Tumeur médiastinale supérieure

Les tumeurs font partie des problèmes physiques les plus courants dans la structure corporelle des gens d’aujourd’hui. Il existe de nombreux types de tumeurs que les gens ne connaissent pas dans leur vie quotidienne. Par exemple, les tumeurs médiastinales supérieures. La tumeur du médiastin supérieur est une tumeur relativement fréquente qui apparaît principalement au niveau du thorax. Parmi elles, la plus fréquente est le thymome. Cela a un impact considérable sur la condition physique des gens. Alors, lorsque vous avez une tumeur médiastinale supérieure, que devez-vous faire pour la résoudre ?

1. Qu’est-ce qu’une tumeur médiastinale supérieure ?

Il existe de nombreuses formes de tumeurs médiastinales supérieures, mais la plus courante est le thymome.

Les thymomes représentent environ 20 à 40 % de toutes les tumeurs médiastinales chez l’adulte. Les thymomes proviennent de l'épithélium thymique mais excluent les tumeurs provenant des lymphocytes, des cellules neuroendocrines, des cellules germinales et du tissu adipeux. Dans la plupart des cas, les thymomes sont situés dans le médiastin antérieur et attachés au péricarde. Seuls quelques thymomes peuvent apparaître en dehors du médiastin, comme la plèvre et le péricarde.

Symptômes du thymome

1. Environ 30 à 60 % des patients atteints de thymome ne présentent aucun symptôme évident et leur diagnostic n’est découvert qu’au cours d’une radiographie pulmonaire accidentelle. Les manifestations cliniques des patients symptomatiques sont principalement des symptômes thoraciques locaux causés par une invasion tumorale ou une compression des structures médiastinales adjacentes, notamment la toux, des douleurs thoraciques, une respiration sifflante, des infections récurrentes des voies respiratoires, une dyspnée, une dysphagie, un enrouement, etc. Parallèlement, les symptômes systémiques comprennent la fièvre, la perte de poids, la fatigue, la perte d’appétit, les sueurs nocturnes, etc.

2. Le thymome a ses propres manifestations uniques, avec des symptômes de syndromes paranéoplasiques multiples combinés : les plus courants sont la myasthénie grave ; la dysplasie érythroïde ; la polymyosite ; le lupus érythémateux disséminé ; la polyarthrite rhumatoïde ; la thyroïdite et d'autres maladies. Certaines études ont montré que les patients atteints de thymome ont plus de risques de développer une deuxième tumeur primaire que les autres.

3. Précautions contre le thymome

Le thymome est différent des autres tumeurs. Si l'on se base uniquement sur l'histologie, il est impossible de déterminer la nature bénigne ou maligne du thymome. Par conséquent, la nature bénigne ou maligne du thymome doit être jugée en fonction de la présence ou de l'absence d'infiltration capsulaire, d'invasion des organes environnants ou de métastases à distance. On pense actuellement que tous les thymomes sont potentiellement malins. En médecine, on préconise de diviser les thymomes en deux types : non invasifs et invasifs. En général, seuls 30 à 40 % des thymomes sont invasifs.