Inconvénients d'élever un chien

Beaucoup de gens aiment garder des chats et des chiens à la maison, en particulier les chiots qui sont les préférés de nombreuses personnes. Élever un chiot peut non seulement accompagner les enfants à la maison et leur servir de compagnon de jeu lorsqu'ils s'ennuient, mais aussi servir de garde du corps personnel pour garder la maison. Les chiens ne sont pas seulement l'un des meilleurs choix d'animaux de compagnie, mais aussi un bon ami de l'humanité. Il est également très facile d'élever un chien, c'est pourquoi de nombreuses personnes aiment en garder un.

Il faut dire que si vous avez un chien à la maison, il peut être très vif, mais tout le monde n'est pas apte à élever un chien, surtout ceux qui ont des enfants ou des femmes enceintes à la maison. Quels sont donc les inconvénients d'élever un chien ?

1 Infection à Toxoplasma

1.1 Agent pathogène et épidémiologie Toxoplasma gondii est une maladie protozoaire dont les chats sont l'hôte définitif et les humains, les porcs, les bovins, les moutons, les chevaux, les lapins, les chiens, etc. comme hôtes intermédiaires. Après l’ingestion d’oocystes ou de kystes de Toxoplasma, les trophozoïtes s’accumulent non seulement dans les intestins, le foie et les poumons, mais pénètrent également dans la lymphe et le sang et se propagent dans tout le corps, provoquant une infection aiguë. Lorsque l'immunité de l'organisme commence à se former (1 à 2 semaines après l'infection), des kystes se forment dans les nerfs, les cellules rétiniennes, les cellules myocardiques et les cellules musculaires squelettiques. Les kystes parasitent le corps humain pendant des mois, des années ou même toute la vie, présentant un état d'infection chronique latente. Les animaux domestiques qui ont des relations étroites avec les humains, comme les chats, les chiens, les porcs et les moutons, peuvent tous devenir des sources d’infection. Il est important de noter que les femmes enceintes peuvent infecter leur fœtus par transmission verticale. Le taux d’infection intra-utérine du fœtus est de 0,5 % à 1,0 %. Le taux d’incidence dans notre pays est de 4 à 9 %.

1.2 Effets indésirables sur le fœtus L’ampleur de l’impact de la toxoplasmose sur le fœtus pendant la grossesse est étroitement liée à la période pendant laquelle la femme enceinte est infectée par Toxoplasma gondii. Des lésions fœtales graves surviennent souvent en début de grossesse et des fausses couches se produisent souvent〔1〕. Français Lorsque les femmes enceintes sont infectées au cours des 3 premiers mois de la grossesse, environ 15 % des embryons sont infectés, environ 25 % entre le 4e et le 6e mois et environ 60 % entre le 7e et le 9e mois. L'infection en début de grossesse a de graves effets sur l'embryon, qui peuvent provoquer une mortinatalité, une fausse couche ou des malformations congénitales. L'infection en milieu ou en fin de grossesse est à 90 % une infection latente, qui peut affecter le développement du fœtus ou une toxoplasmose congénitale après la naissance. En plus du retard du développement du fœtus, la toxoplasmose se caractérise principalement par des symptômes du système nerveux central, notamment une méningite toxoplasmique, une hydrocéphalie, une calcification cérébrale, une microcéphalie, en plus d'une choriorétinite, des cataractes, un retard mental, etc.

1.3 Diagnostic de la toxoplasmose Les femmes enceintes peuvent utiliser les symptômes cliniques et les tests de laboratoire tels que les tests de coloration, le test d'anticorps fluorescent indirect (IFA), qui peut mesurer respectivement l'IFA-IgM et l'IFA-IgG ; le test d'immuno-absorption enzymatique (ELISA), le test d'hybridation de l'ADN et l'examen des agents pathogènes pour trouver les résultats du test Toxoplasma gondii, tels que IgM (+), IgG (-) indiquent une infection précoce à Toxoplasma ; IgM (-), IgG (+) indiquent une infection récente à Toxoplasma ; IgM (-), IgG (+) indiquent l'immunité ; IgM (-), IgG (-) indiquent l'absence d'infection à Toxoplasma et l'absence d'immunité.

