Qu'est-ce qui ne va pas avec le bouton de sang sur la tête

La présence de boutons de sang sur la tête est en fait causée par une maladie vasculaire, que nous pouvons appeler hémangiome. Elle peut être causée par des facteurs congénitaux. L'incidence de cette maladie chez les hommes est bien inférieure à celle chez les femmes, et la cause de cette maladie n'a pas encore été étudiée. Cette maladie présente certaines manifestations spécifiques après son apparition. Alors, quel est le problème avec les boutons de sang sur la tête ?

L'hémangiome est une tumeur bénigne congénitale ou une malformation vasculaire généralement observée au niveau de la peau et des tissus mous, formée par la prolifération d'angioblastes au cours de la période embryonnaire. Il est plus fréquent chez les nourrissons à la naissance ou peu après la naissance. Les angioblastes embryonnaires résiduels et les germes actifs de type endothélial envahissent les tissus adjacents pour former des cordons de type endothélial, qui sont ensuite connectés aux vaisseaux sanguins restants après tubulation pour former des hémangiomes. Les vaisseaux sanguins à l'intérieur de la tumeur forment leur propre système et ne sont pas connectés aux vaisseaux sanguins environnants. Les hémangiomes peuvent apparaître n'importe où dans le corps, ceux qui surviennent dans la région buccale et maxillo-faciale représentant 60 % de tous les hémangiomes du corps, suivis du tronc (25 %) et des membres (15 %). La plupart d’entre eux surviennent dans la peau du visage, le tissu sous-cutané et la muqueuse buccale, comme la langue, les lèvres et le plancher de la bouche, et quelques-uns surviennent dans la mâchoire ou les tissus profonds. Elle est plus fréquente chez les femmes, avec un ratio homme-femme d’environ 1:3 à 1:4.

La cause de cette maladie est inconnue. Des études ont montré que l'utilisation de progestérone ou le prélèvement de villosités choriales pendant la grossesse, l'hypertension induite par la grossesse et le faible poids à la naissance chez les nourrissons peuvent être liés à la formation d'hémangiomes. Certains pensent que les hémangiomes se développent en hémangiomes en raison d'une mauvaise configuration à petite échelle des segments de gènes de contrôle au cours du développement embryonnaire humain, en particulier au stade précoce de la différenciation des tissus vasculaires. Cela conduit à une différenciation tissulaire anormale dans des zones spécifiques et à la formation d'hémangiomes. Au cours de la période embryonnaire précoce (8 à 12 mois), le tissu embryonnaire subit des dommages mécaniques et un saignement tissulaire local provoque la distribution de certaines cellules souches hématopoïétiques à d'autres cellules embryonnaires, dont certaines se différencient en tissu de type vasculaire et forment finalement des hémangiomes.

Les résultats généraux des tests de laboratoire n’ont montré aucun résultat spécifique. Pour les patients présentant des tumeurs plus superficielles et localisées, le plan d'examen est principalement basé sur le cadre d'examen « A ». Pour les patients présentant une maladie plus profonde ou des tumeurs de grande taille, le plan d'examen peut inclure les cadres d'examen « B » et « A ». Les radiographies du cou sont utiles pour comprendre la taille et l’étendue des tumeurs profondes ou si les tumeurs envahissent la colonne cervicale ou le cartilage laryngé.

Si une angiographie est réalisée avant l'intervention, les branches nutritives de l'hémangiome peuvent être identifiées. La ligature des vaisseaux sanguins irriguant les deux extrémités de l'hémangiome peut réduire le saignement peropératoire et faciliter la résection complète de l'hémangiome. Une échographie, une imagerie par résonance magnétique ou une aspiration à l’aiguille fine peuvent être réalisées pour confirmer le diagnostic.