Quels sont les symptômes du syndrome de Guillain-Barré chronique

Le syndrome de Guillain-Barré chronique est également un type de syndrome de Guillain-Barré. La principale différence est que plusieurs racines nerveuses sont touchées. L'évolution de la maladie est relativement lente, mais elle est sujette à des rechutes. Les symptômes courants comprennent les troubles du mouvement, les troubles sensoriels, les troubles d’émission, etc. Si vous découvrez de tels symptômes, vous devez consulter rapidement un médecin.

Le syndrome de Guillain-Barré chronique est également connu sous le nom de polyneuropathie démyélinisante infectieuse chronique (PIDC). Similaire à AIDP mais différent. La CIDP évolue lentement et est sujette à des rechutes, avec des symptômes principalement caractérisés par une faiblesse musculaire et une déficience sensorielle. Les symptômes de faiblesse musculaire sont souvent symétriques, se manifestant principalement par une faiblesse des épaules, des bras et des cuisses, et peuvent également être associés à une faiblesse des avant-bras, des mollets, des mains et des pieds. La faiblesse des membres est souvent plus fréquente que celle du tronc. La faiblesse des membres inférieurs se manifeste souvent par une marche instable, une facilité à marcher dans le vide, une incapacité à rester debout pendant de longues périodes, des difficultés à monter et descendre les escaliers et des difficultés à s’asseoir. La faiblesse des membres supérieurs peut entraîner des difficultés à utiliser des clés pour ouvrir des serrures, à tenir un stylo, à déboutonner et à se peigner les cheveux. La plupart des muscles sont atrophiés. Un nombre considérable de patients présentent une progression clinique rapide de la maladie, avec une atrophie et une faiblesse des membres distaux se développant progressivement vers les muscles proximaux, et impliquant même les muscles de la poitrine, du dos et du cou, provoquant une atrophie musculaire systémique ; pire encore, elle conduit rapidement à une atrophie des muscles respiratoires, se manifestant cliniquement par une dyspnée, et la vie du patient est en danger en raison d'une insuffisance respiratoire et d'une insuffisance cardiaque.

(1) Troubles du mouvement : La paralysie des membres et du tronc est le principal symptôme de cette maladie. Elle débute généralement au niveau des membres inférieurs et se propage progressivement aux muscles du tronc, aux membres supérieurs et aux nerfs crâniens, et peut se propager d’un côté à l’autre. La maladie atteint généralement son apogée en 1 à 2 semaines. La paralysie est généralement plus sévère au niveau proximal que distal, avec un faible tonus musculaire. Si la respiration, la déglutition et la prononciation sont affectées, cela peut provoquer une paralysie de la respiration spontanée, des difficultés à avaler et à prononcer, et mettre la vie en danger.

(2) Déficience sensorielle : généralement légère, commençant souvent par un engourdissement ou des picotements dans les extrémités. Il peut également y avoir une diminution de la sensation, une perte de sensation ou une hypersensibilité, ainsi qu'une douleur spontanée, la sensibilité étant plus prononcée au niveau du gastrocnémien et de l'angle musculaire de la paroi antérieure. Des troubles sensoriels segmentaires ou tractus peuvent parfois être observés.

(3) Trouble de l'éjaculation : Les réflexes tendineux des membres sont souvent symétriquement affaiblis ou absents, tandis que les réflexes de la paroi abdominale et du crémaster sont pour la plupart normaux. Un petit nombre de patients peuvent développer des signes réflexes pathologiques dus à une atteinte du tractus vertébral.