Symptômes de la tétralogie de Fallot

Je suis sûr que tout le monde n’est pas très familier avec cette Tétralogie de Fallot, alors laissez-moi vous donner une brève explication ci-dessous. Le type le plus courant de cardiopathie congénitale cyanogène (représentant 70 à 75 %) est une malformation congénitale complexe, comprenant une sténose de l'artère pulmonaire, une communication interventriculaire, une aorte chevauchant le septum ventriculaire défectueux ou en position droite et une hypertrophie ventriculaire droite. Il s’agit d’une maladie congénitale. Voyons les symptômes de la tétralogie de Fallot.

Symptômes

La plupart des cas développent une cyanose dans les 6 mois suivant la naissance et, dans les cas graves, elle survient peu de temps après la naissance. Dans les cas bénins, la cyanose apparaît progressivement vers l'âge d'un an en raison de l'aggravation de la sténose de la valve pulmonaire et de la fermeture du canal artériel. L'enfant peut devenir essoufflé et faible après une activité et préférer une position accroupie. Cette dernière peut augmenter la résistance circulatoire systémique, tout en réduisant le shunt droite-gauche et la quantité de sang retournant au cœur, atténuant légèrement les symptômes. Dans les cas graves de cyanose, une hypoxie sévère peut provoquer une syncope paroxystique, des convulsions épileptiques, une altération de la conscience et même la mort.

Deux méthodes de traitement

1 Traitement médical : Contrôler en temps opportun l'infection des voies respiratoires pour prévenir et traiter l'endocardite infectieuse. Dans les cas graves, utiliser des bêtabloquants pour soulager l'obstruction de la voie d'éjection du ventricule droit et prévenir les crises d'hypoxie.

2Traitement chirurgical : chirurgie radicale à visée directe, comprenant l'ablation des faisceaux musculaires hypertrophiés de la voie d'éjection du ventricule droit, la séparation de la valve sténotique et la réparation de la communication interventriculaire. Cette opération est plus approfondie. L’âge approprié pour une intervention chirurgicale est de 5 à 8 ans. Si les symptômes sont graves, une chirurgie de dérivation peut être réalisée dans les 3 ans pour anastomoser l'artère sous-clavière, l'aorte ou la veine cave supérieure à l'artère pulmonaire afin d'établir une circulation systémique-pulmonaire pour améliorer l'hypoxie et préparer une chirurgie radicale à l'avenir. Dans certains cas où la chirurgie radicale n’est pas possible, une sténose de la valve pulmonaire ou une infundibulotomie peuvent être envisagées pour soulager l’obstruction du ventricule droit, augmenter le flux sanguin pulmonaire et réduire le shunt droite-gauche.

Trois causes

La sténose de l'artère pulmonaire est plus fréquente au niveau de l'infundibulum, elle est causée par l'hypoplasie de la voie d'éjection du ventricule droit, l'épaississement endocardique et l'épaississement diffus ou localisé du tissu de l'infundibulum, formant un troisième ventricule. La communication interventriculaire est généralement située sous l'origine de l'aorte ascendante, de taille similaire à l'orifice de la valve aortique, et est de type sous-supravinal. La co-selle aortique est une déformation relative qui peut s’aggraver progressivement à mesure que l’aorte se développe. L'hypertrophie ventriculaire droite est le résultat compensatoire d'une sténose de l'artère pulmonaire, la paroi ventriculaire s'épaississant et se rapprochant et dépassant le ventricule gauche. Environ 20 à 25 % des patients atteints de cette maladie ont une crosse aortique droite et environ 15 % ont un foramen ovale perméable ou une communication interauriculaire, appelée pentalogie de Fallot. Ses manifestations cliniques sont similaires à celles de la tétralogie de Fallot. La maladie peut également coexister avec d'autres malformations telles qu'une persistance du canal artériel, une veine cave supérieure bilatérale, un drainage veineux pulmonaire anormal et une dextrocardie.

Après avoir lu la Tétralogie de Fallot ci-dessus, vous trouverez une introduction détaillée à ses causes, symptômes et traitements. Bien que cette maladie soit congénitale, une fois qu'elle devient grave, elle peut directement entraîner la mort. Les nouveau-nés doivent donc subir des examens de santé pour détecter les maladies congénitales à un stade précoce et recevoir un traitement dès que possible. Prenez des mesures préventives dans votre vie.