Comprimés à libération prolongée de mizolastine

Dans la vie, nous voyons souvent des enfants souffrir d'urticaire cutanée ou d'allergies courantes. Pour eux, les médicaments associés qu'ils prennent contiennent généralement des médicaments tels que les comprimés à libération prolongée de midostaurine. Les comprimés à libération prolongée de mizolastine sont principalement utilisés comme antagonistes des récepteurs de l'histamine H1 à action prolongée et conviennent aux symptômes d'allergie cutanée tels que l'urticaire, la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et la rhinite allergique perannuelle chez les adultes ou les enfants de plus de 12 ans. Jetons un œil aux comprimés à libération prolongée de Mizolastine !

1. Ingrédients

Principe actif : Mizolastine

2. Propriétés

Ce produit est un comprimé enrobé blanc.

3. Indications

Ce produit est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 à action prolongée, adapté aux symptômes allergiques cutanés tels que l'urticaire, la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et la rhinite allergique perannuelle chez les adultes ou les enfants de plus de 12 ans.

IV. Utilisation et dosage

oral. Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé (10 mg) une fois par jour. Ou prenez-le selon les indications de votre médecin. Ce produit est un comprimé pelliculé à libération prolongée et ne peut pas être brisé pour une administration orale.

5. Effets indésirables

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables chez certains patients, par ordre décroissant d’incidence : – Occasionnellement : somnolence et fatigue (généralement transitoires), augmentation de l’appétit accompagnée d’une prise de poids.

– Rare : bouche sèche, diarrhée, douleurs abdominales (y compris indigestion) ou maux de tête. – Cas rares : hypotension, anomalies vagales (pouvant provoquer une syncope), anxiété, dépression, diminution du nombre de globules blancs et élévation des enzymes hépatiques.

– Très rares réactions allergiques, œdème de Quincke, éruption cutanée généralisée, urticaire, prurit et hypotension.

– Des bronchospasmes et des exacerbations d’asthme ont été rapportés. Cependant, étant donné l’incidence élevée de l’asthme dans la population traitée, la pertinence de la mizolastine ne peut être déterminée. – Un QT a été observé avec certains antihistaminiques

Cela peut augmenter le risque d’arythmies graves dans les groupes à haut risque.

– Modifications très rares et mineures de la glycémie ou des taux d’électrolytes, même chez des individus en bonne santé, dont la signification clinique n’est pas claire. Chez les patients à haut risque (en particulier ceux souffrant de diabète, de suspicion de déséquilibre électrolytique et d’arythmies cardiaques), les paramètres appropriés doivent être surveillés régulièrement.

– Étant donné que ce produit contient de l’huile de ricin, il peut provoquer des troubles digestifs tels que des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Veuillez contacter votre médecin si des effets indésirables surviennent pendant le traitement.

6. Tabou

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : - Hypersensibilité à l'un des composants de ce produit. – Insuffisance hépatique sévère. – Utiliser en association avec des antifongiques imidazolés (à usage systémique) ou des antibiotiques macrolides. – Connu pour prolonger l’intervalle QT

Association de médicaments pour l'intervalle, tels que les antiarythmiques de classe I et de classe III. – Histoire de syncope. – Maladie cardiaque grave ou antécédents de troubles du rythme cardiaque (bradycardie, arythmie ou tachycardie). – QT clair ou suspecté

Allongement de l'intervalle ou déséquilibre électrolytique, en particulier hypokaliémie. – Bradycardie sévère. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

VII. Précautions

– La mizolastine a le potentiel d’allonger légèrement l’intervalle QT dans des cas isolés, mais l’ampleur de cet allongement est modeste et n’est pas associée à des troubles du rythme cardiaque.

– Si vous avez des antécédents de maladie cardiaque, de gêne cardiaque ou de palpitations, veuillez consulter un médecin avant de prendre ce médicament.

– La plupart des patients prenant de la mizolastine peuvent conduire ou effectuer des tâches nécessitant une concentration mentale. Toutefois, afin d’identifier les personnes particulièrement sensibles au médicament, il est recommandé d’évaluer ces dernières avant de conduire et d’effectuer des tâches complexes.

– En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. – Tenir hors de portée des enfants.

8. Utilisation du médicament par les femmes enceintes et allaitantes

La sécurité de l’utilisation de la mizolastine chez les femmes enceintes n’a pas été établie. Les études animales n’ont pas montré que la mizolastine présente une toxicité directe ou indirecte sur le développement de l’embryon ou du fœtus pendant la grossesse, la période périnatale et la période post-partum. Il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur la tératogénicité et la toxicité fœtale de la mizolastine chez la femme enceinte, mais comme d'autres médicaments, elle est déconseillée pendant la grossesse, surtout au cours des trois premiers mois.

Allaitement : Il n'existe pas de données sur la concentration de mizolastine dans le lait maternel après administration, son utilisation pendant l'allaitement est donc déconseillée.

IX. Utilisation des médicaments chez les enfants

Il n’existe aucune information sur l’utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans.

10. Médicaments pour les personnes âgées

La médication pour les patients âgés est la même que pour les adultes. Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets sédatifs et repolarisants cardiaques potentiels de la mizolastine.

11. Interactions médicamenteuses

Bien que ce produit ait une disponibilité orale élevée et soit principalement métabolisé par glucuronidation, la concentration plasmatique de mizolastine sera augmentée dans une certaine mesure lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments antifongiques imidazolés administrés par voie systémique (tels que le kétoconazole) ou des antibiotiques macrolides (tels que l'érythromycine, la troléandomycine, la clarithromycine ou la josamycine). Par conséquent, ce produit ne doit pas être utilisé en association avec les médicaments mentionnés ci-dessus.

La prudence est de mise en cas d'utilisation en association avec des inhibiteurs ou substrats puissants de l'oxydase hépatique CYP3A4. Ces substrats comprennent : la cimétidine, la cyclosporine, la nifédipine, etc. Des études ont montré que la mizolastine n’aggrave pas la sédation induite par l’alcool ni les anomalies comportementales.

En cas de prise de plusieurs médicaments, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien pour éviter d'éventuelles interactions médicamenteuses.

12. Surdose de drogue

En cas de surdosage, une surveillance complète des symptômes, y compris une surveillance cardiaque (intervalle QT et fréquence cardiaque), pendant au moins 24 heures, est recommandée tandis que les méthodes habituelles d'élimination du médicament non absorbé sont utilisées.

Les résultats d’études menées sur des patients souffrant d’insuffisance rénale indiquent que l’hémodialyse n’augmente pas la clairance du médicament.