Annonce du Bureau d'assurance médicale de Pékin ! Le premier prix du médicament oral contre la COVID-19, Xinnuoxin, produit localement, est de 750 yuans.

Le site officiel de l'Administration nationale des produits médicaux a annoncé le 29 janvier qu'il avait approuvé sous condition la commercialisation de l'ensemble combiné de comprimés de Celovir/Ritonavir et de comprimés de bromhydrate de deutérium remdesivir pour le traitement de la nouvelle infection à coronavirus.

Le 30 janvier, le site officiel du Bureau d'assurance médicale de Pékin a annoncé le prix initial du package combiné de comprimés de célosivir/comprimés de ritonavir pour le traitement du COVID-19.

Conformément aux exigences de l'« Avis du Bureau de l'Administration nationale de la sécurité des soins de santé sur la publication des <Directives pour la formation des prix des nouveaux médicaments de traitement du coronavirus (essai)> » (Bureau de l'assurance médicale [2023] n° 2), les informations relatives au devis initial du package combiné de comprimés de cénotevir/comprimés de ritonavir de Hainan Innovent Biologics Co., Ltd. sont désormais rendues publiques. La période d'annonce publique s'étend du 31 janvier au 6 février 2023. Si vous avez des objections, veuillez les soumettre sous votre vrai nom pendant la période d'annonce publique par les méthodes suivantes et fournir des preuves légales et valables (les objections soumises au nom de l'organisation doivent être estampillées du sceau officiel). En principe, les demandes ne seront pas acceptées si les preuves pertinentes ne sont pas fournies.

1. Courriel : [email protected]

2. Lettre : Bureau de la sécurité médicale municipale de Pékin, 11e étage, n° 1 West Third Ring Road South, district de Fengtai, Pékin, code postal 100071. Veuillez indiquer « Opinion publique » sur l'enveloppe.

3. Fax : 010-89152514

Lectures complémentaires

Senoxin et Paxlovid de Pfizer sont des médicaments ayant la même cible. Selon un rapport de The Paper du 29 janvier, le compte WeChat officiel d'Innovent Biologics a montré que la dose recommandée de Senoxin est de 0,750 g de Senotegravir (0,375 g x 2 comprimés) associé à 0,1 g de ritonavir (0,1 g x 1 comprimé), pris par voie orale une fois toutes les 12 heures pendant 5 jours consécutifs.

En termes de mécanisme d'action, Senosyn et Paxlovid sont tous deux des inhibiteurs de protéase 3CL, le premier est un ensemble combiné de comprimés de Senosyn et de Ritonavir, et le second est une méthode de traitement qui utilise Namatevir et Ritonavir ensemble. Le sénotégravir et le nématévir peuvent tous deux bloquer l’activité du nouveau coronavirus (SARS-CoV-2). Les associer à une faible dose de ritonavir peut aider à ralentir le métabolisme ou la décomposition des deux premiers dans l’organisme et à renforcer l’effet antiviral.

Quant à la date à laquelle les ventes pourront commencer, Innovent a déclaré que la production commencera immédiatement après l'approbation de la commercialisation de Sennoxin. Une fois que le médicament entre dans le circuit de circulation, il répondra aux besoins des patients via des canaux tels que les hôpitaux et les hôpitaux en ligne. En termes de prix, Innovent Biologics a déclaré qu'en tant que médicament innovant produit localement avec des droits de propriété intellectuelle totalement indépendants, le prix de Synuxin sera nettement inférieur à celui du Paxlovid de Pfizer, un médicament ayant la même cible, ce dernier étant actuellement vendu au prix de 1 890 yuans.

La société déclarante de Xiannuoxin est Hainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd. Selon le rapport annuel 2021 de Xiansheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Xiansheng Pharmaceutical, 02096.HK), la première est une société holding à 100 % de Xiansheng Pharmaceutical.

Les informations publiques montrent que Xiannuoxin a été développé conjointement par Xiansheng Pharmaceutical, l'Institut de matières médicales de Shanghai, l'Académie chinoise des sciences et l'Institut de virologie de Wuhan, l'Académie chinoise des sciences. Il s'agit d'un médicament innovant à base de petites molécules orales contre le nouveau coronavirus, développé indépendamment par mon pays avec des droits de propriété intellectuelle indépendants. Le 28 mars et le 13 mai 2022, le médicament a reçu deux avis d'approbation d'essais cliniques émis par la National Medical Products Administration, respectivement, pour le traitement des patients atteints d'infections légères et modérées au nouveau coronavirus, et pour la prévention post-exposition et le traitement des contacts étroits des personnes qui ont été exposées à de nouvelles infections positives au coronavirus.