La thérapie par cellules souches embryonnaires est-elle une bonne chose ?

Avec le développement continu de la science et de la technologie, le niveau médical mondial s'est rapidement amélioré. Dans mon pays et dans certains pays développés, l'application de la technologie des cellules souches embryonnaires a également permis de vaincre complètement des maladies plus difficiles à traiter. Les cellules souches embryonnaires sont un type de cellules isolées des gonades primitives des premiers embryons et sont utiles de nombreuses manières. Alors, quelles sont les perspectives de la thérapie par cellules souches embryonnaires ?

Populations de cellules souches embryonnaires humaines thérapeutiques

La thérapie cellulaire fait référence à la transplantation directe ou à l’injection de cellules humaines génétiquement modifiées dans le corps du patient pour guérir et contrôler la maladie. Les cellules ES peuvent encore proliférer de manière stable et se propager in vitro après manipulation génétique. En utilisant des cellules ES comme vecteurs et en les soumettant à une modification dirigée in vitro, le nombre d'intégrations de gènes, les sites, les niveaux d'expression, la stabilité des gènes insérés et le criblage sont tous réalisés au niveau cellulaire, ce qui facilite l'obtention de lignées de cellules ES transgéniques stables et satisfaisantes. Cela a ouvert une nouvelle voie pour surmonter les difficultés liées au contrôle de l'intégration et de l'expression des gènes introduits en thérapie génique, et la difficulté de transfecter et de faire proliférer de manière stable les cellules utilisées pour la manipulation génétique in vitro.

Produire des animaux clonés

En théorie, les cellules souches embryonnaires peuvent se propager et proliférer indéfiniment sans perdre leur génotype et leur phénotype diploïdes normaux. En les utilisant comme donneurs nucléaires pour la transplantation nucléaire, un grand nombre d'individus ayant exactement le même génotype et le même phénotype peuvent être obtenus en peu de temps. Le clonage chimérique d'animaux à l'aide de cellules souches embryonnaires et d'embryons peut résoudre le problème difficile de l'hybridation à distance chez les mammifères et produire de nouvelles espèces animales précieuses. Cette technologie peut également être utilisée pour cloner différentes espèces d’animaux, ce qui est d’une grande importance pour la protection des animaux sauvages rares.

Production d'animaux transgéniques

L’utilisation de cellules ES pour produire des animaux transgéniques peut briser les frontières des espèces, surmonter les limites de parenté, accélérer le degré de variation génétique dans les populations animales et permettre une variation et une sélection dirigées. En utilisant la technologie de recombinaison homologue pour manipuler génétiquement les cellules ES et produire des animaux génétiquement modifiés par transplantation nucléaire, il est possible de créer de nouvelles espèces ; en utilisant la technologie des cellules ES, les embryons peuvent être sélectionnés tôt au niveau cellulaire, ce qui peut améliorer la précision de l'échantillonnage et raccourcir le temps de reproduction.

Pour la transplantation d'organes et de tissus

Les cellules ES, un type de cellules appelées « cellules souches », fournissent une grande quantité de matériel pour la transplantation de tissus cliniques et d’organes. Une fois les gènes de rejet immunitaire des cellules ES humaines éliminés, ils sont dirigés vers les organes cibles pour éviter le rejet de greffe entre différents individus. Cela pourrait résoudre le problème du rejet de greffe entre individus allogéniques qui afflige les communautés immunologique et médicale.

Révéler les mécanismes de développement et les facteurs d'influence des humains et des animaux

Le plus grand mystère de la vie est de savoir comment les humains se sont développés à partir d’une simple cellule pour devenir un organisme incroyablement complexe. L’établissement de lignées de cellules embryonnaires humaines et la recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines peuvent nous aider à comprendre les événements complexes du processus de développement humain, nous permettre d’acquérir une compréhension plus approfondie de certains problèmes fondamentaux qui ont tourmenté les embryologistes pendant des décennies et promouvoir la recherche fondamentale sur les détails du développement embryonnaire humain. La manipulabilité in vitro des cellules souches embryonnaires humaines offre un moyen d’étudier les événements très précoces du développement humain aux niveaux cellulaire et moléculaire d’une manière éthiquement acceptable. Ce type de recherche ne soulèverait pas les problèmes éthiques associés à l’expérimentation fœtale, car les embryons ne peuvent pas être formés à partir de cellules souches embryonnaires seules.

