Quelle est la valeur normale pour le dépistage du syndrome de Down

Chaque famille, lorsqu'elle choisit d'avoir un bébé, souhaite que le bébé les rende plus satisfaites et plus adorables, c'est pourquoi de nombreuses familles souhaitent bien comprendre quelle est la valeur normale du dépistage du syndrome de Down. Le contenu suivant présente en détail la valeur normale du dépistage du syndrome de Down pour de nombreuses personnes. Si vous souhaitez avoir une compréhension complète, vous pouvez avoir une compréhension spécifique du contenu suivant.

Valeur normale du dépistage du syndrome de Down :

L'alpha-fœtoprotéine (AFP) varie généralement entre 0,7 et 2,5 MOM, et plus la gonadotrophine chorionique est élevée, plus le risque que le fœtus soit atteint du syndrome de Down est élevé. De plus, le médecin entrera dans l'ordinateur la valeur de l'alpha-fœtoprotéine, la valeur de la gonadotrophine chorionique humaine, l'âge, le poids et le nombre de semaines de grossesse de la femme enceinte, et l'ordinateur calculera le risque que le fœtus développe le syndrome de Down. Différents hôpitaux utilisent des normes différentes. Les normes de valeurs normales de certains hôpitaux sont « inférieures à 1/270 » et d'autres « inférieures à 1/380 ». Cependant, une valeur inférieure à la valeur standard ne signifie pas nécessairement un enfant stupide, et une valeur supérieure à la valeur standard ne signifie pas nécessairement un enfant retardé.

Principes d'inspection

Grâce à des méthodes de test économiques, simples et non invasives, les femmes enceintes présentant un risque élevé de présenter certaines malformations congénitales peuvent être identifiées afin de pouvoir établir un diagnostic plus approfondi et de minimiser le taux de natalité de fœtus anormaux. Le dépistage prénatal fait généralement référence à la détection des femmes enceintes à haut risque portant un fœtus présentant des malformations congénitales grâce à la détection de marqueurs sériques maternels.

Il existe deux périodes pour le dépistage du syndrome de Down : la 9e à la 13e semaine de grossesse, appelée dépistage précoce de grossesse, et la 14e à la 21e semaine + 6 jours de grossesse, appelée dépistage à mi-grossesse. Que le diagnostic soit posé à un stade précoce ou intermédiaire, les femmes enceintes peuvent généralement obtenir les résultats du dépistage dans la semaine qui suit l'analyse sanguine. Si le résultat est à haut risque, il n'y a pas lieu de paniquer, car un prélèvement supplémentaire de villosités choriales (stade précoce) ou une amniocentèse (stade intermédiaire) seront nécessaires pour effectuer une analyse du caryotype des chromosomes fœtaux afin de confirmer le diagnostic.

Vérifiez l'heure

Durée : Début de grossesse : 9-13 semaines, milieu de grossesse : 14 semaines à 21 semaines + 6 jours, de préférence entre 16 et 18 semaines.

Ce qui précède présente en détail quelle est la valeur normale pour le dépistage du syndrome de Down. Chaque femme enceinte doit avoir une compréhension complète de ces aspects. Ce n'est qu'en les comprenant, grâce à un dépistage complet, que vous pourrez vous comparer à la valeur normale du dépistage. En vous comparant à votre propre valeur normale, vous pouvez garder votre corps en bonne santé et assurer votre santé.