Les maladies cardiaques sont-elles vraiment héréditaires ?

Les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires sont des maladies dont souffrent de nombreuses personnes âgées, et les maladies cardiaques sont également une maladie avec un taux de mortalité élevé. Beaucoup de gens ne savent pas si les maladies cardiaques peuvent être héréditaires. On ne peut pas exclure que les maladies cardiaques soient héréditaires, car de nombreuses maladies ont des facteurs génétiques, et les maladies cardiaques ne font pas exception.

1. Maladie coronarienne

Des études ont montré que l’incidence des maladies coronariennes a une nette tendance familiale.

Si l’un des parents souffre d’une maladie coronarienne, le risque que son enfant en souffre est deux fois plus élevé que celui des enfants dont les deux parents sont en bonne santé. Si les deux parents souffrent d’une maladie coronarienne, le risque que leurs enfants développent la maladie est quatre fois plus élevé que celui des enfants de parents normaux. Si les deux parents souffrent d’une maladie coronarienne dans leurs premières années, le taux d’incidence de leurs enfants est 5 fois plus élevé que celui des enfants de parents sans maladie coronarienne.

Il ressort de ces données que les facteurs génétiques jouent un certain rôle dans l'apparition de la maladie coronarienne, mais que son apparition est le résultat des effets combinés de facteurs internes et externes. Si tous les membres de la famille d'un patient atteint d'une maladie coronarienne peuvent conjointement modifier les mauvaises habitudes telles que l'alimentation riche en graisses, en calories, en sel, le tabagisme et l'alcoolisme, et en même temps renforcer l'exercice physique, le risque de maladie coronarienne diminuera. Par conséquent, le fait que la génération précédente ait souffert de maladies coronariennes ne signifie pas que la génération suivante en souffrira forcément. La maladie peut être évitée en améliorant les habitudes de vie et l'environnement.

2. Cardiomyopathie hypertrophique

La plupart (50 à 70 %) des cardiomyopathies hypertrophiques sont causées par une mutation génétique. Certaines personnes définissent donc la cardiomyopathie hypertrophique comme une « maladie cardiaque congénitale ».

À l’heure actuelle, plus de 400 mutations dans au moins 13 gènes sont à l’origine d’une cardiomyopathie hypertrophique, qui est une maladie héréditaire autosomique dominante. Statistiquement parlant, si l’un des parents est atteint de cardiomyopathie hypertrophique, il y a 50 % de chances que la progéniture hérite de la maladie.

Le principal symptôme de cette maladie est la dyspnée et, dans les cas graves, elle peut se présenter sous forme d'orthopnée ou de dyspnée paroxystique nocturne et d'angine de poitrine ; ses principales complications sont l'arythmie, l'insuffisance cardiaque, la mort subite, etc. Les patients doivent veiller à éviter le surmenage et le stress mental excessif dans leur vie quotidienne. Si le père ou la mère est un patient connu et que la mutation génétique est identifiée, leurs enfants peuvent être dépistés pour la mutation génétique afin d'éviter que le patient ne soit héréditaire avant l'apparition des symptômes cliniques, voire dès le premier jour de naissance. Par conséquent, face à une cardiomyopathie hypertrophique, les personnes doivent effectuer un dépistage génétique approfondi et prendre des précautions à l’avance.

3. Syndrome du QT long

Le syndrome du QT long est une maladie cardiaque liée au rythme cardiaque. Les experts pensent actuellement qu'elle est causée par des mutations dans les gènes qui régulent les canaux ioniques qui repolarisent les membranes des cellules musculaires ventriculaires.

Le syndrome du QT long est un phénomène dans lequel l’intervalle QT sur l’électrocardiogramme est prolongé. Bien que cette maladie soit rare, il existe néanmoins un risque que 2 personnes sur 10 000 en souffrent. Ses manifestations cliniques sont principalement des syncopes récurrentes et une mort subite causée par des torsades de pointes. Chez la plupart des patients, les symptômes surviennent pendant l'exercice, la tension émotionnelle et l'excitation. La syncope dure généralement 1 à 2 minutes. Certains patients décèdent subitement pendant leur sommeil.

4. Cardiomyopathie dilatée

La maladie se manifeste principalement par une altération de la fonction myocardique. Il n'existe pas de cause claire à ce jour. Elle peut être due à diverses substances toxiques, métabolites ou agents pathogènes endommageant les cellules myocardiques ; elle peut également être due à un infarctus du myocarde entraînant une fibrose myocardique et endommageant les cellules myocardiques. Parmi la population de patients, 20 à 40 % des familles présentaient des mutations dans les gènes codant le squelette des cellules myocardiques et les protéines contractiles. Bien que la maladie soit génétiquement hétérogène, elle survient généralement de manière autosomique dominante. Les patients atteints de cardiomyopathie dilatée doivent maintenir un horaire normal, boire moins d’alcool et veiller tard, ce qui est très bénéfique pour leur santé.