Les lois génétiques du favisme

Le favisme est une maladie hautement héréditaire, très spécifique à chaque région, qui survient principalement chez les hommes. Il s'agit d'un type d'anémie hémolytique provoquée par la consommation de fèves. Comme elle est héréditaire, elle est contrôlée après la naissance. Une fois le diagnostic confirmé, le patient doit éviter de consommer des fèves ou des aliments apparentés aux fèves. Cet article présente les lois génétiques du favisme. Les personnes atteintes de cette maladie génétique peuvent en apprendre davantage sur elle afin de réduire le risque de transmission de la maladie à la génération suivante. Voyons cela de plus près.

Le favisme est une maladie héréditaire et un type de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. La principale manifestation est une anémie hémolytique chez les patients après avoir mangé des fèves. Le favisme est plus fréquent dans les provinces du Guangdong, du Sichuan, du Guangxi, du Hunan et du Jiangxi de mon pays, où les hommes représentent 90 % du total.

La grande majorité des patients tombent malades après avoir mangé des fèves fraîches pour la première fois, c'est pourquoi la saison de pointe du favisme se situe principalement au début de l'été, lorsque les fèves mûrissent. Le favisme est héréditaire, par conséquent, la plupart des patients atteints de favisme ont des antécédents familiaux. La plupart des patients développent la maladie avant l’âge de 3 ans, et un petit nombre de patients développent la maladie pour la première fois à un âge moyen ou avancé.

Le mode de transmission du favisme est génétique. Il existe un dicton populaire selon lequel le favisme se transmet aux hommes mais pas aux femmes. Ce n'est pas scientifique. Le favisme présente les caractéristiques d’une infection croisée, c’est-à-dire que les mères le transmettent principalement aux fils et les pères principalement aux filles. Si la mère est une patiente homozygote et le père est normal, le fils sera certainement porteur du gène pathogène du favisme, tandis que la fille a 50 % de chances d’être porteuse du gène pathogène du favisme. Si le père est atteint de favisme et que la mère est normale, le fils sera certainement normal et la fille sera certainement porteuse du gène du favisme.

Si la mère est hétérozygote et le père normal, le fils a 50 % de chances d’être malade et 50 % de chances d’être normal, et la fille a 50 % de chances d’être porteuse du gène responsable du favisme. Par conséquent, on peut voir que le favisme est une hérédité dominante incomplète liée au chromosome X, et il n’existe aucune règle génétique selon laquelle il est transmis aux hommes mais pas aux femmes. Si un fils est malade, il l’a certainement hérité de sa mère, mais si une fille est malade, elle peut l’avoir hérité soit de son père, soit de sa mère, soit des deux parents.

Bien que le favisme soit une maladie génétique, il n'est pas effrayant. Désormais, les nouveau-nés sont examinés après la naissance. Si vous êtes diagnostiqué avec le favisme, veillez à ne pas consommer de fèves ou de produits à base de fèves, ainsi que des médicaments traditionnels chinois tels que la poudre de perle, le chèvrefeuille, le bézoard, la bile d'ours et le Baoyingdan. Faites également attention à ne pas utiliser de médicaments pouvant provoquer une hémolyse et à ne pas mettre de boules à mites dans le placard, car les médicaments peuvent également provoquer une hémolyse.

Cet article présente en détail le mode d'héritage et les règles du favisme. En tant que patient atteint de favisme, il est préférable que vous connaissiez les schémas génétiques de la maladie et que vous fassiez de votre mieux pour éviter de donner naissance à un bébé atteint de favisme. En fait, le favisme peut être dépisté. Une fois que l'on a découvert que votre bébé est atteint de favisme, vous devez éviter activement de manger des aliments tels que les fèves.