Quelles sont les maladies du sang ?

Quelles sont les maladies du sang ?

Le sang est un liquide important dans le corps humain. S'il y a un problème avec le sang, cela peut représenter une grande menace pour la santé et même pour la vie. Les maladies sanguines courantes comprennent les maladies des globules rouges, telles que l’anémie, la jaunisse, les maladies anormales de l’hémoglobine, etc. Les maladies du sang ne peuvent être ignorées. Tout inconfort physique doit être vérifié et diagnostiqué immédiatement pour éviter de retarder le traitement.

(a) Maladies des globules rouges : diverses anémies : anémie ferriprive, anémie mégaloblastique, anémie des maladies chroniques, anémie aplasique, aplasie pure des globules rouges, thalassémie (thalassémie). (Destruction étendue des globules rouges) Hémolyses diverses : anémie hémolytique auto-immune, favisme, ictère néonatal, hémolyse d'origine médicamenteuse, hémolyse infectieuse, hémoglobinopathie anormale, hémoglobinurie paroxystique nocturne, syndrome hémolytique et urémique, hémolyse causée par une incompatibilité de groupe sanguin, sphérocytose héréditaire. Polyglobulie vraie.

(ii) Maladies des globules blancs : leucopénie, agranulocytose, leucémie aiguë, leucémie myéloïde chronique, leucémie lymphoïde chronique, réaction leucémoïde, mononucléose infectieuse, syndrome myélodysplasique.

(III) Maladies de la coagulation : purpura de Henoch-Schönlein, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique immunitaire, purpura thrombocytopénique thrombotique, hémophilie, maladie de von Willebrand, coagulation intravasculaire disséminée, télangiectasie hémorragique héréditaire, purpura vasculaire, syndrome fibrinolytique, déficit héréditaire en protéine C, déficit héréditaire en protéine S, déficit héréditaire en antithrombine III, dysfibrinogénémie, thrombasthénie, syndrome des plaquettes géantes, déficit en facteur plaquettaire essentiel III. Thrombocytémie essentielle.

(IV) Lymphome et autres : lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien, myélome multiple, adénopathie angio-immunoblastique, granulomatose lymphomatoïde, maladie de Castleman, trouble réactif des plasmocytes, macroglobulinémie, maladie des chaînes lourdes, syndrome POEMS, myélofibrose, hémochromatose, amylose, hypersplénisme.

(V) La fièvre de cause inconnue est souvent une manifestation d’une maladie du sang.

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