2 Infection par le virus de la rubéole

2.1 Agent pathogène et épidémiologie Le virus de la rubéole (RV) est un virus sphérique irrégulier d'une taille de 50 à 70 nanomètres. Le noyau viral est un acide ribonucléique (ARN) monocaténaire positif avec une protéine de nucléocapside (C) et trois protéines d'enveloppe, toutes antigéniques pour l'homme. Le RV peut se répliquer dans un cytoplasme sensible, peut être inactivé à 56 ℃ pendant 30 minutes, peut survivre longtemps à -60 ℃ et peut être facilement inactivé par des solvants lipidiques ultraviolets. Les personnes sont généralement sensibles à l'infection par le virus RV. La source de l'infection est les patients atteints de rubéole. Le patient est contagieux à partir d'une semaine avant l'apparition de l'éruption jusqu'à 5 jours après son apparition. Les femmes enceintes peuvent être infectées par transmission verticale à l'embryon ou au fœtus.

2.2 Effets indésirables sur le fœtus L'infection congénitale par la rubéole survient souvent lorsque la mère est infectée pour la première fois, et les effets nocifs sur le fœtus après avoir été infecté par le virus de la rubéole dépendent principalement de l'âge gestationnel. La relation entre le taux de malformations de la rubéole et l'âge gestationnel est la suivante : le taux de malformations du fœtus à 1 mois est de 33 %, à 2 mois de 25 %, à 3 mois de 9 %, à 4 mois de 4 % et à 5 mois de 1 %. Elle ne survient qu'occasionnellement par la suite. Les défauts de formation de la rubéole embryonnaire doivent survenir pendant une période critique de division ou de différenciation des tissus embryonnaires, lorsque les tissus embryonnaires sont sélectifs et sensibles à l’infection par le RV. Des organes tels que le cœur, le système nerveux central, les yeux et les oreilles sont infectés et développent des défauts au stade embryonnaire précoce, tandis que le cervelet est infecté et développe des défauts au stade embryonnaire tardif. L’infection à RV peut être une infection primaire ou une infection secondaire. L'infection initiale est dangereuse pour l'embryon et le fœtus et peut provoquer des changements inflammatoires

Et inhibent la prolifération et la différenciation des cellules fœtales, ce qui entraîne un mauvais développement de certains organes et des anomalies congénitales, notamment la persistance du canal artériel, la sténose de l'artère pulmonaire, la communication interauriculaire, la microphtalmie, la cataracte, le glaucome, l'hypertrophie du foie et de la rate et les troubles du développement du système nerveux. La réinfection n’est généralement pas dangereuse car la présence d’anticorps rend la virémie peu probable.

2.3 Diagnostic prénatal de l'infection intra-utérine à RV L'infection pendant la période embryonnaire ne peut être diagnostiquée que chez les femmes enceintes, mais un tiers des femmes enceintes atteintes de rubéole ne présentent pas de symptômes cliniques, il faut donc utiliser un diagnostic sérologique. Le diagnostic sérologique de la rubéole chez la femme enceinte peut être réalisé par test d'inhibition de l'hémagglutination (IH), test de fixation du complément (CF), test immuno-enzymatique (ELISA) ou test radio-immunologique (RIA) pour mesurer le taux de conversion positive des anticorps dans le sang.

