Qu'est-ce qu'une maladie cardiaque congénitale

Les maladies cardiaques congénitales sont connues de tous. Dans les séries télévisées et les films, les héroïnes sont pitoyables et il est également courant que les héroïnes souffrent d'une maladie cardiaque congénitale. Les maladies cardiaques sont très graves et continueront de gêner les patients. De plus, les patients ne sont pas autorisés à faire des exercices physiques intenses. Les amis atteints d’une maladie cardiaque congénitale ont une faible résistance et attraper un rhume est un phénomène courant chez eux. Maintenant, laissez-moi vous donner une introduction détaillée à la maladie cardiaque congénitale.

Les cardiopathies congénitales sont le type de malformations congénitales le plus courant, représentant environ 28 % de toutes les malformations congénitales. Il s'agit d'anomalies anatomiques causées par des troubles de formation ou des anomalies de développement du cœur et des gros vaisseaux sanguins au cours du développement embryonnaire, ou par l'échec de la fermeture des canaux qui devraient se fermer automatiquement après la naissance (ce qui est normal chez le fœtus). L’incidence des maladies cardiaques congénitales ne peut être sous-estimée, représentant 0,4 à 1 % des naissances vivantes, ce qui signifie qu’il y a chaque année dans mon pays entre 150 000 et 200 000 nouveaux patients atteints de maladies cardiaques congénitales. Le spectre des cardiopathies congénitales est particulièrement large, comprenant des centaines de types spécifiques. Certains patients peuvent présenter plusieurs malformations en même temps, et les symptômes varient considérablement. Le cas le plus léger peut être asymptomatique tout au long de la vie, tandis que le cas le plus grave peut présenter des symptômes graves dès la naissance, tels qu'une hypoxie, un choc et même la mort. Sur la base des modifications hémodynamiques et physiopathologiques, les cardiopathies congénitales peuvent être divisées en types cyanogènes ou non cyanogènes, et peuvent également être divisées en trois catégories selon la présence ou l'absence de shunt : pas de shunt (comme une sténose de l'artère pulmonaire, une coarctation aortique), shunt gauche-droite (comme une communication interauriculaire, une communication interventriculaire, une persistance du canal artériel) et shunt droite-gauche (comme une tétralogie de Fallot, une transposition des gros vaisseaux).

Un petit nombre de maladies cardiaques congénitales ont la possibilité de se guérir avant l'âge de 5 ans. Un autre petit nombre de patients présentent des déformations légères qui n'ont pas d'effet évident sur la fonction circulatoire et ne nécessitent aucun traitement, mais la plupart des patients nécessitent un traitement chirurgical pour corriger la déformation. Avec le développement rapide de la technologie médicale, l'efficacité de la chirurgie s'est considérablement améliorée. À l'heure actuelle, la plupart des patients peuvent se rétablir comme des personnes normales s'ils reçoivent un traitement chirurgical à temps. Leur croissance et leur développement ne seront pas affectés et ils peuvent répondre aux besoins du travail, des études et de la vie ordinaires.

Il existe de nombreux types de cardiopathies congénitales et leurs manifestations cliniques dépendent principalement de la taille et de la complexité de la malformation. Des malformations complexes et graves peuvent provoquer des symptômes graves peu après la naissance et même mettre la vie en danger. Il convient de noter que certaines malformations simples telles que la communication interventriculaire et la persistance du canal artériel peuvent ne pas présenter de symptômes évidents aux premiers stades, mais la maladie peut néanmoins potentiellement se développer et s'aggraver, et nécessite un diagnostic et un traitement rapides pour éviter de perdre l'opportunité d'une intervention chirurgicale.

En général, le diagnostic peut être établi à partir des symptômes, des signes, de l'électrocardiogramme, de la radiographie et de l'échocardiogramme, et les changements hémodynamiques, le degré et l'étendue des lésions peuvent être estimés pour déterminer le plan de traitement. Pour les maladies cardiaques congénitales avec malformations multiples et conditions complexes et difficiles, les spécialistes utiliseront de manière sélective des examens CT tridimensionnels, des examens par cathéter cardiaque ou une angiographie cardiovasculaire pour comprendre l'étendue, le type et la portée de la maladie, établir un diagnostic clair grâce à une analyse complète et fournir des conseils pour la formulation de plans de traitement.

La méthode chirurgicale pour traiter une cardiopathie congénitale est principalement déterminée en fonction de facteurs globaux tels que le type de malformation cardiaque et le degré des modifications physiopathologiques. Les méthodes chirurgicales peuvent être divisées en trois catégories : chirurgie radicale, chirurgie palliative et transplantation cardiaque.

(1) La chirurgie radicale peut restaurer l’anatomie cardiaque du patient à une structure normale.

(2) La chirurgie palliative ne peut qu'améliorer les symptômes mais ne peut pas guérir la maladie. Elle est principalement utilisée dans les cardiopathies congénitales complexes pour lesquelles il n'existe actuellement aucun traitement curatif, comme les chirurgies Glenn et Fontan modifiées, ou comme chirurgie préparatoire pour favoriser la croissance et le développement des structures initialement sous-développées et créer les conditions d'une chirurgie radicale, comme la chirurgie de dérivation pulmonaire systémique.

(3) La transplantation cardiaque est principalement utilisée pour les maladies cardiaques terminales et les maladies cardiaques congénitales complexes qui ne peuvent pas être traitées avec les méthodes chirurgicales actuelles.

Surtout au début de la grossesse, prévenez activement la rubéole, la grippe et d’autres maladies virales de la rubéole. Les femmes enceintes doivent éviter autant que possible de prendre des médicaments. Si elles doivent prendre des médicaments, elles doivent le faire sous la supervision d'un médecin.

La maladie étant congénitale, elle n'est pas nécessairement transmise des parents à l'enfant. Parfois, l'environnement extérieur peut également affecter l'enfant. Par conséquent, les femmes enceintes ne doivent pas jouer fréquemment à des jeux vidéo. Les radiations sont très nocives pour les femmes enceintes. Il est préférable de ne pas voyager vers les plateaux, principalement parce que l’oxygène y est rare et qu’on constate aujourd’hui que le taux d’incidence des maladies sur les plateaux est beaucoup plus élevé que dans les plaines.