La cause de la scoliose congénitale n'est pas encore très claire en médecine, il n'existe donc aucune preuve claire que la maladie soit héréditaire. Cependant, le plus important pour cette maladie est que les parents la détectent tôt et la traitent pour leurs enfants, et qu'ils accordent plus d'attention aux changements de la colonne vertébrale de leurs enfants. 1. La scoliose est très dangereuse pour les enfants. Des experts ont mené un recensement national des enfants âgés de 8 à 12 ans et ont découvert qu'il y avait environ 300 millions d'enfants de moins de 15 ans dans mon pays, et que l'incidence de la scoliose était de 1,06 %. Il n’existe actuellement aucune preuve indiquant si la scoliose congénitale est héréditaire. 2. Cliniquement, on constate qu'il existe plusieurs patients atteints de déformation de la colonne vertébrale dans la même famille en même temps, mais en général, l'hérédité est très rare et une déformation unique de la colonne vertébrale n'est généralement pas héréditaire. Une fois la scoliose apparue, elle doit être corrigée à temps pour éviter qu’elle ne se transforme en spondylarthrite ankylosante. Selon des statistiques officielles, il existe 17 % de risque d'hériter d'une courbure de la colonne vertébrale. Bien que la médecine actuelle ne puisse pas modifier les gènes génétiques, il est néanmoins recommandé de recevoir un traitement le plus tôt possible. 3. Mode de transmission autosomique dominante. Des experts étrangers ont mené une étude sur un échantillon de 2 000 cas et ont constaté que le taux d'incidence de la scoliose idiopathique dans la première génération était de 7, la deuxième génération de 3,7 et la troisième génération de 1,6, ce qui confirme la transmission autosomique dominante. 4. Cette étude porte certainement sur un échantillon de grande taille, mais elle n’inclut que des examens cliniques et des examens radiographiques de cas suspects, et la plupart des personnes ne disposent pas de données radiographiques. En outre, les experts ont également mené une enquête auprès de 509 couples de parents et d'un groupe non sélectif de 110 patients atteints de scoliose. Les résultats ont montré qu'il existait des anomalies génétiques dominantes dans les chromosomes des patients atteints de cette maladie. 5. En ce qui concerne la question de savoir si la scoliose congénitale est héréditaire, il ressort de l'introduction de l'éditeur qu'il n'existe toujours pas de preuve définitive pour prouver qu'elle est héréditaire. Cependant, les parents peuvent détecter et traiter cette maladie à un stade précoce. En accordant plus d'attention aux changements de la colonne vertébrale de l'enfant dans la vie quotidienne, on peut détecter la maladie à un stade précoce et la traiter activement ! |
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