Recherche pharmaceutique

Les cellules souches embryonnaires peuvent se différencier en une variété de types de cellules et constituent une source de cellules capables de se renouveler en permanence en culture. Il se développe en un système biologique après l’embryogenèse, capable de simuler les interactions complexes entre les cellules et les tissus in vivo, ce qui a un large éventail d’utilisations dans le domaine de la recherche sur les médicaments. L’avantage des cellules souches embryonnaires qui devrait être démontré à court terme réside dans le criblage de médicaments. Actuellement, les cellules utilisées pour le criblage de médicaments proviennent d'animaux ou de cellules humaines anormales telles que des cellules cancéreuses. Les cellules souches embryonnaires peuvent être induites in vitro pour fournir aux humains des cellules humaines de divers types de tissus, ce qui rend possible un plus grand nombre d'expériences cellulaires. Même si cela ne remplacera pas complètement les expériences sur des animaux entiers et sur des humains, cela rendra le processus de développement de médicaments plus efficace. Une fois que les expériences sur les lignées cellulaires démontrent que le médicament est sûr et efficace, il est éligible à d’autres expériences sur les animaux et les humains en laboratoire.

Dans les tests d'effets pharmacologiques et de toxicité des médicaments candidats sur diverses cellules, les cellules souches embryonnaires fournissent une méthode de recherche au niveau cellulaire pour étudier la pharmacologie, l'efficacité, la toxicologie et la pharmacocinétique de nouveaux médicaments, réduisant considérablement le nombre d'animaux requis pour les tests de médicaments et réduisant les coûts. De plus, comme les cellules souches embryonnaires ressemblent aux cellules d’un embryon précoce, elles pourraient potentiellement être utilisées pour révéler quels médicaments interfèrent avec le développement du fœtus et provoquent des malformations congénitales. Les cellules souches embryonnaires humaines peuvent également être utilisées à d’autres fins. Étant donné que ces cellules peuvent produire des quantités illimitées de cellules humaines, elles devraient être utiles aux projets de recherche visant à découvrir des protéines humaines rares. De nombreuses sociétés pharmaceutiques internationales et de nombreux chercheurs se sont intéressés à cet important domaine de recherche.

Vecteurs pour la thérapie de remplacement cellulaire et la thérapie génique

La perspective et l’utilisation la plus attrayante des cellules souches embryonnaires sont la production de tissus et de cellules pour la « thérapie cellulaire » et la fourniture de matériaux non immunogènes pour la transplantation cellulaire. Toute maladie impliquant la perte de cellules normales peut être traitée par la transplantation de cellules tissulaires spécifiques différenciées à partir de cellules souches embryonnaires. Par exemple, les cellules nerveuses sont utilisées pour traiter les maladies neurodégénératives (maladie de Parkinson, maladie de Huntington, maladie d’Alzheimer, etc.), les cellules des îlots pancréatiques sont utilisées pour traiter le diabète et les cardiomyocytes sont utilisés pour réparer le myocarde nécrotique.

Les cellules souches embryonnaires sont également les cellules cibles les plus idéales pour la thérapie génique. La thérapie génique fait ici référence à la transplantation ou à l’injection directe de cellules humaines génétiquement modifiées dans le corps du patient dans le but de contrôler et de guérir la maladie. Cette modification génétique consiste à corriger une mutation génétique existante chez le patient ou à délivrer l’information génétique souhaitée à certains types de cellules spécifiques.

Bien entendu, l’étape idéale de la technologie des cellules souches est de parvenir au « clonage d’organe » in vitro en vue d’une transplantation chez les patients. Si ce concept se concrétise, il s'agira d'une avancée majeure dans le domaine de la médecine humaine. Il permettra d'industrialiser la culture d'organes et de résoudre le problème de l'insuffisance des sources d'organes de donneurs. Il permettra également de spécialiser l'approvisionnement en organes et de fournir des organes spécifiques aux patients. Lorsqu’un organe ou un tissu du corps humain présente un problème, il peut être remplacé et réparé aussi facilement qu’une pièce endommagée.

Certains experts ont toutefois souligné que la recherche sur les cellules souches embryonnaires était contraire à l’éthique sociale. Prenons l’exemple du clonage humain. Si un jour une personne est clonée à l’aide de la technologie des cellules souches embryonnaires, ses droits et ses intérêts seront alors affectés. Si la personne qui copie est une mauvaise personne, alors l'harmonie de cette société sera brisée. Par conséquent, cette technologie est toujours sujette à caution.