3 Infection par le virus de l'herpès simplex

3.1 Agent pathogène et épidémiologie Le virus de l'herpès simplex (HSV) est de forme ronde, avec un noyau d'ADN linéaire à double brin et une structure de coque à trois couches à l'extérieur. Le HSV a deux sérotypes, à savoir le type HSV-I, qui infecte souvent la muqueuse buccale, la peau du haut du corps et les ganglions lymphatiques, ce qui représente 10 %. Elle provoque principalement de l’herpès sur la peau, les muqueuses ou les organes de la partie supérieure du corps, mais infecte rarement le fœtus. Le HSV-II est un herpès génital, représentant 90 %〔2〕. Elle provoque principalement de l'herpès sur les organes génitaux (lèvres, clitoris, col de l'utérus, etc.), l'anus et la peau sous la taille, et la transmission sexuelle directe représente la grande majorité des cas. Les femmes enceintes infectées peuvent transmettre le virus directement à leur fœtus. Le HSV peut être facilement tué par les rayons ultraviolets, les solvants lipidiques et les désinfectants courants. Les sources d'infection par le HSV sont les patients et les porteurs. Après une infection primaire, un petit nombre de virus peuvent rester latents pendant une longue période et devenir des infections latentes. La grossesse peut provoquer une réactivation du HSV dans l'organisme des femmes enceintes et provoquer des rechutes. Le taux d'incidence des femmes enceintes est 2 à 3 fois supérieur à celui des femmes non enceintes.

3.2 Effets indésirables sur le fœtus : L’infection par l’herpès simplex de l’embryon est rare, mais le fœtus peut être infecté par le virus de l’herpès dans l’utérus à travers le placenta, entraînant une fausse couche, une naissance prématurée, une mortinatalité et des malformations congénitales. Les malformations congénitales comprennent généralement la microcéphalie, la microphtalmie, la choriorétinite, etc. Le taux d’infection par le HSV-II qui peut provoquer une infection congénitale touche principalement les femmes enceintes, et est 3 fois plus élevé que chez les femmes non enceintes. La plupart des infections néonatales à HSV-II sont causées par une infection par le canal génital pendant l’accouchement, mais si elle est transmise par le placenta in utero, les conséquences pour le fœtus sont graves. Il est aujourd'hui reconnu que les cas d'infection transplacentaire grave du fœtus sont rares. Les nouveau-nés infectés par voie vaginale présentent une infection disséminée systémique, avec un taux de mortalité néonatale pouvant atteindre 70 à 80 %. La plupart des survivants souffrent de séquelles au niveau du système nerveux central.

3.3 Diagnostic du HSV Les principaux symptômes d'une infection par le HSV chez la femme enceinte atteinte des organes reproducteurs sont l'herpès, des ulcères et des douleurs au niveau du col de l'utérus, du vagin et des organes génitaux externes. Les symptômes d'une infection dans le canal génital chez le nouveau-né sont l'herpès dans les yeux, la peau ou la bouche. Les symptômes du système nerveux central comprennent la léthargie, les vomissements, la fièvre, etc. Dans les cas graves, l’infection peut se propager à des organes tels que le foie, la rate et les glandes surrénales. Le laboratoire utilise principalement des échantillons de lésions pour isoler le HSV, le diagnostic sérologique, le test immuno-enzymatique (ELISA) et la mesure d'IgM spécifiques dans le sérum des nouveau-nés.

4 Infection à cytomégalovirus

4.1 Agent pathogène et épidémiologie Le cytomégalovirus (CMV) ne peut infecter que l'homme. Les lésions caractéristiques de l'infection à CMV sont l'élargissement des cellules infectées et la présence de corps d'inclusion éosinophiles et alcalinotropes dans le noyau et le cytoplasme, respectivement. Le cytomégalovirus présente les caractéristiques biologiques d’une activité latente et est principalement une infection latente, qui peut être activée par la grossesse. Le cycle de réplication dure environ 36 à 48 heures. CMV à pH.

Il faut dire qu'élever un chien a ses bons côtés, mais bien sûr aussi ses mauvais côtés, donc avant d'élever un chien, il est préférable de s'assurer que vous pouvez accepter ces défauts du chien. Bien sûr, il faut dire que si vous faites attention à certains détails de la vie quotidienne, comme l'hygiène, alors élever un chien est en fait un très bon choix.