[Vulgarisation scientifique du nord du Xinjiang] Diagnostic et traitement précoces pour soigner la « SLA »

Le 21 juin de chaque année est la « Journée mondiale de la SLA ». Cette année, le 21 juin est également le « solstice d’été », lorsque l’hémisphère nord connaît les heures de clarté les plus longues. Son objectif est d’appeler le monde à travailler ensemble pour aider les patients atteints de SLA à se débarrasser de la douleur de la maladie le plus rapidement possible et à profiter du soleil comme des gens normaux.

La SLA est un type de maladie des motoneurones, médicalement connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA). La maladie est causée par l’invasion des motoneurones du cerveau, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Les muscles du patient s’affaiblissent progressivement et deviennent même paralysés. La parole, la déglutition et la respiration sont également affectées. Les fonctions du corps déclinent, s'atrophient progressivement et s'affaiblissent, et finissent par être paralysées, et le patient meurt d'une insuffisance respiratoire. La SLA nécessite un diagnostic et un traitement précoces et un traitement multidisciplinaire. Si des symptômes suspects apparaissent, le patient doit consulter un neurologue expérimenté pour un examen et une évaluation dès que possible. Actuellement, les médicaments approuvés à l’échelle internationale pour le traitement de la SLA peuvent retarder dans une certaine mesure la progression de la maladie et prolonger la survie du patient.

En plus du traitement étiologique, il est plus important de réaliser un traitement complet grâce à des méthodes infirmières appropriées pour prolonger la survie et améliorer la qualité de vie du patient. Un régime riche en protéines est recommandé pour renforcer le soutien nutritionnel ; les patients sont encouragés à pratiquer des exercices et des activités appropriés, mais veillez à ne pas trop vous fatiguer ; Lorsque les patients ne sont pas en mesure d’effectuer une activité autonome adéquate, les soignants doivent les aider à effectuer des activités passives des membres, combinées à une rééducation, une physiothérapie et d’autres moyens pour prévenir les complications telles que la raideur des membres, les spasmes et la thrombose veineuse des membres inférieurs. Dès le début de la maladie, les patients ont subi de lourds coups psychologiques et spirituels. Les patients et leurs familles doivent comprendre le traitement de la maladie, les aider à recevoir un traitement et une formation en réadaptation et à acquérir la confiance nécessaire pour vaincre la maladie.