Comment détecter le favisme

Le favisme n’est pas courant dans nos vies ; c’est une maladie rare. L'anémie hémolytique est principalement causée par une déficience d'une enzyme. Cette maladie est étroitement liée à la région et survient principalement dans la région sud. Le favisme est héréditaire, il faut donc le traiter rapidement et ne pas le laisser continuer à se propager. Les symptômes du favisme sont très similaires à ceux de la plupart des maladies, notamment les vomissements, les étourdissements et les nausées. Vous devez donc vous rendre à l'hôpital pour un traitement et un diagnostic à temps. Examinons de plus près comment détecter le favisme.

1. Le favisme est un type de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), qui se manifeste par une anémie hémolytique après la consommation de fèves. Le mécanisme spécifique de l'hémolyse n'est pas clair. Seul un petit nombre de personnes atteintes d'un déficit en G6PD dans la même région développeront la maladie, et tout le monde ne développera pas la maladie chaque année après avoir mangé des fèves. Le favisme a été observé dans le sud-ouest, le sud, l'est et le nord du pays, avec la plus forte incidence dans le Guangdong, le Sichuan, le Guangxi, le Hunan et le Jiangxi. 70 % des patients avaient moins de 3 ans et 90 % étaient des hommes. Les patients adultes sont relativement rares, mais il existe quelques cas où la maladie apparaît pour la première fois à un âge moyen ou avancé. Le déficit en G6PD étant héréditaire, plus de 40 % des cas ont des antécédents familiaux. Cette maladie survient souvent au début de l’été, lorsque les fèves arrivent à maturité. La grande majorité des cas sont causés par la consommation de fèves fraîches. La maladie survient à des moments différents en raison des différents climats au nord et au sud. 2. La cause est une hémolyse aiguë provoquée par le contact avec des fèves fraîches sur la base d'un déficit héréditaire en G6PD.

Cependant, l'incidence du favisme est assez compliquée. Par exemple, le favisme ne survient que chez les personnes présentant un déficit en G6PD, mais toutes les personnes présentant un déficit en G6PD ne souffriront pas d'hémolyse après avoir mangé des fèves ; les patients qui ont développé un favisme mangent des fèves chaque année, mais ils ne développent pas nécessairement la maladie chaque année ; le degré d'hémolyse et d'anémie chez les patients n'a pas de relation parallèle avec la quantité de fèves consommées ; le taux d'incidence chez les adultes est significativement plus faible que chez les enfants. De cela, nous pouvons déduire qu’en plus du manque de G6PD dans les globules rouges, il doit y avoir d’autres facteurs liés à l’apparition de la maladie. On peut voir que le mécanisme d’hémolyse dans le favisme est plus compliqué que l’anémie hémolytique induite par les médicaments causée par un déficit en G6PD et nécessite une exploration plus approfondie. 3. Manifestations cliniques : Le favisme débute de manière aiguë et l'hémolyse survient généralement dans les 1 à 2 jours suivant la consommation de fèves fraîches. L'intervalle le plus court est de 2 heures seulement et l'intervalle le plus long peut être de 9 jours. Si la maladie est causée par l’inhalation de pollen, les symptômes peuvent apparaître en quelques minutes. La durée de la période d’incubation n’a rien à voir avec la gravité des symptômes.

Le degré et les symptômes de l’anémie dans cette maladie sont généralement graves. Les symptômes comprennent un inconfort général, de la fatigue, des frissons, de la fièvre, des étourdissements, des maux de tête, de l’anorexie, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, etc. La sclère est légèrement jaune et l’urine est de la couleur du thé noir fort ou même de la sauce soja. Les symptômes durent généralement de 2 à 6 jours. Les cas les plus graves présentent des symptômes d’insuffisance circulatoire aiguë et d’insuffisance rénale aiguë, tels qu’un teint extrêmement pâle, un épuisement systémique, un pouls faible et rapide, une diminution de la pression artérielle, une matité ou une irritabilité, une oligurie ou une anurie. Si l’anémie, l’hypoxie et le déséquilibre électrolytique ne sont pas corrigés à temps, cela peut être fatal. IV. Inspection 1. Test de dépistage

Test de réduction de la méthémoglobine, test de spot fluorescent, méthode du papier bleu au nitrotetrazole.

2. Examen des globules rouges

Numération des corps hydantoïnes érythrocytaires.

3. Activité enzymatique

Dosage de l'activité G6PD. 5. Le diagnostic peut être posé si une hémolyse aiguë survient un demi-mois après la consommation de fèves pendant la saison de la maladie et qu'il existe des preuves en laboratoire d'un déficit en G6PD. Le contact avec le pollen de fève ou le contact avec les nourrissons par l’allaitement peut également servir de preuve d’exposition à la fève.