Les symptômes et les manifestations cliniques de la névrite périphérique sont les suivants

Les facteurs à l'origine de la névrite périphérique sont notamment l'intoxication aux métaux lourds, les troubles métaboliques nutritionnels, les infections, etc. Les principaux symptômes sont des troubles du mouvement et de la fonction nerveuse, notamment au niveau des membres inférieurs. La prévention et le traitement sont nécessaires pour renforcer votre condition physique.

1. Symptômes de la névrite périphérique

Les principales manifestations cliniques sont des troubles sensoriels, moteurs et autonomes symétriques principalement au niveau des membres distaux, et sont souvent plus sévères au niveau des membres inférieurs. Aux premiers stades de la déficience sensorielle, les symptômes comprennent des brûlures, des douleurs, des engourdissements ou d’autres paresthésies au bout des doigts (ou des orteils), ou des hyperesthésies, qui conduisent progressivement à une diminution, voire à une disparition des sensations. La répartition des troubles sensoriels est semblable à celle d'un gant ou d'un bas.

Un petit nombre de patients peuvent présenter une déficience sensorielle profonde. On observe souvent une sensibilité au niveau du muscle gastrocnémien et à d’autres endroits. Les troubles du mouvement se manifestent par une diminution de la force musculaire, un faible tonus musculaire, des réflexes tendineux affaiblis ou absents. Dans certains cas (comme la furazolidone), les réflexes peuvent être actifs. Une atrophie musculaire peut survenir après une maladie de longue durée. Le dysfonctionnement autonome provoque une peau froide, pâle, rouge ou légèrement cyanosée sur les extrémités, une transpiration plus ou moins importante, un amincissement, une peau sensible ou rugueuse, une perte de l'éclat normal et une kératinisation accrue des ongles, etc. En raison de causes différentes, les symptômes des trois groupes ci-dessus peuvent être différents. Si elle est causée par un empoisonnement à la furazolidone, à l’arsenic, etc., la douleur est souvent plus intense ; si elle est causée par le diabète, l’atrophie musculaire est parfois plus évidente. La gravité des manifestations cliniques varie. Les cas bénins peuvent n'entraîner que des douleurs et un engourdissement des extrémités sans perte sensorielle ni troubles du mouvement, tandis que les cas graves peuvent également entraîner une paralysie des membres. Le pronostic est généralement bon. La récupération commence généralement à partir de la partie distale du membre.

II. Traitement

1. La prévention doit être la priorité, comme le renforcement de la protection du travail, la prévention des intoxications aux métaux et aux pesticides et l'utilisation la plus réduite possible de médicaments à base de furane (si nécessaire, des médicaments à base de vitamine B peuvent être pris en même temps).

2. Si des symptômes et des signes neurologiques sont détectés, la cause doit être éliminée dès que possible, la fonction neurotrophique doit être améliorée et la condition physique doit être renforcée.

3. Si elle est causée par des métaux lourds, des antidotes peuvent être utilisés, tels que le dithiosuccinate de sodium (0,5 à 1,0 g ajouté à 20 ml d'eau pour injection et injecté par voie intraveineuse 1 fois par jour), 5 à 10 fois en cure ; si elle est causée par des troubles métaboliques nutritionnels, la cause du trouble nutritionnel doit être trouvée et traitée en conséquence ; si elle est causée par le diabète, le diabète doit être traité en même temps. Le traitement médicamenteux peut utiliser des médicaments métaboliques neurotrophiques et des vasodilatateurs pour favoriser la récupération de la fonction de conduction nerveuse.