Comment éviter d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down ? Comment s'appelle le test de dépistage du syndrome de Down lors du bilan de grossesse ?

De nombreuses femmes enceintes ne souhaitent pas donner naissance à des bébés en mauvaise santé, comme des bébés atteints du syndrome de Down, car ils peuvent être un fardeau pour la famille et ne sont pas propices à la vie de l'enfant lorsqu'il grandira. Par conséquent, un dépistage doit être effectué pendant la grossesse afin de détecter la maladie à un stade précoce et de prendre des mesures précoces. De plus, vous pouvez également y prêter attention dans votre vie quotidienne.

Comment éviter d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down

1. Éviter d'accoucher à un âge avancé

Étant donné que le taux d'incidence des bébés nés de mères plus âgées est plus de 5 fois plus élevé, il est préférable d'accoucher avant l'âge de 35 ans. Certains patients présentent un type de translocation, les parents doivent donc subir un diagnostic chromosomique et vérifier la translocation avant la grossesse.

2. Diagnostic prénatal

Si vous avez déjà donné naissance à un enfant atteint du syndrome de Down, vous devrez subir un diagnostic prénatal, à savoir une analyse du caryotype chromosomique, si vous souhaitez avoir un autre enfant.

3. Contrôles de grossesse réguliers

Il existe des examens de dépistage du syndrome de Down au début et au milieu de la grossesse. Les femmes enceintes doivent se présenter à l’heure prévue pour réduire le risque d’avoir un enfant atteint du syndrome de Down. Le dépistage du syndrome de Down peut être effectué vers 16 semaines de grossesse. La période de 14 à 22 semaines de grossesse est le meilleur moment pour effectuer un test prénatal ADN non invasif. Comparé au dépistage du syndrome de Down et du syndrome de NT, l’ADN non invasif peut dépister trois maladies chromosomiques majeures, dont le syndrome de Down, et présente un taux de précision plus élevé.

4. Soins de grossesse

Pendant la grossesse, vous devez éviter tout contact avec des substances nocives telles que les radiations élevées, les pesticides, la pollution chimique, etc., éviter les infections virales et ne pas prendre de médicaments sans autorisation. Si vous avez des animaux domestiques à la maison, vous devez les vacciner rapidement et éviter tout contact trop étroit avec eux. Faites attention au repos et maintenez une bonne routine de travail et de repos.

5. Évitez les fausses couches excessives.

Chez les femmes qui souffrent de fausses couches fréquentes, leur endomètre est très fin et l’environnement intra-utérin est facilement dans un état inflammatoire, ce qui n’est pas propice à l’enracinement et à la germination de l’ovule fécondé, ce qui rend l’embryon plus susceptible de faire une fausse couche ou de se déformer.

Comment s'appelle le test du syndrome de Down lors du test de grossesse ?

Selon qu'il provoque ou non un traumatisme chez la femme enceinte, le diagnostic prénatal est divisé en deux catégories : la technologie invasive et la technologie non invasive (traumatique). La première comprend l’amniocentèse, le prélèvement de villosités choriales, la ponction du frein, la fœtoscopie et la technologie de diagnostic préimplantatoire ; ce dernier comprend l'examen échographique, l'examen radiographique et l'examen d'imagerie par résonance magnétique, ainsi que la détection de matériel génétique fœtal dans le sang des femmes enceintes.

Les techniques de diagnostic prénatal pour les enfants atteints du syndrome de Down (ou trisomie 21) comprennent principalement l’analyse du caryotype des chromosomes des cellules fœtales, l’échographie B, le dépistage des marqueurs sériques maternels et le diagnostic prénatal non invasif.

Le test ADN prénatal non invasif nécessite uniquement un prélèvement de sang veineux chez la mère enceinte pour détecter le risque que le fœtus souffre de trisomie 21 (syndrome de Down), de trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et de trisomie 13 (syndrome de Patau). Le taux de précision des tests ADN non invasifs est supérieur à 90 %.

Quelles sont les caractéristiques des enfants atteints du syndrome de Down ?

Traits distinctifs du visage

La tête est ronde et la région occipitale est plate ; les fentes oculaires sont étroites et obliques, la distance entre les yeux est large, les coins internes des yeux sont épais et il y a souvent un strabisme ; le nez est plat ; la bouche est petite, les lèvres sont épaisses, la langue est grande, la bouche est en grande partie allongée et la personne bave ; les oreilles sont petites et attachées bas ; les mains sont de longueurs différentes et la personne a une faible intelligence.

Texture cutanée anormale sur les mains et les pieds

Les doigts sont courts, le petit doigt est recourbé vers l'intérieur et possède un seul pli ; le point trident t dans la ligne de la paume se déplace vers le centre de la paume pour former t', et l'angle atd augmente ; la main est connectée ; la distance entre le premier et le deuxième orteil est large (orteils de sandales en paille), et il y a un motif arqué sur le côté tibial de la plante de l'orteil, etc.

Comportement anormal

Retard mental, rires fréquents, mouvements lents et quasi-incapacité à effectuer tous les mouvements ; troubles du développement du langage, troubles de l’élocution et incidence élevée du bégaiement ; comportement lent, et certains enfants développeront un comportement agressif ; apparence anormale, généralement petite taille.