Quels sont les effets de l'injection de Dalawon

Avec l'amélioration du niveau de vie, de plus en plus de patients souffrent d'infarctus cérébral, en particulier chez les patients plus jeunes. L'infarctus cérébral est une maladie cérébrale. Nous savons tous que le cerveau contrôle les mouvements du corps et les fonctions langagières. Si la fonction motrice du cerveau est endommagée, il y aura des troubles du mouvement, qui sont l'hémiplégie ou la paralysie courantes. Si la fonction langagière est endommagée, il y aura des troubles du langage et une perte de la capacité de parler. L'injection d'Edaravone est un médicament pour le traitement de l'infarctus cérébral.

L'édaravone est un agent protecteur du cerveau (piégeur de radicaux libres). Des études cliniques suggèrent que le N-acétylaspartate (NAA) est un marqueur spécifique des cellules nerveuses survivantes et que sa teneur diminue fortement dans les premiers stades de l’infarctus cérébral. L'édaravone peut éliminer les radicaux libres et inhiber la peroxydation lipidique, inhibant ainsi les dommages oxydatifs aux cellules cérébrales, aux cellules endothéliales vasculaires et aux cellules nerveuses. Il est principalement utilisé pour améliorer les symptômes neurologiques, les activités de la vie quotidienne et les troubles fonctionnels causés par un infarctus cérébral aigu.

Action pharmacologique

L'édaravone est un agent protecteur du cerveau (piégeur de radicaux libres). Des études cliniques suggèrent que le N-acétylaspartate (NAA) est un marqueur spécifique des cellules nerveuses survivantes et que sa teneur diminue fortement dans les premiers stades de l’infarctus cérébral. L'administration d'édaravone aux patients en phase aiguë d'infarctus cérébral peut inhiber la diminution du flux sanguin cérébral local autour de l'infarctus et augmenter significativement la teneur en NAA dans le cerveau le 28e jour après le début par rapport au groupe témoin sous glycérol. Des études précliniques suggèrent que l’administration intraveineuse d’édaravone à des rats après une ischémie/ischémie-reperfusion peut prévenir la progression de l’œdème cérébral et de l’infarctus cérébral, soulager les symptômes neurologiques qui l’accompagnent et inhiber la mort neuronale retardée. Des études sur les mécanismes suggèrent que l’édaravone peut éliminer les radicaux libres et inhiber la peroxydation lipidique, inhibant ainsi les dommages oxydatifs aux cellules cérébrales, aux cellules endothéliales vasculaires et aux neurones.

Indications

Utilisé pour améliorer les symptômes neurologiques, les activités de la vie quotidienne et les troubles fonctionnels causés par un infarctus cérébral aigu.

Interactions médicamenteuses

1. En cas d'association avec des antibiotiques tels que le céfotaxime sodique, le chlorhydrate de pipéracilline sodique et le céfotiam sodique, l'insuffisance rénale peut être aggravée. Par conséquent, de multiples tests de la fonction rénale et d'autres observations sont nécessaires lorsque les médicaments sont utilisés en association.

2. En principe, ce produit doit être dilué avec du sérum physiologique (la concentration d'édaravone peut être réduite lorsqu'il est mélangé à diverses infusions contenant du sucre).

3. Ne pas mélanger avec des préparations à base de perfusion ou d'acides aminés à haute teneur énergétique, ni administrer goutte à goutte dans le même canal (le mélange peut réduire la concentration d'édaravone).

4. Ne pas mélanger avec des médicaments antiépileptiques (diazépam, phénytoïne sodique, etc.) (cela provoquerait une turbidité).

5. Ne pas mélanger avec du canrénoate de potassium (cela provoquerait de la turbidité).

Effets indésirables

Selon les observations de 569 cas cliniques au Japon, 26 cas (4,57 %) ont présenté des effets indésirables. Les principales manifestations étaient une fonction hépatique anormale dans 16 cas (2,81 %) et une éruption cutanée dans 4 cas (0,70 %). Parmi les 569 cas, 122 (21,4%) ont présenté des modifications anormales des valeurs des tests cliniques, principalement des valeurs anormales des tests de la fonction hépatique telles qu'une augmentation de l'AST de 7,71% (43/558) et une augmentation de l'ALT de 8,23% (46/559).

Dosage

30 mg à la fois, deux fois par jour, dilués dans une quantité appropriée de sérum physiologique, puis administrés par voie intraveineuse. Le goutte-à-goutte doit être terminé dans les 30 minutes. Un cycle de traitement dure 14 jours. Commencer le traitement dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes si possible