Les enfants constituent un groupe à haut risque pour l'encéphalite virale, qui est particulièrement dangereuse pour leur santé et peut même avoir des effets à vie. S'ils ne sont pas traités à temps, ils peuvent facilement entraîner des troubles mentaux, des pertes de mémoire et des troubles de la pensée. Certains enfants sont sujets à des troubles de la conscience après le début de la maladie, ce qui peut endommager les hémisphères cérébraux et provoquer chez eux des crises d'épilepsie et d'autres maladies relativement graves. 1. Type de trouble mental Les principales manifestations de ce type d'enfants sont des troubles émotionnels (indifférence émotionnelle, dépression, euphorie, peur), des déficiences intellectuelles (diminution de la compréhension, de la mémoire, du calcul, du jugement, de la capacité associative, etc.), des troubles de la pensée (mutisme, polyglotie, discours incohérent, délires) et des troubles du comportement (mouvements réduits ou augmentés, impulsivité, stupeur), etc. 2. Type de coma Après le début de la maladie, l'enfant développe rapidement de graves troubles de la conscience, se manifestant par des degrés variables de coma ou de troubles de la conscience. Chez les patients présentant des lésions des deux hémisphères cérébraux, les symptômes sont un état de décortication et un coma avec les yeux ouverts ; lorsque le tronc cérébral supérieur est endommagé, une rigidité de décérébration se produit ; lorsque les noyaux gris centraux sont endommagés, des mouvements involontaires extrapyramidaux tels que des tremblements et une chorée peuvent survenir. 3. Type de tumeur cérébrale Les enfants présentent principalement des symptômes d’augmentation de la pression et de la compression intracrâniennes, tels que des maux de tête, des vomissements, un œdème papillaire, une paralysie, des crises d’épilepsie motrices partielles, etc., accompagnés de degrés variables d’altération de la conscience. Bien que ces symptômes ressemblent à ceux des lésions occupant l'espace intracrânien, ils ont un début aigu et s'aggravent rapidement, la durée entre le début et le pic des symptômes n'étant parfois que de quelques heures, et la plupart du temps en un mois ; la pression intracrânienne augmente considérablement. 4. Type d'épilepsie Les manifestations cliniques de l’enfant sont très similaires à celles de l’épilepsie, mais il n’y a pas d’antécédents d’épilepsie avant le début de la maladie. Les types courants de crises comprennent les crises tonico-cloniques généralisées et leur continuum, les crises motrices partielles, les crises partielles complexes ou les crises mixtes. Les patients de ce type présentent tous des crises d'épilepsie comme symptôme principal après le début de la maladie. Certains patients peuvent présenter des symptômes prodromiques tels que fièvre, maux de tête, étourdissements, vomissements et diminution de l'activité active avant le début des crises d'épilepsie. 5. Limité La lésion de l’enfant est située dans une certaine partie du cerveau, ou dans le cervelet ou le tronc cérébral. Les principales manifestations cliniques sont l'hémiplégie, la monoplégie, la paralysie croisée, la tétraplégie, l'ataxie motrice, les mouvements extrapyramidaux involontaires, les lésions des nerfs crâniens, etc. Différencier d'une maladie cérébrovasculaire, d'une tumeur cérébrale et de la sclérose en plaques en fonction de la gravité de l'apparition, de la progression de la maladie, de l'examen du liquide céphalo-rachidien, de la tomodensitométrie ou de l'IRM et de la réponse au traitement expérimental. |
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