Qu’est-ce que la névrite périphérique multiple ?

L'incidence de la névrite périphérique multiple est en effet relativement élevée, il convient donc de prêter attention à certains de ses symptômes. Elle peut provoquer une paralysie des muscles respiratoires chez les patients, ou s'accompagner de troubles sensoriels non dérangeants et de symptômes de douleur et de sensibilité du tronc nerveux.

1. Type de nerf périphérique : endommage principalement les nerfs spinaux, se présentant comme une paralysie flasque symétrique des membres. Dans les cas graves, on observe une paralysie des muscles respiratoires, des troubles sensoriels segmentaires ou périphériques, des douleurs de traction des racines nerveuses et une sensibilité du tronc nerveux.

2. Type de nerf crânien : endommage principalement plusieurs paires de nerfs crâniens, parmi lesquels les nerfs faciaux bilatéraux, le nerf glossopharyngé et le nerf vague sont les plus sensibles, suivis du nerf accessoire, du nerf hypoglosse et du nerf trijumeau, qui peuvent s'accompagner d'une légère faiblesse des membres.

3. Type mixte : plusieurs paires de nerfs spinaux et crâniens sont endommagées, souvent accompagnées d'une paralysie des muscles respiratoires.

4. Type de nerf périphérique de la moelle épinière et type de nerf périphérique du tronc cérébral : En plus des lésions multiples des nerfs spinaux et des nerfs crâniens, il existe également des manifestations d'atteinte de la moelle épinière et du tronc cérébral, telles qu'un dysfonctionnement de la vessie et du rectum, des réflexes pathologiques positifs, etc.

5. Type de variante :

1) Syndrome de Fisher : caractérisé par une paralysie bilatérale des muscles extraoculaires, une ataxie cérébelleuse symétrique sévère, une perte des réflexes tendineux et une protéinocytose du liquide céphalorachidien. Le pronostic est bon et une guérison complète est possible.

2) SGB chronique progressif : ce type de maladie a une apparition lente et s’aggrave progressivement, et il peut s’écouler des mois ou des années entre le début et le pic des symptômes. Ses manifestations cliniques et les caractéristiques du liquide céphalo-rachidien ne sont pas significativement différentes de celles du SGB.

3) SGB récurrent : les rechutes surviennent des mois ou des années après la guérison d’une crise aiguë, et les manifestations cliniques sont exactement les mêmes que lors de l’apparition précédente. Le nombre de retransmissions est de 1 ou plusieurs fois.