Quelles sont les séquelles de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique

Les conséquences directes de l'encéphalopathie hypoxique-ischémique sont l'apparition de diverses séquelles, telles qu'une hypoplasie des membres, des troubles de l'élocution, une incapacité à marcher et, dans les cas graves, une paralysie cérébrale. Une fois ces symptômes détectés, ils doivent être traités sérieusement.

1. L’impact le plus direct de l’encéphalopathie hypoxique ferriprive est ses séquelles, la plus évidente étant le mauvais développement des membres, comme des troubles de l’élocution, une incapacité à marcher et un développement cérébral lent. Les cas les plus graves peuvent entraîner la mort ou une paralysie cérébrale complète. En fait, cela ne signifie pas que l'encéphalopathie hypoxique ferriprive modérée à sévère est incurable. De nombreux nouveau-nés présentent des symptômes légers et une mauvaise absorption des médicaments pendant le traitement, ce qui conduit à terme à une paralysie cérébrale, voire à la mort. Cependant, relativement parlant, le taux de guérison des enfants légèrement malades reste très élevé, représentant plus de 92 %. Le taux de guérison pour les enfants présentant des symptômes modérés est d’environ 85 %, et pour les enfants présentant des symptômes graves, il est supérieur à 46 %.

2. Il existe donc encore de grands espoirs en matière de traitement. Le meilleur moment pour procéder au traitement est le plus tôt possible après la naissance du nouveau-né, et la meilleure période de récupération se situe dans l’année qui suit l’accouchement. Actuellement, l'oxygène hyperbare est la meilleure option de traitement. Après trois mois, un traitement médicamenteux à base de cérébrolysine [protéine cérébrale] est également une bonne option. Faites attention aux activités des membres de l'enfant, faites plus de massages auxiliaires et observez attentivement le développement progressif de l'enfant [par rapport aux enfants du même mois et du même âge]. En cas d'anomalie, consultez un médecin à temps.

3. Il n'existe pas encore de solution miracle à cette maladie, car il s'agit d'une maladie à apparition tardive. Si l'enfant se développe bien après l'âge d'un an, il n'y aura pas de gros problème. Cela dépend principalement du développement du langage corporel de l'enfant au cours de l'année. Il est donc préférable de le traiter activement. Si un bébé peut se retourner sur le côté à 2 mois et demi, cela signifie qu'il se développe très bien. Le taux de guérison des cas légers à modérés est relativement élevé [ce qui signifie qu'il n'y aura pas de récidive ou de séquelles lorsque l'enfant aura entre 3 et 5 ans]. Un traitement d’intervention précoce est très nécessaire et ne doit pas être sous-estimé. En règle générale, c'est guérissable.