Quelles sont les causes d’un risque élevé de trisomie ?

Je crois que lorsqu'une nouvelle vie arrive dans une famille, cette famille est heureuse, bénie et excitée. Même si elle est excitée, elle ne doit pas oublier de vérifier le bébé. Le dépistage du syndrome de Down consiste à extraire le sérum de la femme enceinte, à le combiner avec l'état de la femme enceinte, puis à calculer l'indice de risque des enfants atteints du syndrome de Down. Habituellement, le résultat après le contrôle de la mère est un risque élevé de trisomie 21, ce qui signifie que le bébé de la mère est très susceptible d'avoir une maladie congénitale. À ce moment-là, la mère ne doit pas paniquer, vous devez faire une amniocentèse pour un contrôle spécifique. Mais certaines mères sont très confuses. Elles n’ont rien fait pendant leur grossesse, alors pourquoi les résultats des tests sont-ils toujours à haut risque ?

1. Introduction

Deux noms : le syndrome de Down ou trisomie 21, également connu sous le nom d'idiotie congénitale en Chine, est l'une des malformations congénitales graves les plus courantes. Les manifestations cliniques sont les suivantes : le patient présente un trait facial particulier, avec des coins externes des yeux retroussés, un pont nasal plat, une langue souvent tirée vers l'extérieur, une faiblesse musculaire et une dysplasie des mains. La grande majorité des patients souffrent de déficiences intellectuelles graves et d’anomalies multiviscérales, telles que des cardiopathies congénitales, des leucémies et des malformations gastro-intestinales. La maladie est présente presque partout dans le monde, avec peu de différences raciales.

2. Valeur normale

Un risque élevé de trisomie 21 est supérieur ou égal à 1 sur 250, et un risque faible est inférieur à 1 sur 250.

Le risque élevé de trisomie 18 est supérieur ou égal à 1 sur 350, et le risque faible est inférieur à 1 sur 350.

La norme OSB devrait être OSB 1:1000

3. Conseils et suggestions

Le dépistage du syndrome de Down est une méthode d'examen importante pendant la grossesse et l'un des moyens efficaces pour exclure les bébés atteints du syndrome de Down. En cas de risque, des examens et des clarifications supplémentaires sont nécessaires en temps opportun, comme une amniocentèse ou un test ADN non invasif. Il est préférable d'écouter les conseils des médecins professionnels.

Les valeurs de dépistage du syndrome de Down sont des valeurs révisées. De nombreux facteurs influent sur les valeurs de dépistage du syndrome de Down, et le poids n’est qu’un aspect mineur. Les tests de dépistage peuvent uniquement aider à déterminer la probabilité que le fœtus soit atteint du syndrome de Down, mais ne peuvent pas déterminer si le fœtus est atteint du syndrome de Down. D’une manière générale, si la femme enceinte n’a pas de mauvaises habitudes, le bébé devrait être en bonne santé. Accordez plus d’attention à la nutrition dans la vie quotidienne.