Combien de fois l’épilepsie bénigne survient-elle dans un an ?

L'épilepsie est l'une des principales maladies qui affectent la santé des personnes. Elle est très répandue dans la vie moderne et a souvent un impact important sur les patients et la société. L'épilepsie est divisée en deux catégories : bénigne et maligne. Parmi elles, l'épilepsie bénigne est la situation la plus optimiste et a un impact relativement limité sur les patients. Voyons combien de fois l'épilepsie bénigne se produit en un an ? J’espère que tout le monde pourra comprendre cet aspect.

L'épilepsie légère survient généralement deux fois par an, voire une fois tous les 2-3 ans. Pour traiter l'épilepsie, une IRM crânienne est réalisée pour écarter la possibilité d'une épilepsie secondaire. En général, des médicaments appropriés sont sélectionnés en fonction du type d'épilepsie pour contrôler les symptômes. Les médicaments doivent être pris en continu et régulièrement sans interruption. Certaines personnes peuvent être guéries.

Cette maladie ne survient que durant l'enfance et représente 15 à 25 % des cas d'épilepsie chez les enfants d'âge scolaire. Il s'agit d'un type d'épilepsie relativement courant. Chez les enfants, la maladie apparaît généralement pour la première fois entre 2 et 13 ans, la période la plus fréquente étant entre 5 et 10 ans. Les garçons sont légèrement plus susceptibles d’être touchés que les filles. L'apparition de cette maladie est étroitement liée au sommeil. Elle survient souvent peu de temps après que l'enfant s'est endormi ou avant ou après son réveil le matin, et parfois elle peut également survenir pendant une sieste. Certains enfants peuvent également avoir des crises lorsqu’ils sont éveillés pendant la journée.

Le nombre de crises varie d'un enfant à l'autre. Certains peuvent n'en avoir qu'une ou deux, ou une ou deux par an, mais d'autres peuvent en avoir plus fréquemment.

L'EEG de cette maladie présente des modifications particulières qui se manifestent sous forme d'ondes de pointe ou d'ondes de pointe lentes dans les zones centrales ou temporales du cerveau en l'absence d'attaque. Cependant, chez 30 % des enfants, ce schéma EEG anormal n'apparaît qu'après l'endormissement. Par conséquent, lorsque cette maladie est suspectée, si l'EEG de l'enfant est normal à l'état d'éveil, un EEG doit également être réalisé pendant le sommeil pour confirmer le diagnostic.

L'apparition de cette maladie est liée à la génétique. Environ 30 % des enfants ont des antécédents familiaux d'épilepsie. Parmi les frères et sœurs des enfants, 15 % peuvent également souffrir de cette maladie, et 19 % peuvent présenter des modifications de l'EEG, à savoir des pointes temporales centrales, mais pas de crises cliniques.

Pour traiter cette maladie, s'il s'agit de la première crise, vous pouvez continuer à observer et ne prendre aucun médicament pour le moment ; si elle s'est produite plusieurs fois, vous devez prendre des médicaments antiépileptiques. Divers médicaments antiépileptiques ont de bons effets thérapeutiques sur ce type d’épilepsie, mais quelques cas sont plus difficiles à traiter.