Quels sont les symptômes du traitement hormonal du syndrome de Sjögren

Le syndrome de Sjögren peut présenter une variété de symptômes, tels qu'une bouche sèche, une peau sèche, des caries dentaires faciles à provoquer, une infection buccale secondaire, etc. Nous devons donc comprendre les symptômes, puis les traiter de manière symptomatique.

1. Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune systémique dont les manifestations courantes sont la sécheresse de la bouche et des yeux. Le syndrome de Sjögren peut être isolé ou associé à d'autres maladies auto-immunes. Les cas isolés sont des syndromes de Sjögren primaires, tandis que les cas secondaires à d'autres maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique, le lupus érythémateux disséminé, etc. sont des syndromes de Sjögren secondaires.

2. Cette maladie est une maladie auto-immune caractérisée par une invasion des glandes exocrines, en particulier des glandes lacrymales et des glandes salivaires. Elle se caractérise par une diminution de la sécrétion des glandes lacrymales et salivaires, entraînant une kératoconjonctivite sèche et une bouche sèche.

3. Le syndrome de Sjögren est une maladie mondiale. Plus de 90 % des patients sont des femmes. La plupart des patients sont des personnes d'âge moyen et âgées de 40 à 60 ans, et il y a moins d'enfants. En raison de l’absence de critères de diagnostic uniformes, la prévalence de la maladie est très imprécise. On estime généralement qu'elle se situe entre 0,1 et 0,7 %. Aux États-Unis, le syndrome de Sjögren est le deuxième syndrome le plus fréquent après la polyarthrite rhumatoïde.

4. Pendant de nombreuses années, cette maladie est restée relativement peu connue en Chine. Ce n'est qu'après 1980 qu'elle a suscité l'attention, l'observation et la recherche. Une enquête nationale menée auprès de plus de 10 000 personnes a révélé que la prévalence de la maladie était de 0,29 % à 0,77 %, ce qui indique que la prévalence de cette maladie en Chine n'est pas inférieure à l'incidence de 0,3 % à 0,4 % de la polyarthrite rhumatoïde.

5. Il n’existe actuellement aucun remède contre cette maladie. L’essentiel est de prendre des mesures pour améliorer les symptômes, contrôler et retarder la progression des lésions tissulaires et organiques causées par la réponse immunitaire et l’infection secondaire.

6. Améliorer les symptômes

(1) Soulagez les symptômes de la bouche sèche, gardez la cavité buccale propre, rincez-vous fréquemment la bouche et réduisez le risque de carie dentaire et d’infection buccale secondaire.

(2) Pour la kératoconjonctivite sèche, des gouttes oculaires à base de larmes artificielles peuvent être utilisées pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire et prévenir les lésions cornéennes.

(3) Les anti-inflammatoires non stéroïdiens et l’hydroxychloroquine peuvent être utilisés contre les douleurs musculaires et articulaires.

7. Les patients présentant des lésions systémiques doivent recevoir un traitement approprié en fonction de l’organe endommagé et de sa gravité.

Les patients souffrant de maladies neurologiques concomitantes, de glomérulonéphrite, de maladie pulmonaire interstitielle, de lésions hépatiques, de faibles taux de cellules sanguines (en particulier de faibles taux de plaquettes), de myosite, etc. doivent recevoir des hormones corticosurrénaliennes au même dosage que pour le traitement d'autres maladies du tissu conjonctif. Chez les patients atteints d’une maladie à progression rapide, des immunosuppresseurs tels que le cyclophosphamide et l’azathioprine peuvent être utilisés en association. Les patients atteints d’un lymphome malin doivent subir une chimiothérapie combinée active et opportune.