Le syndrome de Hunter peut-il provoquer une paralysie faciale ?

Les symptômes du syndrome de Hunter se concentrent principalement sur le visage. Les patients ressentent des réactions anormales sur leur visage. Le symptôme le plus courant est la paralysie faciale. Si elle se produit, cela signifie que la maladie est apparue. Dans ce cas, il est préférable que les patients se rendent à l'hôpital le plus rapidement possible pour recevoir un traitement approprié. Sinon, cela causera de graves dommages à la peau de leur visage. Un très petit nombre de patients perdront leur capacité de travail initiale en raison de l'influence de cette maladie.

Manifestations cliniques

La manifestation typique est une paralysie faciale périphérique unilatérale accompagnée d'herpès auriculaire.

Comme la lésion se situe au niveau du ganglion géniculé du nerf facial, qui est l'endroit qui gère la sécrétion de la glande lacrymale, plus de 70 % des patients ont des larmes réduites, voire absentes, du côté affecté. Il s'agit sans aucun doute d'un coup supplémentaire pour l'œil affecté qui ne peut plus se fermer. Les patients développeront une sécheresse oculaire. S'ils ne sont pas traités à temps, les cas bénins peuvent entraîner une conjonctivite, et les cas graves peuvent provoquer des lésions et une dégénérescence de la cornée, entraînant une perte de vision permanente.

La plupart des patients présentent également des symptômes d'atteinte du nerf auditif, à savoir des acouphènes/une surdité. Certains patients présentent des symptômes d'atteinte du nerf vestibulaire, à savoir une marche instable, des étourdissements, etc. Certains patients peuvent perdre leur capacité de travail à cause de cela.

Chez certains patients, l'infection virale est plus étendue et peut toucher le tronc cérébral, provoquant une encéphalite du tronc cérébral et une névrite crânienne multiple. Si le nerf oculomoteur est touché, une fixation oculaire peut se produire. Nous avons déjà rencontré un cas particulièrement grave dans lequel les nerfs crâniens 2 à 9 étaient infectés, et le patient est finalement devenu aveugle à cause de la maladie.

Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de syndrome de Ramsay Hunt, est également appelé ganglionite géniculée. Il s'agit d'une paralysie faciale périphérique courante, la deuxième en fréquence après la paralysie de Bell. Il a été signalé pour la première fois par Ramsay Hunt en 1907, d'où son nom. Les principaux symptômes sont des douleurs intenses dans une oreille, un herpès de l'oreille et une paralysie faciale périphérique du même côté, qui peuvent s'accompagner de troubles de l'audition et de l'équilibre. La maladie est causée par le virus varicelle-zona qui se cache dans le ganglion géniculé du nerf facial et qui se réactive lorsque la fonction immunitaire de l'organisme est réduite. En plus d'envahir le ganglion géniculé, il peut également affecter le nerf auditif adjacent. Une altération de l’immunité cellulaire est associée à l’apparition de la maladie. Comme l’infection se propage au cerveau et provoque une méningite locale, le liquide céphalo-rachidien présente souvent des anomalies. Cette maladie est généralement traitée avec des hormones et des agents neurotrophiques.