Comment vérifier le neurofibrome

Les gens peuvent développer des tumeurs en raison de certaines anomalies dans leur corps, mais certaines tumeurs sont bénignes et d’autres sont malignes. Les tumeurs bénignes ne causent pas beaucoup de dommages à l’organisme, mais si elles ne sont pas traitées pendant une longue période, elles peuvent évoluer en tumeurs malignes. Le neurofibrome est également un type de tumeur bénigne qui peut être traité par chirurgie au laser. Comment examiner les neurofibromes ?

Quatre principaux types de neurofibromes

Tumeurs intracrâniennes : le neurinome acoustique est le plus fréquent. Le neurinome acoustique bilatéral est la principale manifestation de la NFⅡ. Il est souvent associé à un méningiome, à des méningiomes multiples, à des gliomes, à des épendymomes ventriculaires, à une méningocèle et à une hydrocéphalie, à un schwannome de la racine postérieure du nerf spinal, etc. Le nerf optique, le nerf trijumeau et les nerfs crâniens postérieurs peuvent tous être atteints. Dans quelques cas, il peut y avoir un retard mental, des troubles de la mémoire et des crises d'épilepsie.

Neurofibrome cutané : la tumeur n'a pas de capsule et est composée de cellules de neurofibrome et de cellules de la gaine nerveuse. Les cellules de neurofibrome sont des faisceaux de fibres de collagène immatures avec des fibrilles plus fines et du mucus entre les fibres. Les cellules de la gaine nerveuse sont minces, rhombiques ou légèrement courbées et ondulées, avec des limites cellulaires floues, un cytoplasme éosinophile pâle et des processus filamenteux évidents de longueurs variables aux deux extrémités ; les noyaux sont souvent colorés en noir et la plupart d'entre eux sont disposés de manière lâche parallèlement aux faisceaux de fibres de collagène dans une forme ondulée ou en spirale.

Tumeurs intrarachidiennes : des neurofibromes et des méningiomes simples ou multiples peuvent survenir sur n’importe quel plan de la moelle épinière et peuvent s’accompagner d’une déformation de la colonne vertébrale, d’une myélocèle et d’une syringomyélie.

Neurofibrome plexiforme sous-cutané : envahit les gros nerfs environnants et présente des faisceaux nerveux irréguliers. Les cellules proliférantes de la gaine nerveuse et les fibres de collagène forment des cordons incurvés, entourés d'un stroma amorphe myxoïde.

Comment détecter le neurofibrome

Examen chromosomique : anomalies des autosomes 17q et 22q. L'analyse génétique peut déterminer les types de mutations NFⅠ et NFⅡ.

Radiographie : Des radiographies sont utilisées pour faciliter l'examen. Si le patient souffre de cette maladie, diverses déformations osseuses peuvent être détectées grâce à cet examen. Si des tumeurs du système nerveux central sont détectées après des examens de myélographie, de tomodensitométrie et d'IRM, cela sera d'une grande valeur dans le diagnostic des névromes.

La myélographie, la tomodensitométrie, l’IRM et d’autres examens peuvent détecter les tumeurs du système nerveux central. La tomodensitométrie permet de comprendre l’atteinte du système nerveux central. Les neurofibromes bénins sont des lésions actives de stade II sans augmentation de l'absorption à la scintigraphie radionucléide mais avec une augmentation modérée si l'os est comprimé. L'angiographie artérielle peut révéler une néovascularisation légère et des zones avasculaires peuvent être observées dans la tumeur pendant la phase veineuse tardive. La translocation des gros vaisseaux indique que la tumeur provient d'une compression des faisceaux vasculaires et nerveux.

Autres examens : Il faut également la différencier d'autres maladies, notamment la sclérose tubéreuse, le syndrome de dysplasie fibreuse et la syringomyélie. Étant donné que les symptômes de ces maladies sont quelque peu similaires à ceux du neurofibrome après leur apparition, la maladie ne peut être diagnostiquée qu'après avoir été différenciée de ces maladies.