Les lésions de la substance blanche peuvent-elles être guéries ? Comment le traiter ?

Le cerveau est le tissu le plus complexe du corps humain et constitue également le centre de contrôle central du corps humain. Le cerveau est composé d'innombrables neurones, et les neurones sont cachés dans la matière blanche. On peut voir que la matière blanche est un protecteur de la santé du cerveau en médecine traditionnelle chinoise. La plupart des lésions cérébrales sont liées à la substance blanche, et il existe même des cas où la substance blanche est directement touchée. Voyons si les lésions de la substance blanche peuvent être guéries. Comment le traiter ?

La substance blanche est un élément important du système nerveux central et constitue le lieu de rassemblement des fibres nerveuses. Les lésions de la gaine de myéline des cellules nerveuses centrales de la substance blanche peuvent entraîner des lésions de la substance blanche. Les symptômes et signes neurologiques varient en fonction de la localisation et de l'étendue des lésions. Sur le plan clinique, des troubles visuels, moteurs, sensoriels, cérébelleux, autonomes et cognitifs peuvent être observés.

Manifestations cliniques

Les manifestations cliniques des lésions de la substance blanche sont complexes et variées, en fonction de la localisation et de la gravité des lésions. Les manifestations cliniques des maladies démyélinisantes de différentes natures varient considérablement. Par exemple, la sclérose en plaques est une maladie chronique, avec des rechutes et des rémissions dans plus de la moitié des cas. Le rapport d'incidence entre les femmes et les hommes est de 2:1, et l'âge d'apparition se situe généralement entre 20 et 40 ans. Environ la moitié des patients présentent une faiblesse des membres, un engourdissement ou les deux comme premier symptôme. Ses signes typiques sont les suivants : paralysie des membres, déficience visuelle, nystagmus et paralysie des muscles oculaires, lésion des nerfs crâniens, déficience sensorielle, ataxie, symptômes neurologiques paroxystiques, dysfonctionnement cognitif, dysfonctionnement du système nerveux autonome, trouble mental, etc. Un trouble myélinisant héréditaire qui débute pendant la petite enfance et qui présente souvent des caractéristiques d’atteinte d’autres systèmes.

traiter:

Le traitement de la démyélinisation d’origine immunitaire peut inclure :

①Corticotropine et corticostéroïdes, tels que la méthylprednisolone.

②Thérapie par interféron β.

③Acétate de glatiramère.

④Azathioprine.

⑤ De fortes doses d’immunoglobuline en perfusion intraveineuse.

La démyélinisation liée à l’infection, à la toxicité et au métabolisme peut être traitée en fonction de la cause, mais il n’existe actuellement aucun traitement efficace pour les maladies de démyélinisation héréditaires.

Pronostic:

Le pronostic des lésions de la substance blanche dépend de la cause et de la classification des lésions de la substance blanche. Par exemple, la sclérose en plaques peut être divisée en deux catégories : bisexuelle, rémittente-récurrente, rémittente-progressive, chronique progressive, etc. ; environ 1/3 des cas de neuromyélite optique peuvent être complètement soulagés et environ la moitié des patients évolueront finalement vers la sclérose en plaques ; le taux de mortalité des patients atteints d'encéphalomyélite aiguë disséminée et de syndrome de myélinolyse centropontine est relativement élevé. Les patients atteints de démyélinisation héréditaire ont également un mauvais pronostic et un taux de mortalité élevé.