La maladie rénale est-elle héréditaire ? Tu dois savoir ça !

Maladie rénale héréditaire

- Maladie rénale polykystique : La maladie rénale polykystique mentionnée ci-dessus est une maladie rénale héréditaire courante, qui est divisée en maladie rénale polykystique autosomique dominante (ADPKD) et maladie rénale polykystique autosomique récessive (ARPKD). L'ADPKD est relativement courante et se transmet selon un mode autosomique dominant, ce qui signifie que tant qu'un parent est atteint de la maladie, les enfants ont 50 % de chances d'hériter du gène responsable de la maladie et de tomber malades. Les patients commencent généralement à présenter des symptômes lorsqu’ils sont jeunes ou à un âge moyen. Plusieurs kystes de tailles variables apparaîtront progressivement dans les deux reins. À mesure que les kystes continuent de croître, ils compriment le tissu rénal, provoquant des dommages progressifs à la fonction rénale. Ils peuvent également s’accompagner de symptômes tels que l’hypertension et l’hématurie. Parallèlement, des manifestations extra-rénales telles que des kystes hépatiques peuvent également apparaître. L'ARPKD est relativement rare et est une maladie autosomique récessive. Elle survient généralement pendant la petite enfance et est souvent grave, souvent accompagnée de lésions rénales et hépatiques graves.

- Néphrite héréditaire : également connue sous le nom de syndrome d'Alport, c'est également une maladie rénale héréditaire. Le principal mode de transmission est la transmission dominante liée à l'X, et quelques-uns sont de type autosomique récessif ou autosomique dominant. Les principaux symptômes de cette maladie sont l’hématurie et un dysfonctionnement rénal progressif, qui peuvent s’accompagner d’une perte auditive neurosensorielle et d’anomalies oculaires. La maladie débute généralement pendant l’enfance ou l’adolescence et est plus grave chez les hommes que chez les femmes.

- Syndrome néphrotique congénital : Il s’agit d’un groupe de syndromes néphrotiques qui apparaissent après la naissance ou dans les 3 mois suivant la naissance, dont la plupart ont une base génétique. Selon la cause, on peut le diviser en syndrome néphrotique congénital finlandais et syndrome néphrotique congénital non finlandais. Le premier est une transmission autosomique récessive causée par des mutations dans le gène NPHS1 ; cette dernière a une cause plus complexe et peut être liée à des mutations dans plusieurs gènes. Les enfants présentent souvent des symptômes typiques du syndrome néphrotique tels qu’une protéinurie massive, une hypoprotéinémie, un œdème, etc. La maladie progresse souvent rapidement et le pronostic est mauvais.

Maladie rénale non héréditaire

- Glomérulonéphrite aiguë : généralement causée par une réponse immunitaire à une infection telle que le streptocoque, et n'a que peu à voir avec des facteurs génétiques. Il existe souvent des antécédents de maladies prodromiques telles qu'une infection des voies respiratoires supérieures ou une infection cutanée 1 à 3 semaines avant le début de la maladie. Le début est aigu et les principaux symptômes sont l’hématurie, la protéinurie, l’œdème et l’hypertension. La plupart des patients peuvent guérir après du repos et un traitement symptomatique, et la maladie n’est généralement pas transmise à la génération suivante.

- Glomérulonéphrite chronique : Les causes sont diverses. Elle peut se développer à partir de diverses maladies glomérulaires primaires qui n’ont pas été guéries. Cela peut également être lié à une infection, à une auto-immunité, à des facteurs environnementaux et à d’autres facteurs. Bien que certains patients puissent avoir une prédisposition génétique, celle-ci n’est pas causée par un seul facteur génétique et ne constitue pas une maladie héréditaire. La maladie est prolongée et progresse progressivement, ce qui peut entraîner des lésions rénales, mais elle ne sera pas directement transmise aux enfants.

- Néphropathie diabétique : C'est l'une des complications microvasculaires les plus courantes du diabète, principalement causée par une glycémie élevée à long terme provoquant des lésions des vaisseaux sanguins rénaux et des glomérules. Le diabète lui-même a une certaine tendance génétique, mais la néphropathie diabétique est une maladie rénale causée par l'action combinée de plusieurs facteurs sur la base du diabète, et n'est pas une simple maladie génétique.

Comprendre les caractéristiques génétiques de la maladie rénale est important pour la prévention, le diagnostic précoce et le traitement de la maladie. S’il y a un patient atteint d’une maladie rénale héréditaire dans la famille, les autres membres de la famille doivent subir régulièrement des examens appropriés pour une détection et une intervention précoces. En cas de maladie rénale non héréditaire, le maintien d’un mode de vie sain, comme une alimentation raisonnable, un exercice modéré et un contrôle de la glycémie et de la pression artérielle, peut aider à prévenir son apparition et son développement.