Quels sont les avantages de faire des tests génétiques

Chaque personne est différente en raison de l'ADN différent qui se trouve dans son corps. L'ADN peut déterminer toutes les informations sur le corps d'une personne, c'est pourquoi l'ADN est extrêmement important pour les humains. De nombreuses femmes se soumettent spontanément à un test génétique au cours de leur grossesse. Quels sont les avantages d'un test génétique ? Les tests génétiques peuvent vous aider à comprendre si vous souffrez de maladies génétiques et à mieux prévenir l'apparition de certaines maladies. Apprenons-en plus ensemble~

1. Tests génétiques

Les gènes sont des fragments fonctionnels de molécules d’ADN qui transportent des informations génétiques et sont les facteurs fondamentaux de la vie. Les recherches médicales modernes ont montré que presque toutes les maladies, à l’exception des traumatismes, sont liées aux gènes. Grâce aux tests génétiques, la relation entre le matériel génétique et les maladies génétiques individuelles, la susceptibilité aux maladies ou les différences phénotypiques peuvent être déterminées, prévenant ainsi efficacement l’apparition de maladies.

2. Avantages des tests génétiques féminins

1. Cancer du sein

Les seins féminins sont composés de peau, de tissu fibreux, de glandes mammaires et de graisse. Le cancer du sein est une tumeur maligne qui se développe dans le tissu épithélial de la glande mammaire. Selon les dernières données du Registre national du cancer en 2014, le taux d'incidence du cancer du sein atteint 6,83, se classant au deuxième rang après le cancer du poumon. 99 % des cancers du sein surviennent chez les femmes et seulement 1 % chez les hommes. Le taux d’incidence du cancer du sein chez les femmes est faible dans la tranche d’âge de 0 à 24 ans, augmente progressivement après 25 ans, atteint un pic dans la tranche d’âge de 50 à 54 ans et diminue progressivement après 55 ans.

Les antécédents familiaux de cancer du sein, les glandes mammaires denses, les premières règles précoces (< 12 ans), la ménopause tardive (> 55 ans), le célibat, l’absence d’enfant, la maternité tardive, l’absence d’allaitement, le fait de ne pas être diagnostiqué et traité rapidement pour des maladies bénignes du sein, l’hyperplasie mammaire atypique confirmée par une biopsie à l’hôpital (biopsie), des doses élevées de radiation au niveau du thorax, l’utilisation à long terme d’œstrogènes exogènes, l’obésité postménopausique, la consommation excessive d’alcool à long terme, le fait d’être porteur de gènes mutés associés au cancer du sein, etc. peuvent tous conduire au cancer du sein.

Le test génétique du risque de cancer du sein vous aide à comprendre votre propre génotype, à prédire le risque de cancer du sein, à réguler votre vie selon un plan raisonnable, à protéger vos seins et à retarder et prévenir efficacement l'apparition du cancer du sein et des maladies liées au sein.

2. Cancer du col de l’utérus/des ovaires

Le col de l'utérus, également appelé col utérin, est l'un des organes tissulaires importants du système reproducteur féminin. Le col de l'utérus est situé dans la partie inférieure de l'utérus et a une forme approximativement conique. L'extrémité supérieure est reliée au corps utérin et l'extrémité inférieure s'étend profondément dans le vagin. Les ovaires sont une paire d'organes reproducteurs ovales situés de chaque côté de l'utérus. Leur fonction principale est de produire des ovules et des hormones stéroïdes. Les cancers du col de l’utérus et de l’ovaire sont deux tumeurs malignes courantes chez les femmes.

Les facteurs externes qui causent le cancer (y compris les facteurs chimiques, physiques, biologiques et autres facteurs cancérigènes) ; les facteurs internes qui causent le cancer (y compris la fonction immunitaire, les facteurs endocriniens, génétiques, mentaux, etc.), ainsi que les troubles nutritionnels et les mauvaises habitudes de vie. Elle survient souvent chez les femmes périménopausées. Le cancer épithélial de l’ovaire est plus fréquent chez les femmes de plus de 35 ans, tandis que les tumeurs malignes des cellules germinales sont plus fréquentes chez les femmes jeunes et adolescentes.

Les tests génétiques de risque de cancer du col de l'utérus/de l'ovaire vous aident à comprendre votre propre génotype, à prédire le risque de cancer du col de l'utérus/de l'ovaire, à réguler votre vie selon un plan raisonnable, à protéger le col de l'utérus/les ovaires et à retarder et prévenir efficacement l'apparition de maladies liées au col de l'utérus/aux ovaires.

3. Cancer de l’utérus

L'utérus est l'organe qui produit les menstruations et nourrit le fœtus. Il est situé au centre de la cavité pelvienne, entre la vessie et le rectum. Il est divisé en trois parties : la base, le corps et le col. La cavité utérine est un triangle inversé. Le cancer de l’utérus fait en fait référence au cancer de l’endomètre, qui se développe dans la muqueuse de l’utérus. Il s'agit d'un cancer fréquent de l'appareil reproducteur féminin, plus fréquent chez les femmes de 50 à 60 ans, qui survient souvent après la ménopause. Il peut métastaser dans de nombreuses parties du corps, se propager de l'utérus vers le bas jusqu'au canal cervical, de la trompe de Fallope vers le haut jusqu'aux ovaires, et peut également infiltrer l'utérus.