Si vous passez régulièrement des examens physiques, savez-vous vérifier cet indicateur ? À mesure que la sensibilisation des gens à la santé augmente, les examens physiques sont devenus un moyen important pour nous de prévenir et de détecter les maladies. Cependant, j'ai également constaté en consultation externe que de nombreux patients manquaient un indicateur important lors de leurs examens physiques : l'homocystéine. Qu'est-ce que l'homocystéine ? L'homocystéine est un produit intermédiaire dans le métabolisme de la méthionine. Qu'est-ce que la méthionine ? La méthionine, également connue sous le nom de méthionine, est également un acide aminé essentiel au corps humain pour synthétiser des protéines. Le corps humain ne peut pas le synthétiser lui-même et ne peut l’obtenir que de l’extérieur. Quelle est la relation entre la méthionine et l’homocystéine ? Les deux sont convertis l'un en l'autre, le métabolisme de la méthionine produisant de l'homocystéine, qui est ensuite convertie en méthionine via les voies de l'acide folique et de la bétaïne. Quels sont les dangers d’un taux élevé d’homocystéine ? Il s'agit principalement des aspects suivants : 1. Un taux élevé d’homocystéine peut entraîner la maladie d’Alzheimer et constitue également un facteur de risque indépendant d’infarctus cérébral ; 2. Lorsque l’homocystéine augmente de 5 umol/L, le risque de maladie cardiaque augmente de 84 % ; 3. L’homocystéine peut provoquer une hypertension artérielle ; 4. Peut aggraver la maladie rénale ; 5. Peut aggraver les complications du diabète ; 6. Peut provoquer l'ostéoporose 7. Cela peut provoquer un dysfonctionnement sexuel, une infertilité, une fausse couche, etc. Comment passer un examen physique ? Test d'homocystéine à jeun. Qui a besoin de tests ? Des examens physiques sont également recommandés pour les patients souffrant d’hypertension, de diabète, de maladie rénale, d’infarctus cérébral, de maladie cardiovasculaire, d’ostéoporose et pour les hommes et les femmes qui envisagent d’avoir des enfants ; et ceux ayant des antécédents familiaux d’hypertension, de diabète, de maladie rénale, d’infarctus cérébral, de maladie cardiovasculaire, d’ostéoporose et de maladie d’Alzheimer à début précoce. Comment le traiter ? Traitement général : arrêter de fumer, arrêter de boire, faire de l’exercice correctement, éviter de veiller tard, etc. Traitement médicamenteux : supplémentation en acide folique, vitamine B2, vitamine B6, vitamine B12 ; supplémentation en bétaïne, etc. Avez-vous appris à simplifier des choses complexes ? |
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