Symptômes de retard de développement chez les garçons

Symptômes de retard de développement chez les garçons

Chaque parent espère que ses enfants grandiront grands et forts et se développeront normalement. Cependant, comme le physique de chacun est différent, le développement du corps variera également considérablement. Surtout chez les garçons, leur développement est relativement lent avant l’âge de dix ans, mais ils commenceront à rattraper leur retard après cet âge. Il s’agit d’un phénomène normal. Quels sont donc les symptômes d’un retard de développement chez un garçon ? Quels sont les dangers du retard de développement chez les garçons ?

Le retard de croissance fait référence à un ralentissement ou à un arrêt de la croissance et du développement, avec un taux d’incidence de 6 à 8 %. Actuellement, on pense que les causes du retard de croissance sont les suivantes : ① Facteurs génétiques : il peut se manifester par une petite taille familiale ; ② Facteurs maternels : la nutrition, l'humeur, les médicaments, les radiations reçues, l'environnement, etc. des femmes enceintes peuvent avoir un impact important sur la croissance et le développement du fœtus ; ③ Nutrition et distribution : un apport nutritionnel adéquat et des nutriments équilibrés pour les enfants jouent un rôle important dans la croissance et le développement ; ④ Maladies chroniques : telles qu'une infection chronique, une maladie chronique du foie, la malnutrition, une cardiopathie congénitale, une maladie tubulaire rénale congénitale, etc. peuvent entraîner un retard de croissance chez les enfants ; ⑤ Maladies endocriniennes : telles que l'hypothyroïdie, le nanisme hypophysaire, le syndrome de Turner, etc.

Cliniquement, le retard de croissance se manifeste principalement par une petite taille, qui peut ou non s’accompagner d’une déficience intellectuelle et de caractères sexuels secondaires sous-développés. En cas de retard de croissance causé par des maladies endocriniennes, les symptômes et les plans de traitement peuvent être différents. Par exemple, ① hypothyroïdie : elle peut entraîner chez les enfants une petite taille, parfois des membres disproportionnés, un développement dentaire lent et des déficiences intellectuelles. Chez les adolescents, ils peuvent également souffrir d'enrouement, de difficultés à parler, d'œdème facial, d'hypertrophie de la thyroïde, de perte de cheveux, de sécheresse cutanée, de pouls lent, de prise de poids et de somnolence. Un diagnostic clair peut être établi en vérifiant la fonction thyroïdienne, et les symptômes peuvent être considérablement améliorés par une supplémentation opportune en hormone thyroïdienne. ② Nanisme hypophysaire : ce type de patients présente des taux d'hormone de croissance significativement plus faibles. Près de 80 % des patients sont diagnostiqués avec un « nanisme idiopathique par déficit en hormone de croissance » pour des raisons inconnues. Il peut également être secondaire à des tumeurs hypothalamo-hypophysaires, telles qu'un craniopharyngiome, un neurofibrome ou une infection intracrânienne. Les patients peuvent naître avec une taille et un poids normaux, mais leur croissance corporelle ralentit après quelques mois. Ils diffèrent souvent considérablement des enfants du même âge après 2-3 ans. Leur taux de croissance est extrêmement lent, mais leur silhouette est généralement symétrique. Ils ne dépassent pas 130 cm de hauteur à l'âge adulte, ont une intelligence normale, des organes sexuels sous-développés et sont dépourvus de caractères sexuels secondaires. L'application d'un traitement de substitution par hormone de croissance humaine peut être efficace chez 80 % des patients. Chez les patients atteints de nanisme hypophysaire secondaire, comme les tumeurs intracrâniennes, un traitement chirurgical peut être effectué. ③ Syndrome de Turner : En raison de l’absence d’un chromosome X, il est également appelé syndrome de dysgénésie ovarienne congénitale. Les principaux symptômes sont une petite taille, ne dépassant généralement pas 150 cm, qui peut s'accompagner d'une légère déficience intellectuelle, d'une aménorrhée, de traits faciaux particuliers et de caractères sexuels secondaires sous-développés.

④ Syndrome de Klinefelter : Il s'agit d'une maladie génétique cellulaire, principalement des anomalies chromosomiques, un chromosome X supplémentaire, également connu sous le nom de dysplasie du tube séminifère testiculaire, les principales manifestations sont une dysplasie des caractères sexuels secondaires, pas de pomme d'Adam, pas de barbe, pas de poils axillaires et pubiens, petits testicules, mais grande taille, jusqu'à plus de 170 cm, avec le bas du corps plus long que le haut du corps, une intelligence normale ou une légère déficience, nécessitant un traitement de substitution androgénique. ⑤D'autres maladies telles que l'ostéomalacie, la glycogénose et la mucopolysaccharidose peuvent également entraîner un retard de croissance. La première est une maladie héréditaire autosomique dominante et il n'existe actuellement aucun traitement spécifique ; les deux dernières sont causées par un déficit enzymatique et peuvent être traitées en fonction de la cause.

Au cours du développement des enfants, les parents doivent prêter une attention particulière au développement de leurs enfants, comme l'intelligence, la taille, le poids, les caractéristiques sexuelles secondaires, etc., pour identifier les problèmes en temps opportun et rechercher un traitement médical en temps opportun.

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