Le gliome est également appelé gliome. L'incidence de cette maladie est devenue assez élevée maintenant, et la cause de la maladie n'est pas si claire. Souvent, les patients sont causés par la génétique ou une infection. Habituellement, il y a plus de facteurs génétiques. Une fois la maladie apparue, les patients ne ressentiront pas trop de symptômes de la maladie, mais des conditions anormales seront détectées lors de l'examen. Si tel est le cas, il est préférable que les patients prennent des mesures de traitement appropriées lorsqu'ils sont asymptomatiques. Cela empêchera leur maladie de continuer à se développer, n'entraînera pas de dommages plus graves aux autres tissus du cerveau et pourra empêcher la tumeur de se développer. Le traitement du gliome est principalement chirurgical. Cependant, en raison de la croissance invasive de la tumeur et de l'absence de limites évidentes avec le tissu cérébral, il est difficile d'éliminer complètement la tumeur, sauf dans les cas de stade précoce, lorsque la tumeur est petite et située dans la partie appropriée. Par conséquent, un traitement complet est généralement préconisé, c'est-à-dire une radiothérapie postopératoire, une chimiothérapie, etc., qui peuvent retarder la récidive et prolonger la survie. Nous devons nous efforcer d’établir un diagnostic précoce et de proposer un traitement en temps opportun afin d’améliorer l’effet du traitement. 1. Chirurgie Le principe est de retirer le plus de tumeur possible tout en préservant la fonction neurologique. Si la tumeur est petite au stade précoce, nous devons essayer de la retirer complètement. Pour les tumeurs plus grosses situées dans le lobe frontal ou le lobe temporal, une lobectomie peut être réalisée pour retirer la tumeur. Si la tumeur touche plus de deux lobes de l’hémisphère cérébral et provoque une hémiplégie mais n’a pas envahi les noyaux gris centraux, le thalamus et le côté controlatéral, une hémisphérectomie peut également être réalisée. Chez les patients dont les tumeurs sont localisées dans les zones motrices et de la parole mais sans hémiplégie ou aphasie évidente, il convient de veiller au maintien de la fonction neurologique et à l'ablation appropriée de la tumeur afin d'éviter des séquelles graves. Peut être réalisée simultanément avec une décompression du muscle temporal ou une craniectomie. Alternativement, une chirurgie de décompression peut être réalisée après une biopsie seule. Si une tumeur thalamique comprime et bloque le troisième ventricule, une chirurgie de shunt peut être réalisée ; sinon, une chirurgie de décompression peut être réalisée. Les tumeurs ventriculaires peuvent être traitées en coupant le tissu cérébral des zones fonctionnelles non importantes pour pénétrer dans les ventricules, en retirant la tumeur autant que possible et en soulageant l'obstruction ventriculaire. Des précautions doivent être prises pour éviter d’endommager l’hypothalamus ou le tronc cérébral adjacent à la tumeur afin d’éviter tout danger. À l’exception des petites tumeurs nodulaires ou kystiques du tronc cérébral qui peuvent être réséquées, les personnes présentant une pression intracrânienne accrue peuvent subir une chirurgie de dérivation. Chez les patients présentant des conditions critiques, les tumeurs sus-tentorielles doivent d'abord être traitées avec des médicaments déshydratants, et en même temps, des examens et un diagnostic doivent être effectués dès que possible, suivis d'un traitement chirurgical. Les tumeurs de la fosse crânienne postérieure peuvent d’abord être traitées par drainage ventriculaire, puis un traitement chirurgical peut être effectué une fois l’état amélioré et stabilisé. |
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