Comment traiter la tumeur au cortisol ?

La maladie du cortisol est une maladie très rare dans la vie. Cette maladie constitue une grande menace pour la santé physique des personnes, en particulier les personnes d'âge moyen qui sont sujettes aux maladies du cortisol. Le principal symptôme de cette maladie est la tumeur du cortisol. La croissance de cette tumeur est très cachée et difficile à détecter. Voyons comment traiter les tumeurs du cortisol. J'espère que tout le monde peut comprendre.

1. Méthode d'anesthésie

Une anesthésie par bloc péridural élevé ou une anesthésie générale est appropriée.

2. Préparation préopératoire

(1) Les patients souffrant d’hypercortisolisme doivent recevoir de l’hydrocortisone avant l’intervention chirurgicale afin de maintenir leurs besoins de base, et cette dose intraveineuse doit être maintenue pendant toute la durée de l’intervention. ② Fournir suffisamment de calories ou compléter suffisamment de protéines par voie intraveineuse. ③En raison des différents degrés de rétention de sodium dans le corps, une supplémentation en liquide cristalloïde n’est généralement pas nécessaire avant la chirurgie. Chez les patients présentant une surcharge cardiaque, des diurétiques perméables peuvent être administrés de manière appropriée. ④ Utiliser systématiquement des médicaments anti-infectieux à large spectre. ⑤Complément avec plusieurs vitamines.

(2) Les patients atteints de phéochromocytome surrénalien doivent prendre des médicaments cardiovasculaires par voie orale pour contrôler l'hypertension et les arythmies. Les médicaments utilisés comprennent les inhibiteurs des récepteurs α, les inhibiteurs calciques et les inhibiteurs des récepteurs β1.

Étapes chirurgicales :

Les étapes générales de l’opération sont : ① Incision abdominale. ② Glande surrénale gauche et tumeur : S'il s'agit d'un adénome, l'adénome peut être séparé du tissu surrénalien par des méthodes contondantes ou tranchantes ; s'il s'agit d'une hyperplasie, l'adhérence entre la glande surrénale et le pôle supérieur du rein gauche doit d'abord être séparée, et l'adénome ou la glande hyperplasique peut être retiré. ③Glande surrénale droite et tumeur : coupez le ligament entre l'estomac et le foie, coupez le rétropéritoine, tirez le rein droit vers le bas et la glande surrénale droite et la tumeur seront visibles. Retirez-les selon la méthode précédente. ④Chirurgie mini-invasive : après avoir préparé le pneumopéritoine, le champ chirurgical est nettoyé et la zone de séparation s'étend du dessous du diaphragme jusqu'au bord supérieur de la fosse iliaque ; la tumeur est retirée le long de la limite entre la tumeur et le tissu surrénalien normal.

Ce qui précède est une explication sur la façon de traiter les tumeurs cortisoliques. Le traitement le plus fiable pour cette maladie reste la chirurgie, mais tout le monde doit avoir une certaine compréhension de cette maladie.