Médicament spécifique pour la spondylarthrite ankylosante

De nos jours, la plupart des gens passent beaucoup de temps devant leur téléphone portable ou leur ordinateur tous les jours. Au fil du temps, une série de maladies de la colonne cervicale apparaît. La spondylarthrite ankylosante est une maladie courante. Les principales manifestations de cette maladie sont une accumulation excessive d'eau dans le cou, une déformation cellulaire et une douleur insupportable. Il faut la résoudre en prenant des médicaments à temps. Il existe de nombreux médicaments spécifiques pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante. Vous pouvez choisir en fonction de votre état. Voici quelques médicaments de traitement recommandés.

La spondylarthrite ankylosante (SA) est une maladie caractérisée par une inflammation des articulations sacro-iliaques et des points d’attache de la colonne vertébrale. Forte association avec HLA-B27. Certains micro-organismes (comme Klebsiella) ont des antigènes communs avec les tissus de la personne sensible et peuvent induire des réponses immunitaires anormales. Il s’agit d’une maladie inflammatoire chronique caractérisée par une fibrose et une ossification des grosses articulations des membres, de l’anneau fibreux du disque intervertébral et du tissu conjonctif environnant, et une ankylose des articulations. La spondylarthrite ankylosante appartient à la catégorie des maladies rhumatismales. La cause n'est pas encore connue. Il s'agit d'une maladie chronique dont le siège principal des lésions est la colonne vertébrale, impliquant les articulations sacro-iliaques, provoquant une raideur et une fibrose vertébrales et provoquant des lésions oculaires, pulmonaires, musculaires et osseuses à des degrés divers. Il s'agit d'une maladie auto-immune.

Il est très probable que la maladie soit causée par de multiples facteurs tels que des facteurs environnementaux (y compris une infection) et des facteurs génétiques. Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans la pathogenèse de l’AS. On pense généralement qu'il est directement lié au HLA-B27. L'incidence de l'AS chez les personnes HLA-B27 positives est de 10 à 20 %. Les facteurs immunitaires sont également l'une des causes. Certaines personnes ont constaté que 60 % des patients atteints d'AS ont un complément sérique accru, la plupart des cas présentent un facteur rhumatoïde de type IgA et les taux sériques de C4 et d'IgA sont considérablement augmentés. Les traumatismes, les troubles endocriniens, métaboliques et les réactions allergiques sont également suspectés d’être des facteurs pathogènes.

1. Symptômes initiaux

Pour les jeunes de 16 à 25 ans, particulièrement les jeunes hommes. La spondylarthrite ankylosante débute généralement de manière insidieuse et peut ne présenter aucun symptôme clinique au début. Certains patients peuvent présenter des symptômes systémiques légers au début, tels que fatigue, perte de poids, fièvre légère à long terme ou intermittente, anorexie, anémie légère, etc. Comme la maladie est relativement bénigne, la plupart des patients ne peuvent pas la détecter à un stade précoce, ce qui entraîne un retard de la progression de la maladie et une perte du meilleur moment pour le traitement.

2. Manifestations de la maladie articulaire

Les patients atteints d'AS présentent souvent des lésions articulaires, et la plupart d'entre elles envahissent d'abord les articulations sacro-iliaques, puis progressent vers le haut jusqu'à la colonne cervicale. Chez un petit nombre de patients, la colonne cervicale ou plusieurs segments de la colonne vertébrale sont d'abord touchés, et les articulations environnantes peuvent également être touchées. Au stade précoce, on observe des douleurs inflammatoires dans les articulations au niveau du site de la lésion, accompagnées de spasmes musculaires autour des articulations et d'une sensation de raideur, plus prononcée le matin. Elle peut également se manifester par des douleurs nocturnes, soulagées par l’activité ou la prise d’analgésiques. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les douleurs articulaires diminuent, mais les mouvements de chaque segment de la colonne vertébrale et de chaque articulation deviennent limités et déformés. Au stade avancé, toute la colonne vertébrale et les membres inférieurs deviennent rigides, arqués et penchés vers l'avant.