Est-ce une bonne chose pour le fœtus d'avoir une grande vessie ?

Est-ce une bonne chose pour le fœtus d'avoir une grande vessie ?

Toutes les femmes enceintes se rendent régulièrement à l’hôpital pour des examens appropriés pendant leur grossesse. Il s’agit principalement de mieux comprendre la croissance et les changements du fœtus dans son ventre, afin d’éviter de ne pas pouvoir détecter d’anomalies à temps. Cependant, de nombreuses femmes enceintes constateront que le fœtus dans leur ventre a une vessie élargie lors de l’examen. Ne paniquez pas trop à ce stade. Cela peut être dû à des raisons physiologiques. Un examen plus approfondi est toujours nécessaire pour la situation spécifique.

Une vessie hypertrophiée n'est pas un problème très grave. On estime que le fœtus retient probablement l'urine. Même si la vessie trop remplie est causée par une obstruction urétrale, il n'existe actuellement aucun moyen efficace de la vérifier. Le fœtus peut uriner à l'intérieur du corps, alors ne vous inquiétez pas trop. En règle générale, une vessie élargie est recommandée pour écarter la possibilité d'une hydronéphrose fœtale. Si la vessie est simplement élargie sans hydronéphrose, ou si elle rétrécit après que le fœtus a uriné, et qu'il n'y a pas d'oligohydramnios ou de rythme cardiaque fœtal anormal, il ne devrait pas y avoir de problème.

Les résultats du test sont définitivement anormaux. On considère que le fœtus a une obstruction urétérale, etc., sinon il ne s'agirait pas d'une vessie énorme. Suggestions : Il est recommandé de l'examiner attentivement. Il doit s'agir d'une malformation urétérale du fœtus qui provoque l'incapacité d'uriner, il y aura donc une vessie énorme. Ne continuez pas le test.

La malformation fœtale fait référence à des anomalies structurelles ou chromosomiques qui surviennent chez le fœtus dans l’utérus. Il s’agit d’un type d’anomalie congénitale et d’une des principales causes de mortalité périnatale. L’échographie B entre 18 et 24 semaines de grossesse peut détecter certaines malformations fœtales courantes. La détection précoce des malformations fœtales graves et le déclenchement du travail constituent l’un des moyens importants pour améliorer la qualité de vie des nouveau-nés. L’incidence des malformations congénitales à l’étranger est d’environ 15‰, et les dernières statistiques du ministère de la Santé de mon pays en 2012 montrent qu’elle est de 5,6%. Il existe de nombreux types de malformations fœtales et les facteurs causaux sont divers. Il existe des centaines de maladies presque monogéniques.

Étiologie pathologique

Les raisons sont multiples, principalement liées à la génétique, à l’environnement, à l’alimentation, aux médicaments, aux infections virales et à l’incompatibilité sanguine materno-fœtale. Le taux de diagnostic clinique est faible et le temps de détection est tardif. Grâce au développement de la technologie de l'échographie B, de nombreuses malformations congénitales du fœtus peuvent être diagnostiquées et traitées précocement in utero. Réduisant ainsi la mortalité périnatale.

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