Le premier au monde ! Le vaccin XBB approuvé pour une utilisation d'urgence, avec une efficacité protectrice supérieure à 93 % après 14 jours de vaccination

Le 8 juin, avec l'approbation des départements nationaux compétents, le vaccin à protéine trimère recombinante contre le coronavirus trivalent ( variante XBB+BA.5+Delta ) (cellules Sf9) développé par l'Université du Sichuan en Chine occidentale/Wesk Biotechnology - Le vaccin Weksin® 3-valent XBB a été inclus dans l'utilisation d'urgence. Il s’agit du premier nouveau vaccin contre le coronavirus au monde approuvé pour une utilisation d’urgence contre le XBB et d’autres variantes. On s’attend à ce que le vaccin soit disponible au public dans un à deux mois.

Source de l'image : Weibo de l'hôpital de Chine occidentale de l'université du Sichuan

Le vaccin trivalent Weixin® XBB est conçu avec des antigènes vaccinaux sous-unitaires ciblant le domaine de liaison au récepteur de la protéine de pointe (S-RBD) et le domaine de répétition heptade (HR) des nouvelles souches mutantes de coronavirus XBB et BA.5, etc., et s'auto-assemble en particules de protéines trimères stables, qui sont purifiées et mélangées avant d'être ajoutées à un adjuvant d'émulsion eau dans huile à base de squalène. Cet adjuvant innovant a considérablement augmenté le titre d’anticorps neutralisants du vaccin, permettant au vaccin à base de protéines trimériques d’induire une réponse immunitaire des lymphocytes T plus forte dans l’organisme.

Les données des essais cliniques montrent que le vaccin trivalent Weixin® XBB peut induire la production de niveaux élevés d'anticorps neutralisants contre des variantes telles que XBB.1, XBB.1.5, XBB.1.16, XBB.1.9.1, XBB.2.3, BA.5, BF.7, BQ.1 et BA.2.75 . 14 jours après la vaccination avec ce produit, l'efficacité protectrice contre la maladie symptomatique COVID-19 causée par une infection par des souches mutantes telles que XBB.1, XBB.1.5 et XBB.1.9 était de 93,28 %, et sa sécurité était bonne.

Lors de la conférence de presse du Mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil des Affaires d'État qui s'est tenue le 8 mai, Chen Cao, chercheur à l'Institut des maladies virales du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, a déclaré que la série de variantes XBB est une variante recombinante d'Omicron, dont les capacités de transmission et d'échappement immunitaire sont plus fortes que les variantes d'Omicron prévalentes auparavant. Selon les données de surveillance actuelles, parmi les cas importés dans mon pays à la fin du mois d'avril de cette année, la proportion de variantes de la série XBB a atteint 97,5 %. Depuis le 8 mai, la principale souche épidémique du nouveau coronavirus dans mon pays est devenue la variante de la série XBB. Le 18 mai, le Groupe consultatif technique de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) sur la composition du vaccin contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC) a formulé des recommandations sur la mise à jour des ingrédients des vaccins contre la COVID-19 de cette année, proposant que les futurs vaccins induisent des réponses d'anticorps neutralisants contre la variante XBB de la souche dominante mondiale de la COVID-19.

Wisk Biopharma est une société biopharmaceutique innovante fondée par des scientifiques du Laboratoire national clé de biothérapie de l'hôpital de Chine occidentale de l'Université du Sichuan, qui intègre la recherche et le développement de vaccins, la production et la vente. En décembre 2022, le nouveau vaccin recombinant contre le coronavirus (cellules Sf9) développé par Wisk Bio, Wiskxin®, a été approuvé pour une utilisation d'urgence par les autorités nationales compétentes et a maintenant été inscrit et fourni pour la vaccination dans plus de 20 provinces à travers le pays.

Source : compte officiel WeChat du Beijing Daily

Journaliste stagiaire : Chai Rong