’eau et de sodium, se manifestant par un faible volume d’urine, un œdème facial, une prise de poids soudaine, etc. Dans de rares cas, cela peut provoquer une arythmie, des acouphènes, etc. 4. Rare : éruption cutanée, saignement gastro-intestinal, ulcère gastroduodénal, hématémèse, méléna, ulcère gastro-intestinal, perforation, diarrhée sanglante, somnolence, réactions allergiques telles que asthme, hépatite, œdème. 5. Cela peut provoquer une suppression de la moelle osseuse ou l’aggraver.

Contre-indications :

1. Utiliser avec prudence chez les patients présentant des anomalies du système sanguin, de l’hypertension et des maladies cardiaques. 2. Étant donné que ce produit contient du sodium, il doit être utilisé avec prudence chez les patients qui limitent leur consommation de sel de sodium. 3. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou des antécédents d’ulcères gastro-intestinaux ou de lésions hépatiques graves doivent être placés sous étroite surveillance médicale s’ils doivent utiliser du diclofénac. 4. Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque ou rénale qui prennent des diurétiques, les patients en convalescence après une intervention chirurgicale majeure ou les patients qui ont perdu du liquide extracellulaire pour une raison quelconque. 5. Si des effets indésirables évidents surviennent pendant le traitement, le médicament doit être arrêté. 6. Chez les patients nécessitant un traitement à long terme, la fonction hépatique et la numération sanguine doivent être contrôlées régulièrement. En cas de lésions hépatiques, le produit doit être arrêté. 7. Les patients ayant des antécédents de vertige ou d’autres maladies du système nerveux central ne doivent pas conduire ni utiliser de machines pendant la période de traitement. 8. Une attention particulière doit être portée à la posologie et aux effets indésirables en cas d'utilisation en association avec des préparations à base de lithium, de digoxine, de diurétiques épargneurs de potassium, d'anticoagulants, de médicaments hypoglycémiants et de méthotrexate. 9. Les patients ayant un faible poids corporel doivent réduire la dose de ce produit.

Note:

1. Utiliser avec prudence chez les patients présentant des anomalies du système sanguin, de l’hypertension et des maladies cardiaques.

2. Étant donné que ce produit contient du sodium, il doit être utilisé avec prudence chez les patients qui limitent leur consommation de sel de sodium.

3. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou des antécédents d’ulcères gastro-intestinaux ou de lésions hépatiques graves doivent être placés sous étroite surveillance médicale s’ils doivent utiliser du diclofénac.

4. Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque ou rénale qui prennent des diurétiques, les patients en convalescence après une intervention chirurgicale majeure ou les patients qui ont perdu du liquide extracellulaire pour une raison quelconque.

5. Si des effets indésirables évidents surviennent pendant le traitement, le médicament doit être arrêté.

6. Chez les patients nécessitant un traitement à long terme, la fonction hépatique et la numération sanguine doivent être contrôlées régulièrement. En cas de lésions hépatiques, le produit doit être arrêté.

7. Les patients ayant des antécédents de vertige ou d’autres maladies du système nerveux central ne doivent pas conduire ni utiliser de machines pendant la période de traitement.

8. Une attention particulière doit être portée à la posologie et aux effets indésirables en cas d'utilisation en association avec des préparations à base de lithium, de digoxine, de diurétiques épargneurs de potassium, d'anticoagulants, de médicaments hypoglycémiants et de méthotrexate.

9. Les patients ayant un faible poids corporel doivent réduire la dose de ce produit.

Veuillez lire attentivement les instructions et utiliser ce produit conformément aux instructions de votre médecin.

Interactions médicamenteuses :

Le diclofénac peut augmenter les concentrations plasmatiques de digoxine et de préparations contenant du lithium et réduire l’excrétion rénale du méthotrexate. Par conséquent, la prudence est de mise en cas d’utilisation en association avec ces médicaments.

Conservation : Conserver dans un endroit sombre et hermétique, dans un endroit sec.

Conditionnement : 24 comprimés par plaquette.

Durée de validité : 24 mois

Numéro d'approbation : N° d'approbation nationale des médicaments H51020298